共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
以含有液晶基元的单体,2,5-双(4-甲氧基苯甲酰氧基)苯乙烯与丙烯醇,通过自由基共聚合反应,首次合成了一系列含液晶性单体和非液晶性单体两种结构的共聚物.采用DSC、偏光显微镜和X-衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现单体和所有的共聚物均有明显的热致液晶性及较宽的液晶态温度范围;随共聚物中液晶性单体含量增加,共聚物玻璃化转变温度Tg和热分解温度Td有所上升,但Tg的变化较小. 相似文献
2.
光致变色液晶高分子研究(Ⅲ):含胆甾介晶基元和偶氮苯… 总被引:2,自引:0,他引:2
用热台偏光显微镜、X射线衍射和DSC研究了含胆甾介晶基元和偶氮苯光色基元侧链共聚硅氧烷(PSI)的液晶性。将非介晶基元并入液晶均聚物,所得共聚物的液晶态类型不变,仍显示近晶型织,在PSI共聚物中,保持液晶性的含介晶基元单体的最低极限组成为60mol%.在液晶性存在的范围内,共聚物的清亮点由130℃升至170℃,液晶共聚物的热稳定性随非晶组分含量的增加而增强。 相似文献
3.
通过自由基共聚合合成了含有高二阶非线性光学活性偶氮单元的侧链液晶共聚物。共聚物的液晶转变温度为DSC测定,实验证明当偶氮单元含量超过40mol%时,共聚物的液晶性消失。通过高压电场对该聚合物膜进行针尖电晕极化取向,并由紫外测试给出了聚合物膜的取向参数及其稳定性,对液晶聚合物的非线性光学性质进行了初步的研究。 相似文献
4.
光致变色液晶高分子研究(Ⅲ)──含胆甾介晶基元和偶氮苯光色基元侧链共聚硅氧烷的液晶行为 总被引:1,自引:0,他引:1
用热台偏光显微镜、X射线衍射和DSC研究了含胆甾介晶基元和偶氮苯光色基元侧链共聚硅氧烷(PSI)的液晶性.将非介晶基元并入液晶均聚物,所得共聚物的液晶态类型不变,仍显示近晶型织构,在PSI共聚物中,保持液晶性的含介晶基元单体的最低极限组成为60mol%.在液晶性存在的范围内,共聚物的清亮点由130℃升至170℃,液晶共聚物的热稳定性随非介晶组分含量的增加而增强. 相似文献
5.
以4,4′(α,ω 癸二酰氧)二苯甲酰氯,2 (4′ 乙氧基苯基)对苯二酚和联苯酚为单体,通过溶液缩聚反应,合成了一系列含T 型和棒型两种液晶基元的主链型芳族共聚酯.采用DSC、偏光显微镜和X 射线衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现所有聚合物均有很好的热致液晶性且随聚合物中联苯酚用量的改变,共聚物的熔点(Tm)和液晶态清亮点(Ti)呈规律性变化. 相似文献
6.
液晶共聚物与PSF原位复合的界面研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了两种热致性液晶共聚酯BP—LCP和SDP—LCP,对其熔融指数、取向性作了考察。选用基体聚砜(PSF)与液晶共聚酯进行熔融共混,得原位复合材料。SEM断口形态显示了两种液晶在基体中不同的成纤性,并显示出两相的不相容性。采用FT—IR方法分析了液晶共聚酯与PSF界面间的分子相互作用。进一步研究发现在PSF/BP-LCP原位复合体系中加入含PSF和BP-LCP的嵌段共聚物,其相容性得以改善 相似文献
7.
液晶基元直接竖挂于主链上的液晶共聚物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了含液晶基元的单体,4+4'-(对甲氧基-苯甲酰氧基)-苯甲酸氧基]-苯基-甲基丙烯酸酯,以及由此单体与苯乙烯,通过自由基共聚合反应合成了一系列含液晶性和非液晶性两种序列结构的共聚物.采用DSC、偏光显微镜和X-衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现单体和所有的共聚物(除CP—9外)均有很好的热致液晶性及较宽的液晶态温度范围;随苯乙烯单体单元摩尔百分含量的增加,共聚物的分子量、相转变温度和热失重温度基本上呈下降趋势.通讯联系人0.sg/dl的溶液,于40oC用乌氏粘度计测定.l·2单体合成合成路线如下:化合物I、11、Ill和IV的制备按文献l’]的方法进行.化合物1、11、Ill和IV经元素分析、‘H—NMR和MS等表征,结果与其化学结构~致.1.3聚合物的合成聚合反应和共聚物结构式表示如下:按单体(IV)与苯乙烯不同摩尔比,以DMF为溶剂,AIBN为引发剂(相当于单体摩尔数的0.50).通过封管聚合,在60oC水浴中反应36h,升温至70oC反应12h,抽滤,用DMF和甲醇洗,真空干燥.2结果与讨论2.l含液晶基元的单体(I)化合物1、11、Ill和IV经测试分析结果与其化学结构一致.由表1可见,单体? 相似文献
8.
含聚碳酸酯,4—羟基苯甲酸,己二醇和1,4—苯二甲酸结构的嵌段共聚物的… 总被引:1,自引:0,他引:1
以端酰氯基因的热致液晶共聚酯HTH-6和端酚羟基的聚碳酸酯齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了含PC和HTH-6的嵌段共聚物,并用IR、POM、DSC、WAXD等手段对共聚物结构,热行为和结晶行为进了表征。DSC和POM结果证明这些嵌段共聚物都属向列型热致性液晶。在280℃以睛的温度范围内无相分离,而在较高温度为两相结构,共聚物的结晶结构与HTH-6相同,结晶度随HTH-6含量增加而增加,结晶速度也 相似文献
9.
