三(2-苯并咪唑亚甲基)胺硝酸镍(Ⅱ)配合物的合成及结构

三（２－苯并咪唑亚甲基）胺简称ＮＴＢ与Ｎｉ（Ⅱ）的硝酸盐形成配合物Ｃ２８Ｈ３５Ｎ９Ｏ９Ｓ２Ｎｉ。本文报道其合成，红外光谱及晶体结构。该化合物为三斜晶系，空间Ｐ１↑－，ａ＝９．６５０（３），ｂ＝１２．７１６（２），ｃ＝１４．４３６Ａ，α＝１１．４６（２），β＝９１．６６（３），γ＝９７．５５（２）°，Ｖ＝１７１８（２）Ａ＾３，Ｚ＝２，Ｆ（０００）＝７９３，Ｄｃ＝１．４８ｇ／ｃｍ＾３，Ｍｒ＝７６４．１     

三核苯甲酸铁配合物[Fe3O(OBZ)6(H2O)3](NO3)(acetone)5(OBZ-=苯甲酸根)的结构和磁性

合成了三核苯甲酸铁配合物［Ｆｅ３Ｏ（ＯＢＺ）６（Ｈ２Ｏ）３］（ＮＯ３）（ａｃｅｔｏｎｅ）５。测定了其晶体结构，其中三个铁形成等边三角形结构。配合物的变温磁化率表明，分子内三个铁之间有弱的反应磁性交换作用，Ｊ＝－３３．１８ｃｍ＾－１。分子之间则有更弱的反铁磁性交换作用，ＺＪ＾＇＝－１．１４ｃｍ＾－１。     

配合物[Co（NH3）5Br]Br2煌精密X射线粉末衍射与指标化研究

以多晶射中的从头结构测定对其数据收集与处理的要求为依据，获得「Ｃｏ（ＮＨ３）５Ｂｒ」－Ｂｒ２配合物的精密Ｘ射线粉末衍射谱的方法，总结了指标化实验中的问题与对策，得到标题配合物的正交晶系，晶胞参数：ａ＝１．３７１０（１）ｎｍ，ｂ＝１．０７１５（１）ｎｍ，ｃ＝０．６９４７（１）ｎｍ，Ｖ＿１．０２０６（１）ｎｍ＾３，Ｚ＝４，Ｄｘ＝２．５０ｇ．ｃｍ＾－３，Ｆ３０＝８１（０．００７１，５２），Ｍ２０＝４１。     

M（Ⅱ）（ATP）^2—与核酸碱基（腺嘌呤,胞嘧啶）三元混配配…

用ＰＨ电位滴定法测定 篱子（Ｍ＾２＋＝Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＝，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋）与核酸碱基（Ｐ＝腺嘌呤，胞嘧啶）形成的二夫配合物以及与腺甘－５＇－三酸（ＡＴＰ）形成的三元混配配合物的稳定常数，三元配合物相对于二元酚物的稳定性用平衡常数ΔｌｇＫＭ大，这可能与三元混配配合物分子内存在配体间的芳环堆积、氢键作用以及πＡ－πＢ协同效应有关。     

2-溴代对苯二甲酸根桥联双核钴(Ⅱ)配合物的合成、磁性及抗癌活性

合成了三种以２－溴代对苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴（Ⅱ）的配合物，即［Ｃｏ２（ＢＴＰ）（ｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ（配合物１）、［Ｃｏ２（ＢＴＰ）（Ｎｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ（配合物２）和［Ｃｏ２（ＢＴＰ）（Ｂｐｙ）４］（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ（配合物３）（ＢＴＰ＝２－溴代对苯二甲酸根，ｐｈｅｎ＝１，１０－菲罗啉，Ｎｐｈｅｎ＝５－硝基－１，１０－菲罗啉，Ｂｐｙ＝２，２′－联吡啶）。使用元素分析、ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ光谱和电导测定方法对该配合物进行了表征。测定了配合物的变温磁化率，并对所得数据进行了理论分析，求得了配合物１、配合物２和配合物３的自旋磁交换积分分别为：２Ｊ＝－６．５ｃｍ－１，２Ｊ＝－７．８ｃｍ－１和２Ｊ＝－８．９ｃｍ－１。对该三配合物进行了体外抗人白血病癌细胞的实验。发现该三配合物均具有一定的抑制癌细胞的活性     

