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1.
催化重整是将石脑油转化为高辛烷值汽油、芳烃,并副产大量氢气的过程,催化重整技术的进步关系到石油炼制与石油化工行业技术的战略安全与竞争力,因此受到极大重视.本文从催化材料、催化反应活性中心及反应机理、催化重整工艺、催化重整反应和再生动力学、关键设备、工程控制技术等方面阐述了我国在理论研究、工业开发及工业应用方面取得的技术进步和成果,对未来的技术进步途径进行了分析与展望.  相似文献   
2.
在AutoChem II 2920化学吸附仪上,探索以环己烷、苯、甲苯、正庚烷和甲基环戊烷为新有机探针分子表征重整催化剂中Pt的可接近度.通过脉冲实验表明,单铂催化剂在合适条件下可以用环己烷、苯和正庚烷表征出全部金属活性中心;双金属催化剂用苯为探针分子在350℃可以表征全部的金属活性中心,用环己烷作为探针分子在100℃或者正庚烷作为探针分子在170℃可以表征双金属催化剂中的非合金Pt.  相似文献   
3.
稀土氨基酸固体络合物的合成及结构分析进展   总被引:18,自引:2,他引:16  
马爱增  李来明 《分析化学》1993,21(1):105-111
本文综述了稀土氨基酸络合物的合成,以及应用红外、核磁、X-射线衍射、热分析等方法进行结构分析研究的进展情况。  相似文献   
4.
二(2-乙基己基)磷酸稀土配合物的红外和拉曼光谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
用稀土氯化物与二(2-乙基己基)磷酸反应制备了14种标题配合物,测定了配合物的红外和拉曼光谱,对其主要红外和拉曼谱带进行了归属.结果表明,Ln(DEHP)3应具有与Sm(DMP)3和Pr(DMP)3相同的配位形式和结构类型,每个稀土离子通过双O-P-O桥与邻近的三个稀土离子相连接,形成"双桥二十四元环"的多聚网络结构.Ln-O键基本上是离子键.  相似文献   
5.
三氯化一缬氨酸六水合稀土固体配合物的合成及红外光谱   总被引:6,自引:0,他引:6  
在水溶液中合成了Ln(Val)·Cl_3·6H_2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Er).利用元素分析和容量滴定法确定了其组成。测定了配合物的红外光谱,对其主要红外吸收带进行了归属。红外光谱结果表明,缬氨酸以内盐的形式存在于配合物中,并通过羟基与稀土离子配位,6个水分子亦参与了配泣,推测La和Nd配合物具有一维无限长锭结构,而Sm、Gd和Er配合物为双核配合物.  相似文献   
6.
铕对Pt-Sn/γ-Al2O3重整催化剂性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了添加RE2O3(RE=Eu)的Pt-Sn/γ-Al2O3重整催化剂的反应性能. 研究结果表明添加稀土后, 催化剂的液收增加, 芳产增加, 积炭降低. 采用氢氧滴定(TPT)、程序升温还原(TPR)、吡啶红外光谱(IRS)、程序升温氧化(TPO)等对催化剂进行了物化表征. 结果表明, 催化剂中添加RE2O3之后, 催化剂中Pt的两种活性中心不变, 但改变了两种活性中心的相对比率, 低温活性中心降低, 高温活性中心增加; 稀土与Pt和Sn之间发生相互作用, 产生了电子效应, 使得它们的还原峰温向低温移动; 载体的酸量减少, 酸性减弱.  相似文献   
7.
8.
NiP非晶态合金的负载方法及催化剂的结构与催化性能   总被引:9,自引:0,他引:9  
马爱增 《分子催化》1999,13(5):345-350
采用NiB作为引导剂,使NiP完全定向沉积到载体上,用ICP,XRD,DSC,BET,TEM对制备的负载型NiP(B)催化剂进行表征,研究了这类催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能,结果表明,NiP(B)以超细颗粒分散到载体上,由于少量B的存在,使其比相应的NiP或NiB具有更高的热稳定性。非晶态NiP(B)合金催化剂具有比相应的晶态合金更好的催化性能。低温氢气处理可以除去表面镍的氧化物,从而提高  相似文献   
9.
本文合成了标题配合物,对其红外光谱进行了研究.测定了配合物的晶体结构,结果表明,晶体属三斜晶系,P1空间群,单胞参数:α=11.549(2)(?),b=14.122(3)(?),c=15.654(?),α=97.01(2)°,β=102.70(2)°,γ=105.43(2)°,V=2355.94(0.87)(?)~3,Z=2.晶体结构是采用Patterson法和差值Fourier合成解出.经全矩阵最小二乘法修正,最后偏差因子R=0.0337,R_w=0.0364.晶体中甘氨酸与Sm原子的结合方式有三种:第一种甘氨酸的羧基离子以螯合桥式与Sm原子配位;第二种甘氨酸以羧基桥式与同一单元的两个Sm原子配位;第三种甘氨酸以酸基桥式连结两个相邻单元中的相邻Sm原子而形成一维无限长链结构.此外,每个Sm原子还与两个水分子成键,其配位数为9.  相似文献   
10.
α-氨基酸在人体有极为重要的生理作用,近年来人们对其稀土配合物进行了广泛的研究。进一步研究稀土氨基酸配合物的单晶结构对于探讨稀土离子与生物体的作用是很有意义的。将高氯酸钐溶液与生化试剂DL-a-缬氨酸以1:1摩尔比混合,在75℃水浴中反应6小时,加热浓缩后,室温下缓慢挥发,即得到浅黄色透明棱状晶体。 结果与讨论  相似文献   
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