胺修饰β－环糊精交联树脂的制备及吸附性能

胺修饰β－环糊精交联树脂的制备及吸附性能陈永明，何炳林（南开大学高分子化学研究所，分离吸附功能高分子材料国家重点实验室，天津，３０００７１）关键词β－环糊精．β－环糊精交联树脂．选择性吸附．胺修饰．吸附平衡常数环糊精（ＣＤｓ）是葡萄糖由１，４糖苷键构...     

一种简便、有效的合成6－OTs－β－CD的新方法

一种简便、有效的合成６－ＯＴｓ－β－ＣＤ的新方法刘育，张毅民，孙世新，陈荣悌（南开大学化学系，天津，３０００７１）关键词β－环糊精，６－ＯＴｓ－β－环糊精，合成天然的和人工合成的β－环糊精（简称β－ＣＤ）在模拟酶和超分子体系的分子识别方面［１，２］倍...     

β—环糊精的分光光度测定

１引言β环糊精是由直链糊精两端的葡萄糖分子以α-，４糖苷链连接起来的环状七聚多糖。β－环糊精可与疏水性分子形成较稳定的包结物，从而减弱了被包结分子之间的相互作用．利用－环糊精的包结性能，可增加被包结分子的水溶性和对光、热的稳定性。因此，β－环糊精已广泛应用于医药、农药、日化、催化及分析化学等领域。本文利用β－环糊精可与酚酞形成包结物的特点，建立了定量测定－环糊精的分光光度法，并解释了测定原理。２实验部分２．１仪器和试剂容量瓶；２５ｍＬ比色管；７２４微机型可见分光光度计。酚酞（指示剂）；碳酸钠（分…     

4，4’－联吡啶－β－环糊精包合物研究

本文合成了以β－环糊精为主体、４．４＇－联吡啶为客体的晶体包合物，通过元素分析、红外光谱、差热、Ｘ－射线粉末衍射等分析方法确定了包合物的形成，实验结果表明：β－环糊精与４，４’－联吡啶分子形成摩尔比为２∶１的包合物，４，４’－联吡啶的吡啶环嵌入β－环糊精分子的疏水性空腔内．     

β－环糊精对香兰素的包合研究

β－环糊精对香兰素的包合研究宋乐新，孟庆金，游效曾（南京大学配位化学研究所，配位化学国家重点实验室，南京２１０００８）关键词包合物，香兰素，β－环糊精，合成β－环糊精（β－ＣＤ）是由７个葡萄糖分子以α－１．４糖苷键连接起来的环状低聚糖，呈筒状结构￣［...     

交联聚丙烯酰胺负载的氧化β—环糊精的合成及其对尿素的吸附性能

以交联聚丙烯酰胺为载体，合成了高分子负载的氧化β—环糊精，并研究了它在不同条件下对尿素分子的吸附性能。结果表明交联聚丙烯酸胺负载的氧化β—环糊精对尿素具有良好的吸附效果，最大吸附容量可达到９６．８ｍｇ／ｇ（尿素浓度为１３０ｍｇ／ｄＬ，ｐＨ＝７．４，０．０１Ｍ磷酸盐缓冲液，吸附温度３７℃）。     

环状低聚糖──β－环糊精与胆红素包络作用的研究

环状低聚糖──β－环糊精与胆红素包络作用的研究赵晓斌，何炳林（南开大学高分子化学研究所，天津，３０００７１）关键词β－环糊精，胆红素，包络作用，环状低聚糖，包络化合物环糊精（ＣＤｓ）是一类含６、７、８等数目的葡萄糖基单元通过α－１，４－糖苷键联结而成...     

竞争包结法研究β—环糊精及其两种衍生物对一些手性脂肪族客体分子的识别作

以酚酞作为光谱探针,采用紫外－可见光谱滴定法测定了β－环糊精（β－CD）,单（6－氧－α－麦牙糖）－β－环糊精（6－G2－β-CD) 和单[2-氧－（2－羟丙基）]-β-CD)d 25℃时,pH=10.5缓冲液中（0．025mol/L）与几种旨肪族手性客体分子所形成超分子配合物的稳定数学,结果表明,多种弱相互作用力协同作用于环糊精的配位过程,主－客体间的尺寸匹配决定所形成配合物的稳定性,环糊精衍生物的取代基影响主体配位能力,对于尺寸较小的客体分子配位能力的大小一般为2－HP－β-CD＜6－G2β－CD,另一方面,3种环糊精主体化合物对一些脂肪族客体分子也现出一定的手性识别能力,对（＋）－异构体给出相对较强的键盒能力,其中,2－HP－β－CD对（＋）／（一）－樟脑的配位选择性为1．25。     

β－环糊精含硫衍生物自组单分子膜修饰金电极的选择穿透性研究

β－环糊精含硫衍生物自组单分子膜修饰金电极的选择穿透性研究何品刚，方禹之，铃木，嚴长，哲郎（华东师范大学化学系，上海，２０００６２）（东北大学药学部，仙台９８０，日本国）关键词硫辛酰－β－环糊精衍生物，自组单分子膜，金电极近年来，为在分子水平上控制和...     

