六氟磷酸二（2,2—联吡啶）（2,2‘—联吡啶—4,4’—二羧酸）合钌（Ⅱ）的二？…

利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探讨六氟磷酸二（２,２’－联吡啶）（２,２‘－联吡啶－４,４＝－二羧酸）合钌（Ⅱ）的立体结构,并通过二维’Ｈ－Ｈ同核相关及Ｈ－＾１３Ｃ异相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属。     

2,2‘—二（对胺苯甲酯）—1,1’联萘瓣核磁共振谱解析

利用ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ谱研究了２，２‘－二（对胺苯甲酯）－１，１‘联萘瓣结构，并通过Ｈ＾１－ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－Ｈ异核相关及＾１３Ｃ－Ｈ异核远程相关谱进一步地确定了其Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。’     

NMR方法表征联萘衍生物：Ⅰ.2,2‘—二（对氨基氧基）—1,1’—联萘

用＾１Ｈ－ＮＭＲ＾１３Ｃ－ＮＭＲ和二维核共振技术研究了２，２’－二（对氨苯氧基）－１，１’－联萘的结构，并通过＾１Ｈ－＾１Ｈ质子同核相关及＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关谱提供的信息确定了其＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为聚合物的表征提供依据。     

联萘衍生物的NMR表征

用一维＾１Ｈ ＮＭＲ、＾１３Ｃ ＮＭＲ方法研究了２,２’－（３,４－四酸二酐）二苯甲酰氧基－１,１‘－联萘的并通过二维＾１Ｈ－＾１Ｈ同核相关,＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关及＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核远程相关谱进一步地确定其＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属。为同类化合物的表征提供了依据。     

核磁共振方法表征2,2′—二（对羧酸苯氧基）—1,1′联萘

利用＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ研究了２，２′－二（对羧酸苯氧基）－１，１′－联萘结构，并通过＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ及＾２３Ｃ－＾１Ｈ异核相关谱进一步确定了＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。     

核磁共振方法表征2,2''''-二(对羧酸苯氧基)-1,1''''联萘

利用１Ｈ ＮＭＲ，１３Ｃ ＮＭＲ研究了 ２，２’－二（对羧酸苯氧基）－１，１’－联萘结构，并通过１Ｈ－１Ｈ ＣＯＳＹ及１３Ｃ－１Ｈ异核相关谱进一步确定了其１Ｈ谱和１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。     

对甲氧在偶氮苯衍生物的核磁共振表征

用一维＾Ｈ ＮＭＲ、＾１３Ｃ ＮＭＲ方法研究了对甲氧基偶氮苯衍生物的结构,并通过二维＾１Ｈ－＾１Ｈ同核相关谱（ＣＯＳＹ）、＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关谱（ＨＥＴＣＯＲ）及＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核远程相关谱进一步地确定了该类衍生物的＾１Ｈ和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属,为研究侧链液晶聚合物结构提供了有价值的数据。     

μ—4,4‘—联吡啶桥联三核Cu（Ⅱ）配合物的合成和磁性

合成了３种以４，４’－联吡啶为配体的三核环状Ｃｕ（Ⅱ）配合物［Ｃｕ３（４，４＇－ｂｐｙ）３．（ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）６．２Ｈ２Ｏ（１），［Ｃｕ３（４，４＇－ｂｐｙ），（ｂｐｙ）３］（ＣｌＯ４）６．Ｈ２Ｏ（２）和［Ｃｕ３９４，４＇－ｂｐｙ）３．（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）６．６Ｈ２Ｏ（３）。经元素分析，电导，ＩＲ，电子光谱，ＥＳＲ，磁化率等方法进行了表征，推定该配合物具有以４，４’－联吡     

配合物Ru(dcbpy)(phen)2(PF6)2的2D-NMR分析

用一维ＮＭＲ方法研究了新型电化学发光探针Ｒｕ（ｄｃｂｐｙ）（ｐｈｅｎ）２（ＰＦ６）２的立体结构,借助二维＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ和＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ实验对其氢谱和碳谱进行了完全的归属,并给出了其氢谱和碳谱的化学位移值。     

