用DDTC-Zn作载体流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定人发和水样中的痕量铅

提出了在高酸度下流动注射在线共沉淀预富集－火焰原子吸收法测定痕量铅的新体系。在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中痕量铅与ＤＤＴＣ－Ｚｎ螯合物产生共沉淀。在线生成的沉淀物收集在编结反应器中，用甲基异丁酮溶解沉淀并直接引入火焰原子化器中进行测定。经４０ｓ富集，检测限为２．７μｇ／Ｌ。测定含量为２００μｇ／Ｌ的铅时，相对标准偏差为１．３％。建立的方法已成功地应用于人发标准参考物中和水样中痕量铅的测定     

流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定痕量铜

研究了以Ｎｉ＾２＋－ＤＤＴＣ为共沉淀载体，流动注射在线共沉淀预富集－火焰原子吸收光谱法测定痕量铜的体系，在０．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１的硝酸介质中，铜离子在编织反应器中与Ｎｉ＾２＋－ＤＤＴＣ（产生共沉淀，并被收集在编织器内壁上，用甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）在线洗脱沉积物并引入火争原子化器中测定。当富集时间为４０ｓ时，４０μｇ．Ｌ＾－１的铜１０次测定的相对标准偏差为３．０％，灵敏度提高６０倍，检出限（３σ）     

在线流动注射螯合树脂预富集石英缝管增敏火焰原子吸收法测定水中痕量铅

应用高效的在线流动注射螯合树脂预富集石英缝管增敏火焰原子吸收系统直接测定水呈痕量铅。实验用内装２００ｍｇＡｍｂｅｒｌｉｔｅＸＡＤ－４键合的５－磺酸－８羟基喹啉螯合树脂的锥形柱,在ＰＨ９条件下样品流速为８．０ｍＬ／ｍｉｎ,９０ｓ采样,用０．５ｍｏｌ／Ｌ Ｈｃｌ洗脱,在分析速度为３０样／ｈ,获得３６倍的富集,经石英缝管增敏,灵敏度提高达１１５倍,线性范围为０－２００μｇ／Ｌ,检出限为１μｇ／Ｌ。铅含量水平５０μｇ／Ｌ的水样连续测定１１次的相对标准偏差２．５％,可直接测定水体中μｇ／Ｌ级的铅。     

流动注射离子交换预浓集火焰原子吸收光谱法直接测定人尿中痕量镉

应用高效的流动注射在线离子交换预浓集火焰原子吸收光谱测定系统直接测定了人尿中痕量镉。选择２００μＬ锥形离子交换柱，内装多孔玻璃固定化的８－羟基喹啉离子交换剂，在ｐＨ９条件下样品流速为３．５ｍＬ／ｍｉｎ，４０ｓ装样，用２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱，在分析速度为６０样／ｈ，获得３０倍的富集倍率。检出限为０．３μｇ／Ｌ。镉含量水平为４０μｇ／Ｌ的尿样，连续测定１１次的相对标准偏差为１．５％。尿标准参考物...?     

流动注射在线阴离子树脂预富集火焰原子吸收测定痕量铜

研究了以阴离子交换树脂作吸附剂的流动注射在线微柱预富集火焰原子吸收测定铜的新方法。在最佳条件下富集１５０ｓ，富集２３倍，检出限０．２μｇ／Ｌ，ＲＳＤ为１．６％，分析速度２０次／ｈ。天然水样中可能存在的离子不干扰铜的测定。所建立的方法已用于水样中痕量铜的测定。     

萃取—缝管原子捕集原子吸收法测定水中碲（Ⅳ）和磅（Ⅵ）

研究了碲（Ⅳ）和碲（Ⅵ）在ＤＤＴＣ－ＣＣｌ４体系中的萃取和反萃取行为，并用缝管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的碲（Ⅳ）和碲（Ⅵ），特征浓度为１．２ｇ／Ｌ／１％吸收，检出限０．２μｇ／Ｌ，相对标准偏差１．７％，富集倍中达１００％。     

聚乙烯醇对锌镉铅溶出增敏作用及应用

在０．０５ｍｏｌ／Ｌ（ｐＨ６．５）乙二妥－盐酸介质中,聚乙烯醇－１２４ＰＶＡ－１２４）对锌,镉,铅的电位溶出有显著的增敏作用。当富集６０ｓ时,其检出限均达６．０μｇ／Ｌ,线性范围：锌０．６－３５μｇ／Ｌ,镉０．６－４５μｇ／Ｌ,铅０．６－５０μｇ／Ｌ。标准加入回收率为９２．４％－１１０％。ＲＳＤ（ｎ－４）〈７．０％。     