[Mx(FeCO2)yLz]型配合物的合成、表征及CV性质研究(M＝Cu(II), Co(II), Cd(II), Pb(II);L=THF, Cl-)

［Ｍｘ（ＦｃＣＯ２）ｙＬｘ］型配合物可在ＴＨＦ中通Ｎ２条件下由ＦｃＣＯ２Ｈ和ＭＸ．ｎＨ２Ｏ（Ｘ＝Ｃｌ＾－和Ａｃ＾－）经长时间反应制得。ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ谱表明Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）属螯环配合物，Ｃｄ（Ⅱ）属四面体型配合物，Ｐｂ（Ⅱ）属线型化合物。     

三（2－苯并咪唑亚甲基）胺硝酸镍（Ⅱ）配合物的合成及结构

三（２－苯并咪唑亚甲基）胺简称ＮＴＢ与Ｎｉ（Ⅱ）的硝酸盐形成配合物Ｃ２８Ｈ３５Ｎ９Ｏ９Ｓ２Ｎｉ。本文报道其合成，红外光谱及晶体结构。该化合物为三斜晶系，空间群Ｐ１－，ａ＝９．６５０（３），ｂ＝１２．７１６（２），ｃ＝１４．４３６，α＝１１．４６（２），β＝９１．６６（３），γ＝９７．５５（２）°，Ｖ＝１７１８（２）３，Ｚ＝２，Ｆ（０００）＝７９３，Ｄｃ＝１．４８ｇ／ｃｍ３，Ｍｒ＝７６４．１８，μ＝０．７４８ｍｍ－１。用ＣＡＤ４四圆衍射仪，ＭｏＫα射线收集数据。结构由重原子法解出。全矩阵最小二乘法修正，最终偏离因子Ｒ＝０．０６５，Ｒｗ＝０．０７２。结果表明，晶体中每个Ｎｉ（Ⅱ）与ＮＴＢ的四个Ｎ原子及水分子的Ｏ原子配位，形成扭曲的三角双锥构型。Ｎｉ位于结构的中心。     

罗丹明B合锌（Ⅱ）配合物的合成,分子结构与性质研究

合成了ＲＢ－Ｚｎ配合物,晶体结构分析结果表明配合物组成为「Ｚｎ（ＲＢ）（ＯＡｃ）２（Ｈ２Ｏ）」晶体属单斜晶系、空间群为Ｐ２１／ｎ（＃１４）,晶胞参数为ａ＝１．０２９８（２）ｎｍ,ｂ＝１．８９０１（４）ｎｍ,ｃ＝１．６６６０（６）ｎｍ;β＝１０５．２４（３）°;Ｚ＝４,Ｄｃａｌ＝１．３６７ｇ／ｃｍ＾３。研究了配合物的物质的量电导,ＩＲ和荧光光谱,同时对配体配合物的半导体行为进行了考察。     

β—型过渡元素三取代钨锗杂多配合物的合成,表征和催化活性

报道Ａ－β－Ｍ＇ｘＨｙ－［ＧｅＷＯＭ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７］．ｎＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｃｒ＾３＾＋，Ｃｏ＾２＾＋，Ｎｉ＾２＾＋，Ｃｕ＾２＾＋；Ｍ＇＝Ｂｕ４Ｎ＾＋，Ｋ＾＋）的立体有择合成法制备及红外和远红外光谱，紫外和可见光谱和循环伏安，磁化率和磁矩，ＸＰＳ，ＥＳＲ以及催化活性等研究结果。     

钕（Ⅲ）与对－氨基苯甲酸、邻菲咯啉混配配合物的晶体结构和激光拉曼光谱

报道了钕与对－氨基苯甲酸、邻菲咯啉的配合物［（Ｎｄ（ｐ－ＡＢＡ）４·２Ｐｈｅｎ］Ｈ３Ｏ·２Ｐｈｅｎ的合成。测定了它的结构和激光拉曼光谱。配合物属单斜晶系，空间群为Ｃ２／ｃ，ａ＝１９０６７（５）ｎｍ，６ｂ＝１，９１９２（３）ｎｍ，ｃ＝２．０１９０（４）ｎｍ，Ｂ＝２１１７．２５（２）℃，Ｖ＝６．５６８（５）ｎｍ３Ｍ＝１４２８．６３，ｚ＝４，Ｄｘ＝１．４５ｇ·ｃｍ－３。钕离子的配位数为１０，钕原子周围的配位原子形成畸变的四帽三角棱柱体。     

