用~(13)C核磁共振鉴定二环己基18-冠-6A、B、D异构体

本文利用分离提纯的二环己基-18-冠-6的A、B及D异构体测得了~(13)C核磁共振谱,辨认了各谱线的归属,并讨论了异构体中各谱线的化学位移值变化与结构的经验关系。     

应用UHF-INDO方法对氰乙酸自由基结构的计算

本文应用UHF-INDO方法研究了氰乙酸自由基的结构.计算了氰乙酸自由基的本征值.本征向量、价电子密度、自旋密度、各向异性耦合常数、各向同性耦合常数以及总能量、键能和偶极矩:计算的各向同性耦合常数和各向异性耦合常数与实验值符合很好.     

Ca2+,Th4+和抗磁稀土离子与2,3-二羟基-对-二甲苯胺四乙酸的成络作用

本文用¹H NMR和UV VIS光谱技术研究了DPTA与Ca⁺²、Th⁴⁺和抗磁稀土离子Ia³⁺、Lu³⁺、Y³⁺、Sc³⁺的成络作用,发现配体与抗磁稀土离子为慢交换体系,而与Ca²⁺为快交换体系。确定了络合物的组成,Th⁴⁺与试剂生成1:2络合物,Ca²⁺、La³⁺、Lu³⁺、Y³⁺、Sc³⁺主要生成1:1络合物。络合物组成与溶液pH有关。     

2－乙基己基膦酸单2－乙基己基酯萃取镧系元素的NMR研究

本研究测定了２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（ＨＥＨ／ＥＨＰ）与镧系元素镧、铈、镨、钕、钐、铕、钬、铒、镱、镥的１Ｈ、（１３）Ｃ、（３１）Ｐ核磁共振谱。对ＨＥＨ／ＥＨＰ的碳骨架进行了详细归属，并根据（３１）ＰＮＭＲ谱峰的积分面积，推测了萃合物可能的配位络合比，（ＨＥＨ／ＥＨＰ与Ｌｎ（Ⅲ）之比）。对铕、镱、镥为６，对铒为５，对钬、钐为４。     

几种医用卟啉的核磁共振谱

通常对于带侧链羧基的卟啉,是以其酯的形式在CDCl₃溶液中测量核磁共振谱的。与之相反,本文直接提供血卟啉、原卟啉和卟啉C在酸性溶液中的质子谱和碳-13谱。这种途径有利于这些医用卟啉的结构鉴定和生产监控。     

一种抗癌新药的NMR结构测定

1,3-双〔N＇(7＇-氯-4＇-喹啉)-(口派)哔嗪基-N＇-〕丙醇是一种较好地抗疟疾药物,在适量醋酸存在下与过氧化氢反应可得到一种新化合物。后者作成片剂或针剂,经动物实验及临床观察,表明具有一定的抑瘤和明显的镇痛作用,尤其对淋巴系统癌症及某些晚期癌症的转移有明显的抑制甚至消退作用。这种化合物为白色片状结晶,熔点279℃,易溶于二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、甲醇、乙醇等极性很强的有机溶剂。元素分析确定其含有C、H、O、N和C1等元素,质谱测定的分     

聚醚酰亚胺（YS－30）链结构的1D和2DNMR谱分析

聚醚酰亚胺（ＹＳ－３０）是一种可溶性的聚酰亚胺，本文对它的￣（１３）ＣＮＭＲ谱，￣１ＮＮＭＲ谱和ＣＯＳＹ谱进行了研究．经过分析，对￣（１３）ＣＮＭＲ和￣１ＨＮＭＲ谱作出了归属，确认了聚醚酰亚胺的链结构．     

聚甲基丙烯酸乙酯链结构核磁共振(NMR)研究

本文用~1H-NMR,~(13)C-NMR和化学位移相关谱(COSY)研究了聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)的链结构.虽然质子峰的重叠给谱的识别带来一些困难,但是利用H-H COSY和C-H COSY提供的信息讨论了PEMA的~1H谱和~(13)C谱中各谱峰的归属.归属β-CH_2的四元组立构序列仍有一些问题.最后计算了无规PEMA的五元组立构序列分布.     

STRUCTURE OF PLASMA-POLYMERIZED OCTAFLUOROCYCLOBUTANE

Plasma-polymerization of octafluorocyclobutane was carried out in a capacitively coupled tubu-lar reactor with external electrodes. The number-average molecular weight, melting temperature,decomposition temperature and solubility in te trafluorodibromoethane of the products was mea-sured and the polymer structure was characterized by ESR. IR and ~(1)9F-NMR methods. The experi-mental results show the absence of the highly crosslinked structure but a fluorine-deficient structurecaused by free-radicals, carbonyl groups. double bonds and multicage-like segments in the polymer.