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流动注射—二极管阵列检测分光光度法同时测定铅和镉 总被引:14,自引:0,他引:14
建立流动注射-电荷耦合器件二极管阵理分光光度法装置,研究了以meso-四(4-三甲铵苯基)卟啉为显色剂同时测定铅和镉的方法,镉和铅测定的线性范围为0~2.0mg/L和0~2.5mg/L镉的检出限为0.014mg/L,铅为0.015mg/L。进样频率为60次/h,对合成样品和陶瓷食具容器浸泡液中铅和镉进行了同时测定,获得满意的结果,样品的平均标准加入回收率为100.9%,相对标准偏差小于8.8%。 相似文献
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偏最小二乘催化极谱法同时测定铂,钯,铑 总被引:6,自引:0,他引:6
应用M273A电化学系统中的线性扫描技术,确定了0.75mol/LH2SO4-1.5%NH4Cl-2.8mmol/L(CH2)6N4-0.0025%N2H4.H2SO4为偏最小二乘极谱法同时测定Pt、Pd、Rh的最佳极谱体系。Pt、Pd、Rh的线性范围为3.2mg/L、0-15.0mg/L和0-1.0mg/L。模拟样品及实际样品的回收率在90.3-107.7%之间。 相似文献
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微分电位溶出法测定人发中铜铜镉锌的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报道了0.0025mol.L^-1HCl-0.2mol.L^-1NH4Cl底液中连续测定人发中铜、铅、镉、锌的微分电位溶出法。四元素峰电位分别为-0.20V,-0.46V,-0.67V,-1.02V(SCE),峰形好,灵敏度高,干扰少,测定发样相对标准偏差≤4.3%,回收率为97.6%-104.6%。并对HNO3-HClO4和NHO3-H2O2消化发样进行了比较。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法间接测定非金属材料中氯 总被引:9,自引:0,他引:9
报道了火焰原子吸收光谱法(FAAS)间接测定非金属材料中氯的方法,采用AgCl沉淀,测定剩余Ag~+间接求出氯含量。方法的特征浓度为0.014mg/L(1%吸收),检出限为0.032mg/L(3),测定下限为0.11mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.5%~10%,样品加标准回收率在91.4%-105%之间。 相似文献
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乳化剂OP存在下微分电位溶出法同时测定铅铜的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
在乳化剂OP存在下及0.3mol/L HCl介质中,铅,铜在峰电位-0.55V及-0.34V处分别有一灵敏的溶出峰。详细探讨了溶出分析的最佳条件。本方法已用于发酵酒,配制酒,蒸馏酒及饮料中铅,铜的直接测定,回收率为90.6%-110%,RSD为0.2%-8.2%,检出限为0.025-0.0054μg/20mL范围。 相似文献
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铜(Ⅰ)—苯骈三氮唑络合吸附波的极谱研究与应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文在0.6mol/L NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH=9.8)中,Cu(Ⅱ)在滴汞电极上还原生成Cu(Ⅰ),可与苯骈三氮唑(BTA)络合,产生一灵敏的络合吸附波,Ep=-0.73V(us,SCE)。苯骈三氮唑的浓度在0.40-10.0mg/L范围内与极谱波峰高呈线性关系,检测下限为0.40mg/L,相对标准偏差为1.4%-3.2%;回收率为97.5%-101.5%。 相似文献
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用锌—镉测定天然水中硝酸盐的一种新方法 总被引:3,自引:2,他引:1
提出了用锌-镉测定天然水中硝酸盐的一种新方法即通过加入NH3.H2O-NH4Cl缓冲液,使硝酸盐的还原率由20%提高到87%。方法相对标准偏差为2.1%,检出限为0.10μmol/L,回收率在95%-102%之间;与镉-铜法相比,两种方法的相对偏差小于8.2%。 相似文献
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18—冠—6修饰碳糊电极测定定金的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了18-冠-6修饰碳糊电极测定金的条件,金在0.5mol/L HCl-0.005mol/L KCl底液中富集,介质交换到0.01mol/L HCl中进行测定。金(Ⅲ)浓度在0.1~1.0μg/mL范围内呈线性关系,相对标准偏差为9.7%,检出限为20ng/mL。可不经预先分离直接测定矿样中的金,结果良好。并研究了Au(Ⅲ)在18-冠-6碳糊修饰电极上的还原机理。 相似文献
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用刚果红离子缔合负载形成树脂分离Rh,Ir,Pt,Pd,Au的研究 总被引:3,自引:3,他引:3
