零水准法书写质子守恒式的几点浅见

质子守恒式(简称PBE)在处理酸碱平衡问题中的重要性已为大家所熟知。至今,导出质子守恒式的方法有电荷-物料平衡法,零水准法和状态法。使用者可根据自己的习惯和实际情况灵活选用。零水准法是一种较简洁的     

用数轴法快速书写质子守恒表达式

介绍了用数轴法书写质子守恒表达式的基本操作,分别对单一溶液、混合溶液进行了研究,阐述了化学教学中数形结合的重要性。     

零水准法在酸碱滴定体系中的实际应用——介绍终点误差公式推导的一种简便方法

酸碱质子理论奠定了酸碱平衡和酸碱滴定体系定量处理的理论基础,这已为分析化学界所公认。处理问题的关键在于首先如何准确地导出平衡体系中的质子等衡式即质子条件(简写pBE)。质子条件可以根据溶液的物料平衡和电荷平衡关系导出,也可以由溶液中得失质子关系即零水准法直接写出。前者涉及到某些不参与质子转移物质之间的平衡关系,处理繁琐,易出差错。后者处理问题具     

弱碱配体加质子热的测定方法

具有酸碱性的配体在溶液中与金属离子的络合反应热的测定需要有配体加质子热(或离解热)的数据.对于一些有机弱碱配体,由于碱性弱,溶解度小,加质子反应较慢,加质子热很小,故直接测定较为困难,有的甚至用很精密的微量量热仪也很难准确测定.但采用以下方法则可使测定很容易进行,所需仪器不必很高级(一般热导式量热仪即可)而不会影响结果的准确性. 将已知浓度的配体溶液与HClO_4溶液     

基于模型构建的质子守恒表达式的书写

构建了质子守恒表达式书写的模型，结合实例说明应用该模型可顺利解决试题中的质子守恒问题。     

酸碱混合溶液酸度的统一计算方法

本文应用质子条件得到酸碱混合溶液氢离子浓度的表示式为: [H~+]-[OH]+b-a+(?)c_(?)Q_i-(?)c_iQ_j=0根据此式设计了计算程序。并算得一系列不同酸碱混合溶液的pH值,与文献值对照相符。     

配合物的生成热与配位体的加质子热之间的直线焓关系——Ⅰ.Cu(Ⅱ)-N-(间位取代苯基)氨基乙酸体系

使用RD-1型热导式自动量热计测定了N-(间位取代苯基)氨基乙酸(m-RPhG)酸根的加质子热及其与Cu(Ⅱ)生成配合物的生成热。用量热法从实验上验证了配合物的生成热与配位体的加质子热之间存在着如下的直线焓关系式:△H_M=Q-β△H_L。式中△H_M为配合物的生成热。△H_L为配位体的加质子热,Q和β为常数。还计算了配合物的生成熵和配位体的加质子熵,结果表明配合物的生成熵与配位体的加质子熵之间也存在线性关系。     

量热滴定法测定苯丙氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、色氨酸的热力学函数

本文用美国Tronae Model 1250微机控制的量热滴定仪,测定了苯丙氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、色氨酸加质子反应热△H,加质子反应常数logβ,并从而得到△G和△S。由于自然界光学活性起源是化学进化研究的一个重要课题,地球上生命组织的蛋白质,除甘氨酸外,所有氨基酸都是L型。在光学活性起源理论中,其中最有倾向性看法是:宇称不守恒的弱相互作用,通过中性流联合电磁相互作用,使手性分子两对映体的电子键能显出差别。根据Weinberg Salam弱电统一理论,算出D与L分子的能量差10~(-12)—10~(-18)eV。本文拟利用微量量热技术,来观察四对D、L氨基酸在加质子反应中宏观热力学函数有无差异。     

分别含有质子给体和质子受体的丙烯酸酯共聚物在溶液中的特殊相互作用研究

用粘度法和光散射法研究了分别具有质子给体 (Protondonor)和质子受体 (Protonacceptor)官能团的丙烯酸酯共聚物在溶液中的相互作用 .从粘度增长因子和聚合物在溶液中理想增比粘度的关系基础上提出了一个新的相互作用参数ka,研究了质子给体聚合物和质子受体聚合物在甲苯中的特殊相互作用 ,讨论了丙烯酸酯含量和酯烷基长度对组分间相互作用的影响 .结果表明 ,组分间的特殊相互作用随着丙烯酸长碳链酯含量和酯烷基长度的增加而增强 .光散射的结果表明ka 能够用于表征共混体系中的特殊相互作用     

镁与铵盐溶液反应的教学分析

根据酸碱质子理论,NH4+是一种可提供质子的酸。铵盐溶液在与Mg反应中,根据具体的实验事实可以证明氧化剂不是H2O,而应是NH4+氧化了Mg,NH4+自身被还原为H2和NH3。     

一元弱酸溶液中氢离子浓度计算公式的使用条件

利用质子条件式（PBE）推导了一元弱酸溶液中氢离子浓度的各类计算公式，对它们的使用条件进行了解释。     

含有不同功能基团的丙烯酸长链酯共聚物在溶液中的相互作用研究(Ⅰ)

