共查询到20条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
2.
3.
Mg0.9Ti0.1Ni1-xCox (x=0.05, 0.1, 0.15, 0.2)合金的合成及电化学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用机械合金化法合成了Mg0.9Ti0.1Ni1-xCox (x=0.05, 0.1, 0.15, 0.2)系列四元合金, 并对该系列合金的结构和电化学性能等方面进行了研究. 球磨100 h的该系列合金, XRD结果表明, X射线衍射峰均呈现宽化趋势, 基本呈非晶态. 充放电结果表明, 该系列合金具有较好的活化性能, 它们的循环稳定性明显好于MgNi合金, 其中Mg0.9Ti0.1Ni0.8Co0.2最大放电容量最高, 为427.5 mAh•g-1. 在充放电循环过程中, Mg在合金表面形成了Mg(OH)2是合金电极衰减的主要原因. 腐蚀曲线的测试结果表明, Co的添加可以提高合金电极在碱液中的抗腐蚀能力, 从而提高了电极的循环稳定性. 相似文献
4.
采用机械合金化法合成了Mg0.9Ti0.1Ni1-xCox (x=0.05, 0.1, 0.15, 0.2)系列四元合金, 并对该系列合金的结构和电化学性能等方面进行了研究. 球磨100 h的该系列合金, XRD结果表明, X射线衍射峰均呈现宽化趋势, 基本呈非晶态. 充放电结果表明, 该系列合金具有较好的活化性能, 它们的循环稳定性明显好于MgNi合金, 其中Mg0.9Ti0.1Ni0.8Co0.2最大放电容量最高, 为427.5 mAh•g-1. 在充放电循环过程中, Mg在合金表面形成了Mg(OH)2是合金电极衰减的主要原因. 腐蚀曲线的测试结果表明, Co的添加可以提高合金电极在碱液中的抗腐蚀能力, 从而提高了电极的循环稳定性. 相似文献
5.
Ni-Mo-B非晶态合金纳米颗粒的抗氧化性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在水溶液体系中用化学还原法制备Ni-B和Ni-Mo-B非晶态合金纳米颗粒.SEM测试表明,样品的颗粒形貌呈球形或类球形,平均粒径约10nm.XPS分析结果表明,Ni-Mo-B非晶态合金中钼元素主要以氧化态形成于合金的表面,并导致合金表面合金化硼原子浓度显著增加,氧化态硼(B3+)的原子浓度显著减少,氧的原子浓度明显减少,合金化镍的原子浓度显著增加,氧化态镍(Ni3+)的原子浓度显著减少.因此,Ni-Mo-B合金的抗氧化性能显著高于Ni-B合金.XPS谱图分析还表明,在Ni-B和Ni-Mo-B非晶态合金中,存在Ni和B的合金化物Ni2B,其中B失去部分电子,而Ni则富余电子.Ni2B的氧化产生副产物Ni2O3和B2O3. 相似文献
6.
采用脱合金结合两步水热法将3D Ni (OH)2/Ni与N掺杂还原氧化石墨烯(rGO)结合,成功制备出3D花状Ni (OH)2/Ni@NG复合电极。通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)表征其物相、价态分布及微观结构。在1 mol·L-1 KOH溶液中测试其电催化析氢反应(HER)性能。结果表明:Ni (OH)2/Ni的3D结构增加了电极的活性面积,与N掺杂rGO复合显著提高了电子/离子的传输速率,其过电位为108 mV (η10),Tafel斜率为114.9 mV·dec-1,表现出良好的HER催化活性。1 000圈循环伏安法及计时电位法测试表明,Ni (OH)2/Ni@NG电极均表现出良好的稳定性。 相似文献
7.
Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33Bx(x=0~0.10)系列合金均有V基固溶体相和C14型Laves相两相组成。添加B可提高Ti0.26Zr0.07V0.24 Mn0.1Ni0.33合金的放电容量, Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33B0.1合金电极在60 mA·g-1电流放电时的放电容量达到476.7 mAh·g-1.B的添加不同程度地降低了合金的高倍率放电性能, 使合金电极表面上电化学反应的电荷转移电阻(Rct)显着增加, 交换电流密度(I0)显着降低。添加B可显着改善Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金电极的高温放电性能, Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33B0.025合金电极在343 K高温下其放电容量达到525.6 mAh·g-1. 相似文献
8.