研究了锇铱矿的锇钌蒸残液中Rh、Ir、Pt、Pd、Au的分离条件。于pH1.0的HCl介质中将贵金属吸附于刚果红负载形成树脂上,以分离贵贱金属。然后用0.5mol/LHCl洗脱Rh;3mol/LHCl洗脱Ir;0.5%的NaSCN-0.1mol/LHCl洗脱Pt;5g/L硫脲-0.1mol/LHCl洗脱Pd;50g/L硫脲-0.1mol/LHCl洗脱Au。洗脱顺序是Rh>Ir>Pt>Pd>Au。这五种贵金属的回收率在95%~101%之间。 相似文献
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本文采用单柱离子色谱系统测定了C2O^2-4,以1.3mmol/L葡萄糖酸钠/1.3mmol/L硼砂为淋洗液测定C2O^2-4,8常见阴离子Cl^-,NO^-3,HPO^2-4,SO^2-4不干扰测定,C2O^2-4的检出限为0.57mg/L,相对标准偏差为1.07%,工作曲线的线性范围为0.57-500mg/L,应用本方法测定了加C2O^2-4的自来水样,C2O^2-4的回收率为99.52%。 相似文献
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2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
于pH10.0~11.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,在TritonX-100存在下,铊(Ⅲ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCS-DAA)形成组成比为1∶3的红色配合物,其最大吸收波长和对比度分别为510nm和80nm,表观摩尔吸光系数为1.52×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~0.70mg/L,室温下显色反应立即完成,配合物至少稳定2h。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析,回收率为90.0%~101.4%,5次测定的相对标准偏差不大于4.6%。 相似文献
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铅-邻菲罗啉-镉试剂体系极谱法测定铅 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH7.1的六次甲基四胺和0.1mol/L的KCl底液中,Pb^2+-phen-Cadion于-0.43V处产生灵敏的极谱波,铅浓度在3×10^-8 ̄1×10^-6mol/L之间与峰电流成良好的线性关系,检测下限可达1×10^-8mol/L,线性回归方程为Iy=565.0 Cx-41.10,相关系数为0.9981。测定废水中铅的标准加入回收率可达96.2% ̄101.7%。 相似文献
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用DDTC—Zn作载体流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定人… 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了在高酸度下流动性射在线共沉淀预富集-火焰原子吸收法测定痕量铅的新体系。在0.5mol/L HCl介质中痕量铅与DDTC-Zn螯合物产生共沉淀。在线生成的沉淀物收集在编结反应器中,用甲基异丁酮溶解沉淀并直接引入火焰原子化器中进行测定。经40s富集,检测限为2.7μg/L,测定含量为200μg/L的铅时,相对标准偏差为1.3%,建立的方法已成功地应用于人发标准参考物中和水样中痕量铅的测定。 相似文献
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微分电位溶出法连测血清中铜铅镉锌 总被引:8,自引:1,他引:8
报道了微分电位溶出法先在0.0025mol.L^-1HCl-0.3mol.L^-1NH4Cl底液中连测血清中Cu、Pb、Cd,再加Ca^3+0.6μg、0.3mlNH4F(2mol.L^-1)于底液,稀释一倍后测Zn。Cu采用标准曲线法,Pb、Cd、Zn采用标准加入法。在选定条件下,四元素的线性关系良好。测试血汪有相对标准偏差≤4.6%,平均回收率为93.3%-101.3%,结果令人满意。 相似文献
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中性红褪色光度法测定水中二氧化氯 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言二氧化氯(ClO2)是广谱杀菌消毒剂,空气或水中百万分之几的CO2,即可发挥作用.在多种测定方法中褪色光度法较简便易行,国外报道该类方法检测下最低达0.01mg/L,最宽线性范围为0~2mg/L.本文研究了中性红的褪色反应,所建立的光度法其检测下限达0.01mg/L,线性范围0~3.mg/L,可用于水中ClO2测定.2实验部分2.1仪器及试剂岛津UV-240分光光度计.中性红(指示剂级)、蒸馏水.其它试剂皆为分析纯.中性红溶液:准确称取中性红mol/L硫酸溶解配成1.0×10-3mol/L… 相似文献
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