酞侧基聚芳醚砜的核磁共振研究──PES－C的氢谱归属及碳谱峰的确认

用１３Ｃ－ＮＭＲ谱和二维异核化学位移相关谱（ＨＥＴＣＯＲ）归属了酞侧基聚芳醚砜（ＰＥＳ－Ｃ）的１Ｈ－ＮＭＲ谱峰，并经二维同核化学位移相关谱（ＣＯＳＹ）验证．对原１３Ｃ－ＮＭＲ谱峰归属作了部分修正．二维同核及异核相关谱为ＰＥＳ－Ｃ的碳、氢核磁谱峰归属提供了重要信息．由ＰＥＳ－Ｃ的核磁谱图可见其链结构的规整性     

含穴醚N8O3配体的金属大环化合物的NMR研究

在溶液中,室温下对含有穴醚Ｎ８Ｏ３配体（Ｈ３Ｌ）的金属大环化合物［Ｎａ（Ｈ３Ｌ）］（ＣｌＯ４）３Ｈ２Ｏ（２）和［Ｌａ（Ｈ３Ｌ）（ＯＨ）２］（ＣｌＯ４）３（３）,作了１ＨＮＭＲ谱的测定,在化合物（２）－乙腈溶液中加入过量Ｌａ（ＣｌＯ４）３后的（２＋Ｌａ）和化合物（３）还作了１３Ｃ和１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ（氢－氢相关二维谱）、１Ｈ－１３ＣＨＭＱＣ（氢核检测的异核多量子相干相关谱）及１Ｈ－１３ＣＨＭＢＣ（氢核检测的异核多键相关谱）的ＮＭＲ谱测定,归属了所有１Ｈ,１３Ｃ的谱线。对其配位行为通过１ＨＮＭＲ试验作了简单的讨论。     

二［氧合—二（4—二茂铁基苯甲酸二烷基锡（Ⅳ））］配合物？…

合成了｛［（ｎ－Ｂｕ）２Ｓｎ（４－Ｆｃ－Ｃ６Ｈ４ＣＯＯ）］２Ｏ｝２（１）和｛［ｎ－Ｏｃｔ）２Ｓｎ（４－Ｆｃ－Ｃ６Ｈ４ＣＯＯ）］２Ｏ｝２（２）（Ｆｃ＝ｆｅｒｒｏｅｎｙｌ两组新的配合物,对其进行了元素分析,并用ＩＲ,ＮＭＲ（＾１Ｈ,＾１３Ｃ,＾１１９Ｓｎ）进行了谱学表征,单晶Ｘ射线衍射法测定表明,配合物１的晶体属单斜晶系,Ｐ２１／ｃ空间群,晶胞参数ａ＝１．２９８８（１）ｎｍ,ｂ＝２．６５５（１）ｎｍ,     

螺（异苯并呋喃—1（3H）,9‘—（9H）—2’—N,N—二苄胺基—6‘—二乙胺基占吨）—…

合成了螺（异苯并呋喃－１（３Ｈ），９’－（９Ｈ）－２’－Ｎ，Ｎ－二苄胺基－６’－二乙胺基占吨）－酮－３，Ｃ３８Ｈ３４Ｎ２Ｏ５，单斜晶系，空间群Ｃｃ，晶体学参数为ａ＝１６．８２６（４），ｂ＝１０．６４８（４），ｃ＝１７．６１８（７）Ａ，β＝９２．２５（２）°，Ｖ＝３１５４（２），Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｍｒ＝５６６．７，Ｄｘ＝１．１９ｇ／ｃｍ＾３，Ｆ（０００）＝１２００。结构由直接法解出，偏离因子Ｒ＝０．０     