大环硫氮烷醚金属配合物的研究：II.1,4,10,13—四硫—7,16—二氮杂环…

作为系统研究大环硫氮杂冠醚配合物的第二部分，合成了四硫二氮杂环十八冠的硝酸铅配合物（Ｃｕ（Ｃ１２Ｈ２５Ｎ２Ｓ４）．（ＮＯ３）２．Ｈ２Ｏ，测定了元素分析和红外光谱，利用Ｘ－射线衍射分析方法，测定其晶体结构。晶体学参数ａ＝１７．５７６（４），ｂ＝１１．７５３（３），ｃ＝１０．４８５（５），Ａ，Ｖ＝２１６５．９（７）Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６３２ｇ／ｃｍ＾３，Ｆ（０００）＝１１０８，μ＝１．４２ｃｍ＾     

铍（Ⅱ）—均三溴偶氮胂配合物吸附波的研究

在ｐＨ９．２０的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中，铍与均三溴偶氮胂（ＴＢＡ）的形成配合物，于－０．５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的配合物吸附波，峰电流与Ｂｅ浓度在８．０×１０＾－８～２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。测得铍与均三溴偶氮胂的配合比为Ｂｅ（Ⅱ）：ＴＢＡ＝１：１，稳定常数β＝３．０×１０＾，电子转移数ｎ＝２，峰电流由配合物中配位体ＴＢＡ还原产生。可不经分离直接测定矿样中铍     

{[Sm2(Gly)6(H2O)4](ClO4)6(H2O)5}n的合成和晶体结构

本文合成了标题配合物，对其红外光谱进行了研究。测定了配合物的晶体结构，结果表明，晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群，单胞参数：α＝１１．５４９（２）Ａ，ｂ＝１４．１２２（３）Ａ，ｃ＝１５．６５４Ａ，α＝１５．６５４Ａ，α＝９７．０１（２）°，β＝１０２．７０（２）°，γ＝１０５．４３（２）°，Ｖ＝２３５５．９４（０．８７）Ａ＾３，Ｚ＝２。晶体结构是采用Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ法和差值Ｆｏｕｒｉｅｒ合成解出...     

Eu2(3,4-DMBA)6(PHEN)2的晶体结构及HRS研究

合成了铕（Ⅲ）与３,４－二甲基苯甲酸（３,４－ＨＤＭＢＡ）、邻菲咯啉（ＰＨＥＮ）形成的晶体配合物Ｅｕ２（３,４－ＤＭＢＡ）６（ＰＨＥＮ）２．测定其分子量Ｍ＝１５５９．３５,晶体属三斜晶系,Ｐ１空间群,ａ＝１．２６６５（４）ｎｍ,ｂ＝１．３５６７（４）ｎｍ,ｃ＝１．０７５５（４）ｎｍ,α＝９８．８７（３）°,β＝１０８．２５（３）°,γ＝８７．９８（２）°,Ｚ＝１,最终的偏离因子Ｒ＝０．０３１．以Ｅｕ（Ⅲ）离子为荧光探针,在７７Ｋ下测定了配合物的高分辨光谱（ＨＲＳ）．铕配合物的激发光谱、发光光谱、时间分辨光谱和发光寿命测定结果表明,该配合物中存在两种化学环境不同的Ｅｕ（Ⅲ）离子格位     

铕—对氨基苯甲酸—邻菲咯啉配合物[Eu（p—ABA）3Phen.H2O]（C2H5OH）的…

「Ｅｕ（ｐ－ＡＢＡ）３Ｐｈｅｎ；Ｈ２Ｏ」（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）（ｐ－０ＡＢＡ＝对氨基苯甲酸根，Ｐｈｅｎ＝邻菲咯啉）配合物晶体属三斜晶系，Ｐ１＾－空间群，ａ＝１．２２６８９３）ｎｍ，ｂ＝１．４００５（３）ｎｍ，ｃ＝１．０４４０（３）ｎｍ；ａ＝１０２．６９９２），β＝１０８．９３（２），γ＝９２．８５（２）；Ｚ＝２，Ｔ＝２７３Ｋ。     

