寡糖—8—氨基芘—1,3,6—三磺酸衍生物的毛细管电泳—激光诱？…

利用自组装的毛细管电泳－激光诱导荧光装置,研究了多种寡糖－８－氨基芘－１,３,６－三磺酸（寡糖ＡＰＴＳ）衍生物的分离。考察了电泳介质、浓度及pＨ对寡糖－ＡＰＴＳ 衍生物分离的影响,在酸性和碱性条件下,分别实现了痕量寡糖标准品及葡聚糖水解产物的高效分离。     

羧甲基—β—环糊精用于毛细管电泳中的手性分离

本文将水溶性良好的羧甲基－β－ＣＤ（ＣＭ－β－ＣＤ＿用于分离氯霉素中间体，考察了ＣＭ－β－ＣＤ作为毛细管电泳手性选择剂的分离性能。     

8—羟基喹啉—5—磺酸纤维微柱分离富集电感耦合等离子体原子发射…

本文合成了８－羟基喹啉－５－磺酸纤维滤纸片，以此做为微柱填充物同时富集了１０种痕量元素，并分离了样品中的高盐组分。本方法可使痕量组分的分离与富集同步进行，因而特别适用于原子光谱测定前样品的预处理。     

全甲基化2,3,6—三—（O—2‘—羟丙基）—β—环糊精固定液热力学性质和分 …

将合成的全甲基化２，３，６－三（Ｏ－２‘－羟丙基）β－环糊精（ＰＭＨＰ－β－ＣＤ）固定液直接涂渍在弹性石英毛细管柱内壁，１４组对映异构体、６组芳香族益异构体化合物等在该柱上得到满意分离。通过测定以上化合物在该柱上的热力学参数：焓、熵、自由能及焓变差、熵变差、探讨了固定液对所测化合物的分子识别和色谱分离机理。结果表明，芳香族化全哦的△Ｓ－值在ＰＭＨＰ－β－ＣＤ高２０－３０Ｊ／ｍｏｌ．Ｋ，构型效应明显     

高效液相色谱—激光诱导荧光—增强型电荷耦合器件检测 …

以３－对羧基苯甲酰喹啉－２－甲醛为检测痕量氨基酸的柱前衍生试剂,利用高效液相色谱－激光诱导荧光－增强型电荷耦合器件检测器系统,考究了氨基酸衍生和ＨＰＬＣ分离过程中多种因素的影响,建立了ＨＰＬＣ－ＬＩＦ－ＩＣＣＤ分离检测痕量氨基酸的新方法,并应用于鼠脑微透析液的氨基酸检测。     

聚合物—盐—水液—固萃取新体系的研究现状与前景

讨论了聚合物－盐－水液－固萃取体系的特点和研究现状，综述了该体系用地萃取分离金属离子及生物活性物质所取得的进展，提出了该体系研究中尚需解决的问题。     

α—蒎烯／苯乙烯共聚产物微臭氧化—薄层层析分离研究

建立了一种α－蒎烯／苯乙烯共聚产物分离分析微臭氧化－薄层层析法，通过标准样品的分离和ＩＲ、ＮＭＲ表征以及共聚体组分的测定，表明这种方法对α－蒎烯／苯乙烯均聚体混合物和共聚产物中均、共聚体的分离完全，样品回收率很高，解决了α－蒎烯／苯乙烯均、共聚体无法分离分析的难题。     

七（2,6—二—O—戊基—3—O—三氟乙酰基）—β—环糊精用于对映体分离

用七（２，６－二－Ｏ－戊基－３－Ｏ－三氟乙酰基）－β环糊精分离了胺类，氨基酸类，环氧化物和卤代烃等对映体，测定了α，－△（△Ｈ）－△（△Ｓ）及△（△Ｈ）／△（△Ｓ）值，通过和文献数据比较，观察到同系物的△（△Ｈ）／△（△Ｓ）值接近于一个常数，且和所用手性固定相及是否发生“包结”作用无关。     

镍—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚共沉淀分离富集碱金属盐中痕量铅及铅？…

采用Ｎｉ－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚在ｐＨ９．７溶液中共沉淀分离富集碱金属盐试剂中的痕量铅，用火焰原子吸收光谱测定，克服了基体干扰，取得了较为满意的结果。同时对共沉淀机理进行了初步的探讨，结果表明其属于吸附共沉淀类型。     

3—芳腙—6—甲基—α,γ—吡喃酮的结构测定及其关环反应研究

分离并提纯合成系列哒嗪酮的重要中间３－芳腙－６－甲基－α，γ－吡喃酮，经Ｘ射线衍法测定其晶体结构，采用核磁共振跟踪对其在酸、碱笥条件下反应历程进行了研究，确认它是一个先内酯开环、后脱水关环的反应。     

