N,N（二甲庚基）乙酰胺萃钯机理研究

本文研究了N,N二甲庚基乙酰胺(N_(s03))从氯化物体系中萃取钯的机理。应用等摩尔系列法和斜率法确定萃合物组成为:(CH_3CONR_2H)_2PdCl_4。通过紫外-可见光谱法研究,证实N_(503)萃取钯的机理属阴离子交换反应,其萃取方程式为: 2CH_3CONR_2HCl_((o)) PdCl_4~(2-)(a)?(CH_3CONR_2H)_2PdCl_4(o) 2Cl~-(a)     

2—羟基—5—仲辛基—二苯甲酮肟与P204对钯的协同萃取

２┐羟基┐５┐仲辛基┐二苯甲酮肟与Ｐ２０４对钯的协同萃取董彦杰刘建宁（庆阳师范高等专科学校西峰７４５０００）Ｐ２０４单独萃取金属离子研究较多［１～３］，Ｐ２０４与螯合萃取剂Ｎ５１０的协萃体系报道较少，只研究过金属离子ＣＯ２＋、Ｎｉ２＋［５］等，而用Ｐ...     

高氯酸介质中2—羟基—4—仲辛基—二苯甲酮肟萃取钯热力学的研究

２－羟基－４－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５３０）曾用于金属钴、镍的分离［１］。但对其萃钯热力学研究尚未见报道。为此本文对Ｎ５３０在高氯酸介质中萃取钯的热力学进行了研究,测定了该萃取反应的表观平衡常数和热力学函数。１实验部分１．１试剂与溶液Ｎ５３０由中国科...     

具有新颖拓扑结构的吡啶基羧酸配体钇配合物的合成，晶体结构和拓扑学分析

利用水热合成制备了一个新的吡啶基多羧酸钇配合物YL(HL).2H2O(1)(H2L=5-((吡啶基-3-亚甲基)氨基)间苯二甲酸)。利用元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结构分析结果表明标题化合物1属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=1.015 35(11)nm,b=1.083 33(12)nm,c=1.287 40(14)nm,α=70.9430(10)°,β=127.689(3)°,γ=84.0680(10)°,晶胞体积V=1.317 0(2)nm3,Z=2,Dc=1.680 g.cm-3,F(000)=680,μ=2.284 cm-1,R=0.056 2,wR=0.1600。在化合物1中,每个Y的配位环境为八配位的反四棱柱配位构型。该配合物的二维结构是少见的(42.6)(42.67.8)层状拓扑。我们对配合物1的粉末衍射数据和热重分析也进行的讨论。     

2—氯苯甲醛缩氨基硫脲合Cu(Ⅰ)、Fe(Ⅱ)、Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

以往含硫希夫碱金属配合物的合成,大都是配体和相应金属的盐在乙醇溶液中完成［１,２］,而用金属阳极在含配体的非水溶剂中的电化学氧化直接合成金属配合物尚未见报道。为此,本文作者首次用金属阳极电化学氧化合成了２—氯苯甲醛缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｃｕ（Ⅰ）、Ｆｅ...     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜

用催化动力学方法测定微量铜,早在20世纪初已有报道,所用的催化反应体系各不相同。也有用催化褪色反应的动力学方法测定痕量铜（Ⅱ）。本试验结果发现,在空气中,铜（Ⅱ）对钛（Ⅲ）氧化褪色反应有催化作用。     

2—羟基—5—仲辛基—二苯甲酮肟与P538对钯的协同萃取

通过2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟(N