固氮蓝藻分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定痕量Cr（Ⅵ）／Cr（Ⅲ）

本文选取固氮蓝藻分离富集Ｃｒ（Ⅵ）／Ｃｒ（Ⅲ），用墨炉原子吸收光谱法测定。结果表明该方法对１０ｍＬ试样，测定Ｃｒ（Ⅵ）的检测限为０．１μｇ．Ｌ＾－１＇变异系数为３．２％，在０－４５μｇ．Ｌ＾－１范围内线性关系好；测定Ｃｒ（Ⅲ）的检测限为０．３μｇ．Ｌ＾－１、变异系数３．７％，在０－４０μｇ．Ｌ＾－１范围内线性关系好。方法选择性高、富集率高。测定矿泉水、海水及自来水中的铬，获得满意结果。     

茚三酮缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光测定痕量钒（Ⅴ）及其…

合成了新型席夫碱类试剂茚三酮缩７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸，建立了该剂催化荧光测定痕量钒的 新体系，反应在盐酸体系中进行，其λｅｘ／λｅｍ为３２５／４４８（ｎｍ），钒（Ⅴ）的量在０－４０．０μｇ／Ｌ、４０．０－１６０．０μｇ／Ｌ呈良好线性关系，检测下限为１．７μｇ／Ｌ，方法用于水样痕量钒的测定，结果令人 满意。     

高碘酸钾-酸性品红-NTA-DDMAA体系催化光度法测定良量锰

报道了以氨三乙酸为活化剂，以Ｎ－十二烷基二甲基铵基乙酸（ＤＤＭＡＡ）为增敏剂，高碘酸钾氧化酸性品红催化光度法测定痕量锰的新方法，在ＤＤＭＡＡ存在下，灵敏度提高了７倍（Ｍｎ２＋量为１．２～２．４μｇ／Ｌ）和１４倍（Ｍｎ２＋量为２．４～５．２μｇ／Ｌ），相对标准偏差为２．０％，检出限为１．４×１０－７ｇ／Ｌ，可用于茶叶中锰的测定。     

聚乙烯吡咯烷酮增敏荧光光度法测定生物样品中痕量铅

研究了聚乙烯吡咯烷酮对桑色素和铅（Ⅱ）络合反应的增敏作用，发现ＰＨ３．４３时Ｐｂ－ｍｏｒｉｎ－ＰＶＰ三元体系在４３５ｎｍ激发下，４４４ｎｍ处有强荧光发射，提出了荧光光度法测定痕量Ｐｂ的新方法，其线性范围为０－２４０μｇ／Ｌ，对空白１１次测定ＲＳＤ为３．５％，检出限为２．１＊１０＾－２ｍｇ／Ｌ。     

活性氧化铝富集火焰原子吸收法测定铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）

研究了内装活性氧化铝的微型柱流动注射富集分离火焰原子吸收光谱法（Ｆｌ－ＦＡＡＳ）测定水体中μｇ／Ｌ级的Ｃｒ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）。用０．２ｍｏｌ／Ｌ氨水将活性氧化铝转为碱式以吸附Ｃｒ（Ⅲ），１ｍｏｌ／Ｌ硝酸洗脱；用０．０１ｍｏｌ／Ｌ的硝酸将活性氧化铝转为酸式以吸附Ｃｒ（Ⅵ），０．２ｍｏｌ／Ｌ的氨水洗脱，洗脱液直接送到喷雾器中。进样３０ｓ，浓度富集２５倍。两种价态离子的校正曲线浓度范围在１～５０μｇ／Ｌ之间，检测限分别为０．６和０．７μｇ／Ｌ，样品分析速率为６０样／ｈ。研究了共存离子的干扰情况，实际水样中的加标回收率在８５％～１０５％之间。     

焙烧富集分离—氢化物原子荧光法测定地质物料中痕量硒

本文研究了一种焙烧富集分离，氢化物－原子荧光法测定地质物料中痕量Ｓｅ方法。系统地了Ｓｅ富集分离条件，考查了３０多种元素在焙烧前后对测定Ｓｅ的影响。在选定的最佳实验条件下，方法检出下限为０．０１μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ，线性范围０．００１－０．３μｇ／ｍＬ。样品中Ｓｅ含量水平为０．０３６μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ时的测量精度（ＲＳＤ）分别为１０％和５．８％。加标回收率为９７－９９％。采用本方法     

壳聚糖富集火焰原子吸收法测定天然水口痕量镉

提出了壳聚糖分离富集火焰原子吸收法检测水中痕量镉的新方法，研究了富集的最佳条件及洗脱方法。回收率达９８％，灵敏度０．０２１μｇ．Ｌ＾－１。方法灵敏度高，选择性好，用于天然水中痕量镉的测定，获得满意结果。     