高效液相色谱—光水解热裂解—热能分析联用技术测定烟草中的N‘— …

应用实验室自行设计的高效液相色谱仪－光水解热裂解器－热能分析仪联机装置,建立了一种准确有效的色谱分析方法,用于分离检测烟草中的烟草物有亚硝胺Ｎ＇－亚硝基去甲烟碱（ＮＮＮ）、４－亚硝基甲氨基－１－（３－吡啶基）－１－丁酮和另外两种挥发性亚硝胺二甲基亚硝胺、亚硝基吡咯烷。ＮＮＮ浓度在１～１０ｍｇ／Ｌ时ＮＮＮ与ＮａＮＯ２的色谱峰面积比与浓度呈线性关系,绝对检测下限为６ｎｇ。用该方法分离并测定了烟草样品中     

气相色谱法在衍生的β—环糊精手性固定相上分离菊酸乙酯

在七（２，６－二－Ｏ－正戊基－３－Ｏ－三氟乙酰基）－β－环糊精手性固定相上分离除虫 药菊酸乙酯，顺式菊酸乙酯可达基线分离，反式可达到半高峰宽以下分离，证明为一种较好的固定相，并从热力学角度探讨了其分离机理。     

1—间甲氧苯基—2—二甲胺甲基环己醇的合成与结构研究

通过间溴苯甲醚与２－二甲胺甲基环己酮反应制得１－间甲氧苯基－２－二胺甲基环己醇，对其分离得到相应的顺反异构体，对反应的立体化学进行了分析，并对＾１３Ｃ ＮＭＲ谱确定了顺反异构体的构型。     

硫氰酸铵—结晶紫—H2O体系浮选分离铜

研究了硫氰酸铵－结晶紫－H2O体系浮选分离铜的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明,在水溶液中Cu(Ⅱ）与硫氰酸铵、结晶紫形成不溶于水的三元缔合物,经过滤,此三元缔合物沉淀和水完全分离。在一定条件下,控制pH3．0－4．0,能使Cu( Ⅱ）与常见离子Zn(Ⅱ）、Fe( Ⅲ）、Al（Ⅲ）、Cd（Ⅱ）、 Ni（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）分离。     

Cu—Ce—O和Cu—RE—O体系的热力学

使用固体电解质氧浓差电池测定了１４４０、１４７３和１５１３Ｋ及不同铈含量的Ｃｕ－Ｒｅ－Ｏ熔体中氧活度，由非水甲醇低温电解法分离夹杂，ＩＣＰ测定合金中溶解态稀土量，并用该数据完成了一系列热力学计算。     

“一锅法”简便合成1,4—双（2,4—二羟基苯基）—丁二酮—1,4

１，４－双（２，４－二羟基苯基）丁二酮－１，４－是Ｐｒａｋａｓｈ等从买麻藤属龈（ＧｅｎｅｈｕｍＵＬａ）中分离得到的一种微量组分。文中报道了以丁二腈和间苯二酚为原料，“一锅法”简便合成了此化合物。     

新试剂2—（8‘—羟基喹啉—5’—磺酸—7‘—偶氮）—变色酸二阶导数光…

以新试剂２－（８’－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）－变色酸（简称８Ｑ５ＳＡＣ）作为显色剂，在硼砂－氢氧化钠缓冲体系中，用二阶导数吸光光度法测定微量镁，镁在０～１５μｇ／２５ｍｌ中符合比耳定律，可不经分离直接测定水样中镁，结果满意。     

高氯酸介质中2—羟基—4—仲辛基—二苯甲酮肟萃取钯热力学的研究

２－羟基－４－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５３０）曾用于金属钴、镍的分离［１］。但对其萃钯热力学研究尚未见报道。为此本文对Ｎ５３０在高氯酸介质中萃取钯的热力学进行了研究,测定了该萃取反应的表观平衡常数和热力学函数。１实验部分１．１试剂与溶液Ｎ５３０由中国科...     

填充Silicalite—I沸石的PDMS橡胶醇—水分离膜

Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ－Ｉ沸石经过酸处理或水热处理可完善其晶体结构，提高对乙醇的吸附选择性，由此提高对乙醇－水混合物的分离系数，特别是先经过酸处理再经过水解处理的Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ－Ⅱ沸石填充聚二甲基硅氧烷橡胶膜，乙醇－水的分离系数可达３０左右。     

4—氯—2—氧代—3（2H）—苯并噻唑乙酸乙酯除草剂及基相关化合物的高效液

报道了4－氯－氧代－3（2H）－苯并噻唑乙酸乙酯除草剂及相关化合物的反相高效液相色谱分析方法,基线分离了4－氯－2－氧代－3（2H）－苯并噻唑乙酸乙酯及相关化合物5个组分,定量测定了4－氯－2氧代－3（2H）－苯并噻唑乙酸乙酯和2－羟基4－氯苯并噻唑,方法的相对标准偏差RSD分别为1．68％和1．03％,平均回收率分别为101．0％和100．2％,检测限分别为10．2ng和4．6ng.