应用DSC、偏光显微镜和动态力学分析,研究了胆甾液晶与甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯无规共聚物共混体系的相容性及相态转变,表明共聚物的组成、分子量大小可抑制胆甾液晶的相态转变,给出了形成稳定相容的液晶/高分子体系的最佳条件。 相似文献
10.
综述了近几年嵌段液晶共聚物在合成方面取得的新进展,主要包括活性聚合、液晶(或非液晶、低聚物与非液晶(或液晶)聚全物的单体反应、液晶低聚物与非液晶低降物直接反应和先制备非液晶嵌段共聚物再于侧链引入液晶基元四个方面。同时还简要地介绍了嵌段液晶共聚物的结构、性能以及今后的发展趋势。 相似文献
11.
将十六烷增溶于油酸钠 /水体系层状液晶的油层 ,共聚单体 4 烯丙基 4 羟基 1 ,6 庚二烯增溶于油酸钠 /水体系层状液晶的两亲层 ,在同一两亲层内进行共聚反应 ,得到了具有层状结构、并具有较好表面活性的共聚物 相似文献
12.
13.
14.
15.
大分子引发剂用于合成嵌段液晶共聚物的新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
前有多种制备嵌段液晶共聚物的方法,采用大分子引发剂合成嵌段液晶共聚物,方法简单且易于实施,越来越受到人们的青睐。综述了由大分子引发剂合成嵌段液晶共聚物方面取得的新进展。 相似文献
16.
将十六烷增溶于油酸钠/水体系层状液晶的油层,共聚单体4-烯丙基-4-羟基-1,6-庚二烯增溶于油酸钠/水体系层状液晶的两亲层,在同一两亲层内进行共聚反应,得到了具有层状结构、并具有较好表面活性的共聚物。 相似文献
17.
以含硝基偶氮苯侧基的丙烯酸酯液晶聚合物为研究对象,利用DSC、WAXD、偏光显微镜等手段研究了分子结构对侧链液晶聚合物结晶行为的影响。结果表明:丙烯酸酯类液晶聚合物的晶区是由介晶基团的规整排列形成的,大分子主链和柔性间隔基不参与结晶。随着柔性间隔基长度的增加,晶区分子排列有序性提高,结果度增大;非晶共聚组分MA含量的增加,限制了介晶基团的有序排列,当MA含量超过83%后,只得到非晶共聚物。 相似文献
18.
液晶嵌段共聚物PET/60PHB-b-PC的合成及结构与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PET齐聚物的原位乙酰化法通过加入少量乙二醇(EG)合成了端羟基液晶聚合物PET/60PHB,并将其作为大单体,与双酚A及碳酸二苯酯通过熔融酯交换法,进一步制得了液晶嵌段共聚物PET/60PHB b PC.研究了合成规律,并借助粘度测定、DSC、偏光显微镜、X 光衍射和红外光谱分析等手段对合成的液晶嵌段共聚物进行了表征.研究表明,当PET齐聚物的ηinh=005~007dL/g,Ac2O/PHB(mol/mol)=13,EG/PET(mol/mol)=006时能获得颜色、液晶性、溶解性均很好的端羟基液晶聚合物PET/60PHB,以此液晶聚合物为原料,采用合适的配方与工艺,能获得粘度较高、液晶性较好,并且熔体流动性很好的液晶嵌段共聚物PET/60PHB b PC.通过偏光显微镜与X 光衍射观察,证明此嵌段共聚物呈现向列型液晶织构,但其液晶态织构与纯PET/60PHB、PET/60PHB和PC的混合物明显不同.此外,还初步建立了用红外的分析手段鉴定液晶聚合物PET/60PHB端基的方法. 相似文献
19.
液晶聚酯与环氧嵌段共聚物的合成及表征 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来 ,人们利用高分子液晶作为热固性环氧树脂的改性剂 ,不仅可以提高环氧树脂的韧性和强度 ,而且可以改善其热性能 ,为制备高性能的环氧树脂提供了一条新的途径[1,2 ] .目前报道所使用的液晶聚合物大多为液晶聚酯[3 ] 或液晶性聚氨酯[4] ,这些液晶聚合物与环氧树脂由于存在相容性不好的问题 ,给其实际应用带来了困难 .为了改善二者的相容性 ,本文采用溶液法合成了末端带有反应活性基团的聚酯型液晶聚合物 ,将它再与双酚A环氧预聚物反应 ,制得了高分子液晶环氧嵌段共聚物 ,其合成路线如下 :2HOCOOCH3+ HO(CH2 ) 6 OH H… 相似文献
20.
新型光活性串型液晶共聚物合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以对苯二甲酰氯,2 ,5 二[4 ((S) 2 甲基丁氧基) 苯甲酰氧基] 对苯二酚和己二醇为单体,采用溶液共缩聚的方法,合成了一系列新的光活性串型液晶共聚物.共聚物通过GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征.发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到沙地织构或破碎焦锥织构.通过变温X 射线衍射证明它们为手性近晶C(S*C) 相.所有共聚物的熔点( Tm) 和液晶态清亮点( Ti) 随共聚物中己二醇用量的改变呈规律性变化.共聚物有很高的旋光性,在合成反应中旋光性保持. 相似文献