邻联甲苯胺-过氧化氢催化光度法测定钴

１引言 在碱性介质中,痕量Ｃｏ（Ⅱ）见对Ｈ２Ｑ２氧化邻联甲苯胺（ｏ－Ｔｏｌｉｄｉｎｅ）的显色反应具有强烈的催化作用,探讨了利用该反应进行痕量Ｃｏ（Ⅱ）测定的影响因素,建立了测定痕量Ｃｏ（Ⅱ）的催化动力学光度法,该方法的灵敏度为１．７８ × １０－６ｇ／Ｌ,测定的线性范围为０．８～３．６ μｇ／Ｌ Ｃｏ２＋,应用于维生素Ｂ１２中痕量Ｃｏ（Ⅱ）的测定,结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂 ７２１－１００型分光光度计;电热恒温水浴槽;Ｎｉｃｏｌｅｔ ＦＴ－ＩＲ ５ＤＸ红外光谱仪。钴（Ⅱ）标准溶液：１ｍｇ／Ｌ;…     

食品中痕量稀土元素微型高效富集器离子交换预富集—ICP—AES—联 …

本文研究了食品中痕量稀土元素的离子交换预富集－ＩＣＰ－ＡＥＳ在线分析方法，筛选出４种对各稀土元素具有较好富集性能，并适于微型富集器使用的高效树脂（包括离子交换树脂、螯合树脂和螯合纤维树脂），该分析系统可用于矿泉水、贻贝、牡蛎、茶叶等食品标样中ｎｇ／ｍｌ及μｇ／ｇ级痕量稀土元素测定。所得结果与推荐值相吻合。该分析系统测定精密度符合痕量分析要求，富集倍数可达１７￣３０倍，检出限为０．０８￣５．５ｎｇ／     

焙烧富集分离－氢化物原子荧光法测定地质物料中痕量硒

本文研究了一种焙烧富集分离、氢化物－原子荧光法测定地质物料中痕量Ｓｅ的方法。系统地研究了Ｓｅ富集分离条件、考查了３０多种元素在焙烧前后对测定Ｓｅ的影响，在选定的最佳实验条件下，方法检出下限为０．０１μｇ／ｇ，线性范围为０．００１～０．３μｇ／ｍＬ。样品中Ｓｅ含量水平为０．０３６μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ时的测量精度（ＲＳＤ）分别为１０％和５．８％。加标回收率为９７～９９％。采用本方法分析了２６个地球化学标准参考样中痕量硒，获得满意结果。     

在线流动注射液－液萃取系统在原子吸收光谱法中的研究及应用

本文对用于原子吸收光谱分析的在线液－液萃取流路系统进行了研究，采用了一种新型、适用、简便的相分隔器和相分离器，并用该流路系统对矿石、人发中的Ｃｕ（ＦＡＡＳ）以及矿石中痕量Ａｕ进行了测定（ＧＦＡＡＳ）。在水相和有机相的流量比为２５：１，采样频率为２０ｈ￣（－１）时，用ＦＡＡＳ法测定Ｃｕ的ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝１０）、ＤＬ（３σ）为１．０μｇ．Ｌ￣（－１）；用ＧＦＡＡＳ法测定Ａｕ的ＲＳＤ为４．９％，ｎ＝１０、ＤＬ（３σ）为０．０８μｇ．Ｌ￣（－１）　。     

湿法炼锌净化液中痕量锗的在线分析

本文采用非间隔流动分析技术，建立了一种在线测定硫酸锌溶液中痕量锗的方法。显色体系为ＨＣｌ－水杨基荧光酮－乳化剂ＯＰ，并用多波长光度法克服了试样中高浓度硫酸锌以及背景吸收的影响，采样频率３０样／ｈ，测定范围１０－１００μｇ／Ｌ。该方法已用于锌冶冻厂净化过程中痕量锗的在线分析。     

碱土金属盐中痕量铅的共沉淀分离富集及其机理研究

研究提出Ｃｕ（Ⅱ）＿ＰＤＣ在溶液ｐＨ２－１１时定量共沉淀碱土金属盐中的痕量铅,用ＦＡＡＳ测定,检出限可达１．５×１０＾２ｍｇ／Ｌ Ｐｂ（Ⅱ）,标准加入回收率在９８％－１０４％之间,克服了基体干扰,取得了较为满意的结果。同时对共沉淀机理进行了初步的研究探讨,结果表明其属于吸附共沉淀类型。