本文对上百个FenB2和Fen(n=1~6)原子簇模型进行密度泛函理论计算,用来模拟非晶态合金Fe-B体系的局域结构,并考察类金属元素硼的引入对体系性质的影响。将优化构型的键长和电荷分布与实验数值进行比较,发现本文所使用的原子簇模型在一定程度上可以真实、准确地反映非晶态合金Fe-B体系的局域结构。利用这些构型,我们对其键级、电子、催化以及磁学性质进行了讨论。结果表明:原子簇中均存在着强烈的Fe-B键作用,其中在高铁含量原子簇中Fe-Fe键的作用也较为明显;综合热力学、费米能级及态密度的研究结果,发现原子簇Fe4B2在合成氨和固氮过程中有可能表现出更为优越的催化活性。结合对原子簇Fen和FenB2(n=1~6)平均3d轨道布居数的分析,发现原子簇FenB2(n=1~6)的平均磁矩均小于相应原子簇Fen(n=1~6)的理论数值和纯金属铁的实验数值(5.7~6.0 BM),也就是说原子簇FenB2(n=1~6)均表现出软磁性。 相似文献
9.
研究了5种稀土元素部分取代V对Ti0.26Zr0.07V0..24Mn0.1Ni0.33合金的微观结构和电化学性能的影响。结果表明,Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33和Ti0.26Zr0.07V0.24-xMn0.1Ni0.33REx(x=0.005;RE=La,Ce,Nd,Ho,Y)均由体心立方结构的钒基固溶体相和六方结构的C14Laves相组成。在合金中加入稀土元素,会使合金中两相的晶胞体积同时增大。稀土元素部分取代V均改善了合金电极的活化性能。La和Nd元素取代后,合金电极的最大放电容量明显增加,而Ce的取代提高了合金电极的循环稳定性。Ce,Nd,Ho,Y均改善了合金电极的倍率放电性能。合金电极在高温状态下表现出了良好的放电性能,其中Nd在333K时放电容量可达550.4mAh·g-1。稀土元素对荷电保持率的影响各异。 相似文献
10.
Au/H 相似性的研究是现代化学中的一个热门话题. 我们从理论上报道Au/H 相似的新成员: 共价化合物B2Au4, 离子化合物Al2Au4和BAlAu4. 采用密度泛函和波函数理论方法对比研究了缺电子体系B2Au4、Al2Au4和BAlAu4的几何和电子结构. 详细讨论了它们基态结构的轨道、适应性自然密度划分(AdNDP)和电子局域函数(ELF)分析. 计算结果表明稍微扭曲变形的C2B2Au4是基态结构, 在这个共价化合物中含有两个B―Au―B三中心二电子(3c-2e)键. 然而C3v Al+(AlAu4)-和C3v Al+(BAu4)-被研究证明是含有三个X―Au―Al 三中心二电子键的类盐化合物(在Al2Au4中X=Al, BAlAu4中X=B). Al2Au4和BAlAu4是至今为止首例报道的在离子缺电子体系中含有金桥键的化合物. 同时计算了B2Au4-、Al2Au4- 和BAlAu4- 阴离子基态结构的绝热剥离能和垂直剥离能, 为实验表征提供依据. 文中报道的金桥键为共价键和离子键相结合的缺电子体系提供了一个有趣的键合模式, 有助于设计含有高度分散金原子的新材料和催化剂. 相似文献
11.
12.
