α－甲基苯乙烯对HIPS／SBS共混物流变行为及力学性能的影响

用锥板式流变仪研究了α－ＭＳ对ＨＩＰＳ／ＳＢＳ共混物流动行为的影响，结果表明：不同α－ＭＳ用量的共混物和如曲线相似．均随增加τ＿ｗ增大、η＿ａ下降。流动指数，ｎ均小于１为非牛顿假塑性流体。加入少量（约２．５％）α－ＭＳ使共混物熔融指数提高３倍，其总体力学性能变化不大。     

胆甾液晶／聚合物多组分体系的结构与性能研究（Ⅲ）──ChN／poly（MMA－CO－BMA）混合体系的形态结构

应用Ｘ射线衍射、偏光显微镜及电子显微镜研究了胆甾液晶与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）─甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）无规共聚物共混体系的形态结构。研究了体系的结晶态及液晶态的行为和共聚物含量及组成对光学织构的影响。     

丁二烯和异戊二烯在氯化谛土-醇-三烷基铝催化体系中的共聚合

本文研究了丁二烯-异戊二烯在氯化稀土-醇-三烷基铝催化体系中共聚合的规律。从聚合物的玻璃化温度和热裂解色谱证明了聚合产物确系共聚物。共聚速率方程可表示为:R_p=K_p[M]²[cat]。测定了丁二烯与异戊二烯在Ⅲ-B族钪、钇和镧系元素在不同溶剂催化体系中的共聚速率常数、表观活化能及竞聚率。各种体系中都得到r1_丁二烯>1,r2_异戊二烯<1,r1·r2接近于1的结果。用统计方法对共聚物的序列分布作了讨论,证明共聚物中同种单体两单元以下连结的链节约占60—70％,说明生成的是无规共聚物。共聚物的组成和结构随条件变化而变化的范围不大,其中丁二烯与异成二烯链节的顺-1,4含量,一般都在95％以上。     

易氧化潮解的金属有机络合物的红外光谱制样方法

前言定向聚合催化剂大多数是易分解的金属有机化合物,用一般的溶液、压片、薄膜和糊状法制样,特别是在温度高和湿度大的条件下,很难测出令人满意的图谱。这是由于到目前为止对此类化合物还未找到一种合适的溶剂,此外在制样和测试过程中不能完全排除空气中水分和氧气的影响,而有的络合物甚至遇到空     

胆甾液晶／聚合物多组分体系的结构与性质的研究 Ⅱ．壬酸胆甾酯／聚（甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸丁酯）混合体系的结晶动力学研究

研究了壬酸胆甾酯与甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸丁酯无规共聚物共混体系的等温结晶动力学．讨论了共聚物组成及分子链刚性对体系中胆甾液晶组分结晶速度及成核方式的影响     

胆甾液晶／聚合物多组分体系的结构与性质研究Ⅳ．ChN／Poly（MMA－co－BMA）混合体系的X－射线衍射研究

用Ｘ－射线衍射法详细研究了ＣｈＮ／Ｐｏｌｙ（ＭＭＡ－ｃｏ－ＢＭＡ）共混体系在胆笛（Ｃｈ）相，近晶（Ｓ）相及结晶（Ｋ）态的分子排列。并给出了将液晶态的分子排列冻结在体系中，从而实现信息存储功能的条件。     

磷酸对伯胺萃取分离稀土(Ⅲ)与铁(Ⅲ)的影响及铁(Ⅲ)的萃取机理

本文研究了磷酸对伯胺N₁₉₂₃从硫酸溶液中萃取分离稀土(Ⅲ)与铁(Ⅲ)的影响,指出了磷酸的存在有利于稀土(Ⅲ)与铁(Ⅲ)的分离。考察了不同结构的伯胺和不同性质的溶剂及温度对萃取平衡的影响。通过IR测定和斜率法等研究,提出了N₁₉₂₃从磷酸介质中萃取铁(Ⅲ)的机理。     

胆甾液晶／聚合物多组分体系的结构与性质研究──I．胆甾醇壬酸酯／聚（甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸丁酯）混合体系的相变行为

应用ＤＳＣ、偏光显微镜和动态力学分析，研究了胆甾液晶与甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸丁酯无规共聚物共混体系的相容性及相态转变．表明共聚物的组成、分子量大小可抑制胆甾液晶的相态转变．给出了形成稳定相容的液晶／高分子体系的最佳条件．     

γ－射线辐照对HIPS／SBS共混物结构与性能的影响

采用６０Ｃｏγ－射线对ＨＩＰＳ／ＳＢＳ共混物以不同剂量和时间进行辐照，适当条件下，可改善共混物的性能，其中的丁二烯橡胶相可产生不同程度的交联，使抗张强度、弹性模量增加，热变形温度及硬度明显提高。并观察了交联后形态结构的变化。