从原子量概念的准确性和测定技术的发展看科学进步*

原子量概念的准确性和测定技术的发展一直是化学和物理学科的关注点之一。依据文献系统地阐述了原子量的定义、标准原子量值测定和确定的依据。详述了原子量测定技术发展的3个重要方法,即化学法、质谱法和校准质谱法;分析了测定技术发展的驱动力,指出这一过程对“修订国际单位制(SI)”和化学教育的影响。重点介绍了我国科学家对世界原子量测定工作的贡献。     

校正质谱法测定原子量

化学元素的原子量是自然科学中的基本常数 ,原子量的概念对化学学科的发展起着基础性的推进作用 .化学发展的两个里程碑 :原子 分子学说和周期率 ,都是以原子量为基础 ,而且一切化学反应、合成、分析以及化学物质的生产 ,都要用原子量计算 .原子量是某元素一个原子的平均质量与一个12 Ｃ原子质量的 1/ 12之比 .原子量的测定已有180多年的历史 .测定原子量主要有化学方法和物理方法 (质谱法 ) .现代原子量几乎都是由质谱法测定的 .它是根据公式 :Ａｒ(Ｅ) =∑ｎｉ=1ｍｉｆｉｏ设元素Ｅ含有ｉ种同位素 ,ｆｉ 为ｉ同位素的摩尔分数 ,Ｍｉ 是其…     

含大量硫化氢的天然气中硫醇的测定

气体中硫醇的测定有色谱法、分光光度法、电化学法和化学法等。但这些方法一般只适用于硫化氢和硫醇含量差别不大的气体,当H_2S与RSH的重量比值大于100时,将产生严重干扰,这是国内亟需解决的课题,国外亦未见专题报导。为了避免H_2S对RSH测定的干扰,首先需对二者进行定量分离。为此曾采用低温精馏法、控制硫酸锡酸度法和几种选择吸收法,均未获得定量分离的结果。Hammar指出,用加热到90℃的     

铈同位素丰度的精确测定研究

通过用高浓缩同位素１４２Ｃｅ和１４０Ｃｅ配制９种混合样品，精确测定质谱计的系统误差校正系数，来校正用该仪器测定的天然铈的同位素丰度比，从而建立了准确测定铈同位素丰度的质谱分析方法，用这种绝对质谱法测定的铈相对原子质量是１４０１１５７±００００８。该数值已于１９９５年为国际理论与应用化学联合会（ＩＵＰＡＣ）的原子量与同位素丰度委员会所采纳     

张青莲教授及其原子量新值测定研究

张青莲教授是中国科学院院士,我国同位素化学的奠基人.本文介绍他在90高龄之际在原子量新值测定方面所取得的杰出成就.从1990年代初以来,他主持一个科研小组采用质谱法,实施了测定10项原子量新值的长期计划.至2001年7月已经有In、Ir、Sb、Eu、Ce、Er、Ge、Dy和Zn等9个原子量新值被国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的原子量与同位素丰度委员会(CAWIA)正式确定为原子量的国际新标准;另外一个Sm原子量新值也于2005年被国际组织确认.     

漫谈原子量的质谱法测定──纪念《大学化学》创刊十周年

漫谈原子量的质谱法测定──纪念《大学化学》创刊十周年张青莲（北京大学化学学院１００８７１）原子量［１］是某元素一个原子的平均质量与一个１２Ｃ原子质量的１／１２之比。原子量Ａｒ（Ｅ），或称相对原子质量［２］，其现代测定方法是根据公式：Ａｒ（Ｅ）。设元素...     

高效液相色谱法测环糊精

环糊精在医药、食品、化学、轻工.金属和石油采矿等许多行业中有广泛的用途。国外曾用分光光度法、质谱法.X射线衍射法及高效液相色谱等方法测定环糊精。其中高效液相色谱法作为分离分析的手机.较其它几种方法更为简便。用高效液相色谱法测环糊精,国外已报道的有纤维素分配色谱法、活性炭吸附色谱法、交联葡萄糖凝胶、     

Ar载气-氧化熔化-气相色谱法测定硅中微量碳

硅中定碳的物理方法主要有活化法、质谱法和红外吸收法,活化法和质谱法的缺点是设备贵重、复杂。在硅单晶碳的日常分析中多用红外吸收法,其准确度取决于能否取得可靠的参考样品。在硅中定碳的化学方法中,由于空白值高和没有考虑样品的表面沾污,过去只适用于ppm级碳的测定而且结果往往偏高。我们根据惰性气体熔化法测定金属中气体的     

用容量法测定希土平均原子量计算钇的含量

基于重镧系元素的原子量彼此相差不大,而与钇的原子量几乎相差一倍的事实。庄文德已经发表了用 EDTA 络合滴定测定钇的含量。但该法对组成变动较大,较复杂的希土试样的测定,常需要选     

离子色谱法测定土壤提取液中的磷酸根、硝酸根和硫酸根

用离子色谱(以下简称IC)测定水和大气等环境样品中的阴离子已有不少报导,但用IC测定土壤样品中的阴离子到目前为止报导极少,用该法测定土壤中的磷酸根还未见报导。我们选择了六种土壤提取液,讨论了定量提取磷酸根、硝酸根和硫酸根的条件,并对测定磷酸根的淋洗液进行了较系统研究,找出在复杂的土壤提取液中离子色谱测定磷酸根的条件。鉴于在我们以前的工作中,硝酸根、硫酸根的IC法已与化学法作过对照,此文不再重复,仅就磷酸根的数据与化学法对比,并用两种淋洗液测定,结果颇为一致。     