Ni-B非晶态合金局域结构和电荷转移性质的理论研究 总被引:3,自引:1,他引:2
根据非晶态合金结构的短程有序、Ni和B间存在较强的化学作用、结构中存在B-B键直接相连的实验事实,选择Ni~mB~2(m=1,2,4)原子簇作为非晶态局域结构的计算模型。考虑原子簇间的相互作用,又对[Ni~4B~2]~n(n=1,2,5,7)簇团进行了系统计算。结果表明在所选Ni-Br的簇模型中,都是B原子提供电荷给Ni原子,这些均与非晶态合金实验结果和一些理论计算结果相符。簇团的计算结果还表明,小原子簇Ni~4B~2内原子间存在较强的化学键作用,而簇间的相互作用相对较弱,很容易造成对称性破缺而导致产生长程无序,因此Ni-B非晶态可以被看成是由大量i上原子簇无序堆砌成的,这一点也同实验事实相吻合。计算结果也表明我们前面工作中所取的和最常见的Ni-B非晶态合金Ni~6~4B~3~6有相似组成的Ni~4B~2原子簇模型能在一定程度上反映Ni-B非晶态合金的局域结构特征。 相似文献
13.
14.
NiB和NiP超细非晶合金的退火晶化行为及催化性能 总被引:9,自引:0,他引:9
采用X射线吸收精细结构(XAFS),X射线衍射(XRD)和差热分析(DTA)等方法研究了以化学还原法制备的NiB和NiP超细非晶态合金催化剂在退火过程中的结构变化.XRD结果表明,在300℃下退火时,NiB超细非晶态合金晶化生成纳米晶Ni3B亚稳物相,NiP超细非晶态合金则主要晶化生成金属Ni和部分晶态Ni3P的混合物相;在500℃退火且近于完全晶化的条件下,大部分超细非晶态合金都晶化为金属Ni.XAFS结果定量地说明,对于NiB和NiP初始样品,第一近邻Ni-Ni配位的平均键长Rj分别为0.274和0.271nm,其结构无序度σS很大,分别为0.033和0.028nm,其热无序度σT分别为0.0069和0.0060nm.300℃退火后,晶化生成的Ni3B的Ni-Ni配位的σS降低到初始样品的33%,仅为0.011nm.500℃退火后,NiB样品的结构参数与金属Ni基本一致,但NiP样品的Ni-Ni配位的σS还远大于σT,仍为0.0125nm,表明NiB和NiP超细非晶态合金的退火晶化行为有很大的差别.纳米晶Ni3B催化苯加氢反应的转化率比超细Ni-B非晶态合金或多晶金属Ni更高,表明纳米晶Ni3B中的Ni与B原子组成了苯加氢催化反应的活性中心. 相似文献
15.
Quantum Chemical Study on Geometry and Property of Cluster Ni_4P 总被引:1,自引:0,他引:1
1INTRODUCTION Amorphous alloys attractive to scientists have worked in the field of materials and catalysts since they have many excellent physical and chemical pro-perties,such as high magnetic susceptibility,high specific heat,high strength,ductile in compression,low coefficient of friction,high corrosion resistance,super plasticity within the range,ferromagnetism and super conductivity[1~5].Especially,amorphous alloys as catalytic materials have shown either hig-her activity or selectiv… 相似文献
16.
纳米Ni-B非晶态合金的催化性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
纳米Ni-B非晶态合金的催化性质研究杨军,崔黎丽,邓景发(复旦大学化学系,第二军医大学药学院,上海,200433)关键词纳米材料,非晶态合金,催化性质纳米非晶材料融合了纳米晶与非晶材料的特性,既有很高的表面原子比,又呈高度几何无序状态。与普通非晶材料... 相似文献
17.
18.
19.
Ni-B非晶态合金中电子转移问题的DFT研究 总被引:11,自引:0,他引:11
根据Ni-B非晶态结构的短程有序、Ni和B之间是较强的化学作用和结构中存在B-B直接相连的实验事实,选择了Ni~mB~2^(^1^)(m=1-4)原子簇模型,用DFT方法对其进行高水平的量子化学计算,结果表明,模型体系中,B原子供给Ni原子电子,这与非晶态合金的实验结果一致,为了此较,同时选择了NiB^(^2^)(m=1-4)模型,计算结果与实验不符,这说明NiB~2^(^1^)(m=1-4)原子簇模型更能反映非晶态的结构特点。 相似文献