交联聚丙烯酰胺负载的氧化β—环糊精的合成及其对尿素的吸…

以交联烯酰胺为载体，合成了高分子负载的氧化β－环糊精，并研究了它在不同条件下对尿素分子的吸附性能。     

β-环糊精与四-N-正丙基吡啶基卟啉包合作用的研究

通过紫外可见光谱、荧光光谱、一维、二维核磁共振技术等方法确定了β－环糊精与四－N－正丙基吡啶基卟啉包合物的形成,用荧光光谱法测定了包合反应的形成常数,实验结果表明β－环糊精与四－N－正丙基吡啶基卟啉分子形成了摩尔比为2:1的包合物。分子模拟方法进一步证实了该包合物的形成。     

异丙嗪—β—环糊精包络物性质及手性分离

１引言异丙嗪为组胺Ｈ１受体拮抗剂，其分子结构中含一个手性中心，即存在对映异构体。β－环糊精（β－ＣＤ）与大多数药物分子形成包络物，使药物分子水溶性增加和药效延长。本文研究了异丙嗪与β-ＣＤ形成包络物的紫外光谱性质，比较了异丙嗪和异丙嗪－β-ＣＤ包络物最大吸收波长的变化。利用玻碳电极循环伏安法研究了异丙嗪与β－ＣＤ生成包络物的电化学行为，采用“电位法测定了包络物的配位比ｍ和解离常数Ｋｄ。利用高效毛细管区带电泳技术，通过向背景电解质中加入β－ＣＤ对异丙嗪的对映异构体进行了手性分离。２实验部分２．１仪器…     

萘和正丁醇存在下β－环糊精诱导1－溴萘室温磷光的研究

萘和正丁醇存在下β－环糊精诱导１－溴萘室温磷光的研究杜新贞，张勇，黄贤智，李耀群，江云宝，陈国珍（厦门大学化学系、环境科学研究中心，厦门，３６１００５）关键词１－溴萘，β－环糊精，萘，室温磷光室温下β－环糊精（β－ＣＤ）诱导的发光现象由于其不同于胶束...     

药物分子与β—环糊精络合的光谱研究

环糊精能在水溶液中包络尺寸合宜的分子至其疏水性的环状腔体中,包络过程被用于增大有机分子的水溶性,用作酶的模拟,用于色谱学、荧光光度法和室温磷光法等。β-环糊精(β-CD)是最通用的一种,其内腔直径为0.7nm。     

增效试剂对过氧化物模拟酶催化显色体系的增效作用——Fe—TPPS4—4—AAP—苯酚

本以β－环糊精（β－ＣＤ）和表面活性剂为增效剂，分别研究了它们对以Ｆｅ－ｍｅｓｏ－（四（４－磺基苯）卟啉）（Ｆｅ－ＴＰＰＳ４）为催化剂，催化过氧化氢氧化４－氨基安替比林（４－ＡＡＰ）与苯酚衍生物显色反应的速度和灵敏度的影响，发现β－ＣＤ和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）对该体系具有明显的增效作用，在３×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌβ－ＣＤ存在下，测定Ｈ２Ｏ的灵敏度比献报道的提高了１．５６倍，利用ＳＤＢＳ深     

β-环糊精存在下直链脂肪醇诱导1-溴萘室温磷光光谱研究

研究了β-环糊精（β-CD）溶液中直链脂肪醇（A）诱导1-溴萘（1-BrN）的室温磷光光谱性质．结果表明，三元包络物中1-BrN分子的磷光起初随醇中碳原子数的增加而增强，正戊醇对磷光呈现最大的敏化作用，随后从正己醇至正辛醇，磷光强度逐渐下降．测定了包络物组成和稳定常数，发现1-BfN和A：β-CD包络物的结合强度是三元包络物磷光强弱的决定性因素，并从三元包络物可能的结构解释了醇分子大小对室温磷光的影响．     

多胺修饰β-环糊精及其铜配合物对几种模型底物的分子识别

用荧光和紫外光谱滴定技术分别测定了β－环糊精（1）、单-[6-(乙二胺基）－6－脱氧]-β－环糊精(2)，单-[6-(二乙烯三胺基）－6－脱氧]-β－环糊精(3)、单-[6-(三乙烯四胺基）－6－脱氧]-β－环糊精(4)及其相应的铜配合物（5，6，7）在25℃，pH为7．2和2．0的缓冲溶液中，与几种染料分子作为模型底物形成超分子配合物的稳定常数。结果表明，环糊精和修饰环糊精均使客体RhB的荧光强度下降，而使其它客体分子的荧光强度增强。与母体环糊精相比，铜键合修饰β－环糊精和修饰环糊精质子化可以增强主客体间的静电相互作用，从而提高对一些底物的键合能力。从主客体间的尺寸与形状关系讨论了主体（1－7）对染料分子识别的机理。     

聚环糊精的制备及其对苯酚的吸附性能研究

合成了β-环糊精聚合物，并采用红外光谱、元素分析及BET吸附法对聚环糊精进行了表征．从吸附动力学和热力学角度研究了聚环糊精对苯酚的吸附性能，拟合出了Langmuir吸附模型中的各参数．结果表明，聚环糊精对苯酚的吸附容量可达12mg／g以上，且吸附能力主要来自聚环糊精对苯酚的包合作用．     

β—环糊精存在下直链脂肪醇诱导1—溴萘室温磷光光谱研究

研究了β－环糊精溶液中直链脂肪醇诱导１－溴萘的室温磷光光谱性质。结果表明，三元包络物中１－ＢｒＮ分子的磷光起初随醇中碳原子数的增加而增强，正戊醇对磷光呈现最大的敏化作用，随后从正己醇至正辛醇，磷光强度逐渐下降，测定了包络物组成和稳定常数，发现１－ＢｒＮ和Ａ：β－ＣＤ包络物的结合强度是三元包络物磷光强弱的决定性因素，并从三元包络物可能的结构解释了醇分子大小对室温磷光的影响。     

β-CD与Triton X-100超分子包络物的研究

通过荧光光谱法和^1HNMR研究了水溶液中β-环糊精（β-CD）与TritonX-100形成的超分子包络物．结果表明,在溶液中β-CD与TritonX-100形成了1：1二元包络物．25℃时超分子包络物的表观稳定常数为（3．04±0．22）×10^4L／mol．TritonX-100疏水性端包结在β-CD空腔内．