导数光谱法测定原子簇化合物中硫

本文用导数光谱法通过测定CrO_4~(2-)的含量,间接测定钼铁硫原子簇化合物中硫含量。用紫外一阶导数光谱来消除测定中干扰,免除了化学法消除干扰的麻烦。该方法测硫回收率为100±4％,精密度为4.0％。     

原子量的测定

一引言原子量是相对数值,它是一种元素的原子和另一种(我们选订的)标准元素的原子的重量比(也可说是质量比)。同时我们考虑到大多数的元素有同位素,那么原子量也就是各同位素的平均重量。的确在下文将要讨论到,由质谱方法测定原子量就是测定每一同位素的多寡和质量数,然后算成我们常用的原子量。为什么我们不用绝对数值来表示原子量呢?主要是一个原子的重量太小,没有使用的     

全固态SOx（x=2,3）气体传感器性能评价

SO_z(x=2,3)是许多金属冶炼过程及工业用炉排放的有毒气体之一。监控和测定气体中的SO_x浓度,对环境保护、防止大气污染和对某些生产工艺控制具有现实意义。已有的SO_x检测法是吸收待测气体后再用化学法、色谱法或电化学法分析。这些方法不适宜在高温环境下直接测定,只能间歇操作,难以用于生产过程的连续控制。固体电解质电化学电池型SO_x气敏元件,具有灵敏度高,选择性好,响应快,操作简便,体积小且连续可控的特点,已引起人们的极     

脉冲熔融-飞行时间质谱法测定Ti-Al合金中氩

以标准气体参考物质为依据绘制氩校准工作曲线,利用脉冲熔融-飞行时间质谱法建立了准确测定钛铝合金中氩的分析方法。通过程序升温法确定钛铝合金中氩可以在分析功率为2800W时完全释放。并对比了助熔剂和称样量等分析条件对实验结果的影响,结果表明,采用高纯镍篮,钛铝合金中氩释放完全。脉冲熔融-飞行时间质谱法测定的结果与传统脉冲熔融-热导法测定结果基本一致。     

脉冲熔融-飞行时间质谱法测定Ti-Al合金中氩

以标准气体参考物质为依据绘制氩校准工作曲线,利用脉冲熔融-飞行时间质谱法建立了准确测定钛铝合金中氩的分析方法。通过程序升温法确定钛铝合金中氩可以在分析功率为2 800W时完全释放。并对比了助熔剂和称样量等分析条件对实验结果的影响,结果表明,采用高纯镍篮,钛铝合金中氩释放完全。脉冲熔融-飞行时间质谱法测定的结果与传统脉冲熔融-热导法测定结果基本一致。     

金的密度及其纯度判断

读贵刊《用分析天平测判贵重金属首饰的纯度和类型》（下简记为《用》）一文［１］,觉得该文只是做了简单的原理计算,并未经过实验测定,是不切合实际的。黄金的密度比其他大多数重金属,如银、铜、锌、锡、镍等等都大,因此测定黄金的密度可利用来判断黄金首饰的纯度。为此只要准确测定首饰的质量和体积就行。测定质量用分析天平准确度便达到要求,而测定体积可用排水法,或者视首饰的大小和形状,灵活运用化学实验室中各种容积测量仪器来实现。讨论如下。１市售足金的密度曾对从有名大商店购得的保证是足金的项链在室温下进行测判,用分…     

小角激光光散射技术在硅酸聚合研究中的应用

光散射法是一种测定高聚物性质的重要方法,已广泛地应用于有机高分子体系。光散射技术用于硅酸盐的研究已有数十年的历史。Ganguly较早地用此法提供硅溶胶中胶粒和胶团的数据。以后不少作者曾用以测定硅酸分子量以研究硅酸的性质,也有结合粘度法等几种方法来测求硅多聚体的大小。近     

我国新方法测定硒原子量被采纳为新国际标准

记者从中国计量科学研究院获悉,不久前在土耳其召开的国际纯粹与应用化学联合会同位素丰度与原子量委员会会议上,该院化学分析所王军创新团队建立的硒同位素丰度校正质谱法测量工作被评为最佳测量,     

工业丙烯腈中噁唑及其它有机杂质的气相色谱分析

提出了一种用毛细管气相色谱分析工业丙烯腈中微量噁唑及其它杂质的方法。用气相色谱．质谱法对丙烯腈中的噁唑及其它杂质进行了定性,并用化学法验证了噁唑的定性结果。采用有效碳数法计算出噁唑的质量相对校正因子为2．396,内标法测定了国内不同公司生产的丙烯腈中微量杂质的含量。其中噁唑的质量含量为0．001％-0．06％。方法已在某石化公司丙烯腈装置技术改造中应用于噁唑含量的控制分析。     

薄层色谱—质谱法分析光敏剂苯基吡啶基卟啉

]本工作对新合成的苯基吡啶基卟啉化合物在薄层色谱上进行分离分析;得出六种不对称的苯基吡基卟啉。用薄层色谱—质谱法定性,在薄色谱板上用光密度法进行定量。