Bicine单电荷阴离子与芳香氮碱形式的三元金属离子混配配合物的 …

用ＰＨ电位滴定法首次研究了水溶液中三元混配配合物Ｍ（Ｂｉｃ）Ｌ＾＋（Ｍ＾２＋＝Ｎｉ＾２＋或Ｚｎ＾２＋,Ｌ＝苯并咪唑、啶、３,４－二甲基吡啶、异喹啉、Ｂｉｃ＾－＝Ｎ,Ｎ－双（羟乙基）甘氨酸的单电荷阴离子）的稳定性。三元混配配合物相对于二元配合物的稳定性差值用△ｌｇＫＭ＝ｌｇＫ＾Ｍ（Ｂｉｃ）Ｍ（Ｂｉｃ）Ｌ－ｌｇＫ＾Ｍ ＭＬ来表示。结果表明这些三元混配配合物比统计规律所估计的要稳定得多,且△ｌｇＫＮｉ。     

[Li（THF）][t—BuCp）Yb（NPh2）3]的合成及晶体结构

合成了标题配合物（Ｌｉ（ＴＨＦ）４］［ｔ－ＢｕＣｐ）ＹｂＮｐｈ２）３］，经元素分析、红外光谱表征，并测定了其晶体结构。配合物正交晶系，Ｐｂｃａ空间群，晶体学参数ａ＝１．４５１５（５），ｂ＝２．２８３３（５），ｃ＝３．３５５４（６）ｎｍ；Ｖ＝１１．１２０９（５）ｎｍ＾３，Ｄｃ＝１．３１ｇ．ｃｍ＾－３；Ｆ（０００）＝４４．２３，Ｚ＝８。最后一致性因子Ｒ＝０．０４７，ＲＷ＝０．０４５，平均Ｙｂ－Ｎ键长是     

双臂套索冠醚双核铜（II）配合物的磁性质研究

测定了双臂套索冠醚双核铜（Ⅱ）配合物［Ｃｕ２Ｌ（ＯＨ）］（ＣｌＯ４）３Ｍｅ２ＣＯ（Ｌ－Ｎ，Ｎ＇－二（８－喹啉甲基）－１，４，１０，１３－四氧－７，１６－二氮环八环）的变温磁化率（４￣３００Ｋ），所加场强为５．０×１０＾５Ａ／ｍ，拟合了变温磁化率数据，得到Ｊ＝－２７９．４ｃｍ＾－２；加上分子场校正后，得Ｊ＝－２５７．７ｃｍ＾－１，Ｚｊ＇＝－３０．１ｃｍ＾－１。拟合结果表明，分子间存在反铁磁性交换作用     

簇合物[WOS3Ag3Br(PPh3)3]·(OPPh3)的合成和晶体结构

报道了〖ＷＯＳ３Ａｇ３Ｂｒ（ＰＰｈ３）３〗．（ＯＰＰｈ３）簇合物（Ｃ７２Ｈ６０Ａｇ３ＢｒＯ２Ｓ３Ｐ４Ｗ,Ｍｒ＝１７６４．６１）单晶的合成和结构。该晶体三方晶系,空间各为＄３,晶胞参数,ａ＝１６．１４３（３）,ｃ＝２３．００３（４）Ａ,Ｖ＝５１８９．４（１５）Ａ＾３,μ（ＭｏＫａ）＝３．２９８ｍｍ＾－１,Ｚ＝３,Ｆ（０００（）＝２５９８,Ｄｃ＝１．６９４ｇ／ｃｍ＾３。独立衍射点２１８１,可观察衍射点     

[NH4（15—C—5）2][C2（SCN）5配合物的晶体和分子结构

用凝胶法合成了标题化合物［ＮＨ４（１５－Ｃ－５）２］［Ｃｄ２（ＳＣＮ）５］（１５－Ｃ－５＝Ｃ１０Ｈ２０Ｏ５）的晶体，并对其进行了红外光谱，元素分析等各项物理性质的测试，并经Ｘ射线单晶结构分析得到了配合物的全部晶体学数据：Ｍｔ＝９７３．７８，正交晶系，空间群Ｐｎｍａ，晶胞参数α＝１０．５０７（１）Ａ，ｂ＝１６．５８４（２）Ａ，ｃ＝２３．４９４（２）Ａ，Ｖ＝４０９３．８（３）Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝２．