蝶状铁硒簇合物双（μ—p—甲苯硒基）六羰基二铁双膦取代…

测得并解析了２个蝶状铁硒取代衍生物（μ－ｐ－ＭｅＣ６Ｈ４Ｓｅ）２Ｆｅ２（ＣＯ）２（Ｐｈ２ＰＣＨ２ＣＨ２ＰＰｈ２）（Ａ）和（μ－ｐ－ＭｅＣ６Ｈ４Ｓｅ）２Ｆｅ２（ＣＯ）４（ｃｉｓ－Ｐｈ２ＰＣＨ＝ＣＨＰＰＨ２）（Ｂ）的＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ谱和＾１Ｈ－＾１５ＣＣＯＳＹ谱以及Ａ的＾１Ｈ－＾１ＨＮＯＥＳＲ谱，从而进一不确证了它们的结构。     

三环己基锡O,O‘—二（4—氯苯基）—二硫代磷酯酯和二丁基锡双（O,O’—二…

三环己基锡Ｏ，Ｏ’－二（４－氯苯基）二硫代磷酸酯（Ｉ），Ｃ３０Ｈ４１Ｃｌ２（Ｏ２ＰＳ２Ｓｎ，Ｍｒ＝７１８．３６，单斜晶系，Ｐ２１／ｎ，ａ＝１６．１５１（２），ｂ＝９．４１５９（１），ｃ＝２２．９８７（３），Ａ，β＝１０５．６９（１）°，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．４１８ｇ．ｃｍ＾－３，Ｒ＝０．０６３；二丁基锡双（Ｏ，Ｏ’－二（４－甲基苯基）二硫代磷酯酯（Ⅱ），Ｃ３６Ｈ４６Ｏ４Ｐ２Ｓ４Ｓｎ，Ｍｒ＝８５１．６６     

芳氢与配位硫原子之间（sp^2C—H…S）的分子内氢键

化合物（Ｅｔ４Ｎ）２「Ｐｄ２（ｍｐ）２（Ｈｍｐ）２」９１）Ｈ２ｍｐ＝２－巯基苯酚）的＾１Ｈ ＮＭＲ谱中芳氢Ｈ１６的峰出现在δ８．７９处，与预测值相差１．７，这是由于Ｈ１６与配位硫Ｓ２原子之间存在弱相互作用，即新型的ｓｐ＾２Ｃ－Ｈ…Ｃ之间的氢键作用。     

4—叠氮—4—脱氧—4‘—去甲基表鬼臼毒素的^1H和^13C核磁共振分析

用＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ和ＲＯＥＳＹ二维核磁共振等技术对标题化合物的氢谱和碳谱进行了完全归属。     

对甲氧基偶氮苯衍生物的核磁共振表征

用一维１ Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ 方法研究了对甲氧基偶氮苯衍生物的结构, 并通过二维１ Ｈ－ １ Ｈ 同核相关谱（ＣＯＳＹ） 、１３ Ｃ－ １ Ｈ 异核相关谱（ ＨＥＴＣＯＲ） 及１３Ｃ－ １ Ｈ 异核远程相关谱进一步地确定了该类衍生物的１ Ｈ 谱和１３ Ｃ 谱中各谱峰的归属, 为研究侧链液晶聚合物结构提供了有价值的数据。     

聚芳醚酮大环化合物的核磁共振谱解析

利用一维ＮＭＲ方法研究了新型聚芳醚酮大环化合物的影响，用二维同核＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ和＾１３Ｃ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ实验方法以及类似物质标准谱图的比较，对一维ＮＭＲ谱峰进行了归属。     

NMR方法表征联萘衍生物 I2,2′-二(对氨苯氧基)-1,1′-联萘

用１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ和二维核磁共振技术研究了２，２′－二（对氨苯氧基）－１，１′－联萘的结构，并通过１Ｈ－１Ｈ质子同核相关及１３Ｃ－１Ｈ异核相关谱提供的信息确定了其１Ｈ谱和１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为聚合物的表征提供了依据。