合成了分别具有质子给体和质子受体官能团的丙烯酸正辛酯共聚物。由于在给体和受体聚合物上分别引入的羧酸基团（AA）和碱性基团（VP）,在溶液中进行共混复合时存在彼此间的相互作用而使共混体系表现出较高的比浓粘度。引入比浓粘度增长因子R,讨论了共混组分和溶剂体系等因素对聚合物分子链间相互作用的影响。结果表明,质子给体聚合物（PDP）和质子受体聚合物（PAP）的相互作用强度及等化学复合比与组分聚合物的分子链组成和溶剂性质有关。     

雌马酚的吸收光谱和荧光光谱研究

研究了雌马酚在不同pH条件下的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,从分子结构的角度解释了两种光谱在不同pH条件下发生光谱变化的原因。在中性条件下,雌马酚分子型体的最大吸收峰为280 nm;而在弱碱环境中,7位-OH质子发生电离,电离常数pKa_1=10.08±0.05,出现两个吸收峰(240 nm,294 nm),7位-OH质子电离使吸收峰发生红移;当溶液变为强碱性时,4’位-OH质子电离,电离常数为pKa_2=13.50±0.22,240 nm吸收峰的强度发生变化。在中性条件下,雌马酚的分子型体具有强荧光,最大激发波长和发射波长λ_(ex)/λ_(em)分别为278 nm/316 nm,荧光量子产率为0.11;在弱碱性溶液中,雌马酚的7位-OH质子电离,荧光光谱没有变化,但荧光强度迅速下降;在强碱性条件下,4’位-OH质子电离,导致雌马酚的荧光几乎消失。雌马酚的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱的特征与分子结构中羟基的电离具有直接关系,雌马酚的7位-OH电离后的离子型体具有强吸收,它的分子型体具有强荧光。这些光谱特性可为雌马酚的光谱分析方法研究提供依据。     

质子平衡方程各组分浓度动态图与碳酸氢钠溶液pH计算

NaHCO₃水溶液的质子平衡方程为：[H₂CO₃]+[H⁺]=[OH^-]+[CO■]。随溶液浓度c的变化,H₂CO₃,H⁺,OH^-和CO■的相对含量也会发生变化。提出并绘制了质子平衡方程中各组分浓度随溶液浓度c变化的动态图。从动态图上,可以直观地观察到哪些组分是主要组分,哪些组分是次要组分,哪些组分相对含量可以忽略不计,从而得到不同浓度区间溶液的不同pH近似式。对动态图的研究,不仅可以发现新的pH近似式,还可以帮助正确解读pH近似式的物理意义。值得强调的是,动态图对溶液中存在的各类质子转移平衡也能提供全新的认识。较浓溶液中,质子转移平衡■占据支配地位。9.1×10^-6 mol·L^-1稀溶液中,反应■^-占据支配地位。     

乙酰苯胺衍生物的^1H和^1^3C NMR 谱的研究

本文测定了10个乙酰苯胺衍生物的^1H, ^1^3C NMR谱, 采用质子自旋去偶, 质子选择去偶, 质子偏共振去偶, 质子去偶的^1^3C DEPT和选择INEPT等技术对其谱线进行归属。系统地研究了围绕羰基碳氮键的受阻旋转, 确认了该类化合物在溶液中存在E和Z型构象体, 并探讨了各种取代基对形成异构体比例的影响。     

几种医用卟啉的核磁共振谱

通常对于带侧链羧基的卟啉,是以其酯的形式在CDCl₃溶液中测量核磁共振谱的。与之相反,本文直接提供血卟啉、原卟啉和卟啉C在酸性溶液中的质子谱和碳-13谱。这种途径有利于这些医用卟啉的结构鉴定和生产监控。     

乙酰苯胺衍生物的~1H和~(13)C NMR谱的研究

本文测定了10个乙酰苯胺衍生物的~1H,~(13)C NMR谱,采用质子自旋去偶,质子选择去偶,质子偏共振去偶,质子去偶的~(13)C DEPT和选择INEPT等技术对其谱线进行归属。系统地研究了围绕羰基碳氮键的受阻旋转,确认了该类化合物在溶液中存在E和Z型构象体,并探讨了各种取代基对形成异构体比例的影响。     

用近似质子条件计算溶液的pH值

利用质子条件计算溶液的pH是质子学说应用于酸碱平衡中的一个重要内容。由于学生学习时往往抓不住主要矛盾,因而对一些较复杂的体系溶液pH的计算就比较困难。为此,我们提出了用近似质子条件计算溶液pH的方法。即在一酸碱平衡体系中,按一定的误差要求首先忽略其次要的得失质     

用MATLAB简化溶液氢离子浓度计算的教学内容

溶液氢离子浓度计算涉及大量公式及繁杂的使用条件,是公认的教学重点和学习难点。将分布分数代入质子条件式即得关于氢离子浓度的一元高次方程,可用MATLAB方便地求解。因此,只要会写质子条件式就能迅速得到氢离子浓度,从而摆脱大量公式的烦扰,便于学生将精力更有效地集中于分析化学主体知识的学习。     

弱酸弱碱非线性回归电位返滴定的研究

本文提出的方法是在被测弱酸或弱碱溶液中加入一定量过量ＮａＯＨ或ＨＣｌ材料溶液，再返滴入ＨＣｌ或ＨａＯＨ材料溶液若干次，依次用电位法测定被测溶液中质子浓度，根据有关酸碱平衡和物料平衡原理及非线性回归原理对实验数据进行处理。