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1.
采用廉价的三苯基氧膦和混酸合成了一种含磷二胺单体,二(3-氨基苯基)苯基膦氧(DAPPO)。在4,4'-二胺基二苯醚(ODA)、3,3',4,4'-联苯四酸二酐(BPDA)和均苯四酸二酐(PMDA)聚合体系中引入该单体,制备含磷聚酰亚胺纤维。热失重分析(TGA)结果表明,聚酰亚胺纤维的热稳定性随含磷量的增加而明显提高。当n(DAPPO)∶n(ODA)为7∶93时,纤维的极限氧指数达到了43,说明纤维的阻燃性能显著提高。  相似文献   
2.
手性聚酰亚胺逐渐成为手性高分子研究的一个重要方面,在分子识别、对映体选择性分离、不对称催化等领域有潜在的应用,日益受到研究者的重视。本文综述了近二十年手性聚酰亚胺的研究进展,将手性聚酰亚胺按照手性结构的引入方式分为侧链手性、主链中心手性和主链轴手性三种类型,并分别加以总结和阐述,介绍了具有代表性的光活性聚酰亚胺的结构、合成和性能,特别关注了手性聚酰亚胺的高次结构的形成以及与其手性光活性相关的性能与应用。最后,本文阐述了手性聚酰亚胺研究面对的挑战与未来发展前景,探索手性聚酰亚胺的合成、性质和应用,建立合理的模型和分析手段,深入探讨手性聚酰亚胺的高次结构仍然是值得深入研究的重点方向。  相似文献   
3.
廉价过渡金属催化烯烃异构反应研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
过渡金属催化的烯烃异构反应在有机化合物合成、日用化学品合成、原料油应用和天然产物合成中都有着举足轻重的作用。廉价过渡金属由于其在资源、价格、后处理等方面的优势,日益受到研究者的重视。本文主要综述了近几十年来廉价过渡金属铁、钴、镍在催化烯烃异构反应方面的研究进展,详细阐述了不同的催化体系在催化活性、反应选择性、底物适用性及反应机理方面的特点。虽然目前的催化体系已经表现出优异的性能与应用价值,但在烯烃异构的立体选择性、区域选择性机制等方面,仍然需要更深入的研究。  相似文献   
4.
化合物3-{6-(1R,2R,4S)-2-羟基-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-基]-吡啶-2-基}-1,1’-(R)-联萘-2,2’-酚(1)与特戊酰氯反应,得到单个羟基封端的化合物3-{6-[(1R,2R,4S)-2.羟基-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-基]-吡啶-2-基}-2’-特戊酰基-1,1’-(R)-联萘-2,2’-酚(2)。化合物2与MoO2(acac)2进行配位得到金属配合物3-{6-[(1R,2R,4S)-2-羟基-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-基]-吡啶-2-基}-2’-特戊酰基-1,1’-(R)-联萘-2,2’-酚合钼(酰)[Mo(Ⅵ)-2],通过核磁共振氢谱、红外光谱和质谱测试技术对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构。结果表明,化合物晶体属单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数α=1.17934(10)nm,b=2.3045(2)nm.c=1.51888(13)nm,α=90°,β=112.84°,γ=90°.V=3.8042(6)nm^3,Z=4,μ=0.392mm^-1,De=1.298Mg/m^3,F(000)=1544,R^1=0.0775,wR^2=0.1934,GOF=1.122。在配合物中,钼原子处于六配位的八面体配位环境,配位原子分别来自1个分子水中的O原子、配体分子中1个酚羟基的O,毗啶环中的O,醇羟基中的O形成ONO三齿配合物。配合物Mo(Ⅵ)-2在萘乙烯的不对称环氧化反应中,得到中等活性和较低的对映选择性。  相似文献   
5.
新型手性联萘酚硅氧烷衍生物的合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
手性联萘酚;氯丙基三乙氧基硅烷;Williamson成醚反应;结构表征  相似文献   
6.
马丽  高连勋 《应用化学》2009,26(5):519-522
化合物3-(6-(2-羟甲基)-2-吡啶基)-1,1’-(R)-联萘酚1与新戊酰氯反应,得到单个羟基封端的化合物3-(6-(2-羟甲基)-2-吡啶基)-2’-特戊酰基-1,1’-(R)-联萘酚2。化合物2与MoO2(acac)2进行配位得到金属配合物Mo(Ⅵ)-2,通过核磁共振氢谱、红外光谱和质谱测试技术对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构。该化合物晶体属单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数a = 11.7934,(10) Å,b = 23.045(2) Å,c = 15.1888(13) Å,α =90º,β = 112.84º,γ =90º, V = 3804.2(6) Å3,Z = 4,μ =0.392mm-1,Dc = 1.298Mg/m3,F(000) = 1544,R1 = 0.0775,wR2 = 0.1934,GOF = 1.122。测试结果表明,在配合物中,一个钼(Ⅵ)原子与一分子水、一分子配体中酚羟基的氧,吡啶环中的氮,醇羟基中的氧形成ONO三齿配合物。配合物Mo(Ⅵ)-2在萘乙烯的不对称环氧化反应中,得到中等活性和较低的对映选择性。  相似文献   
7.
热固性聚酰亚胺基体树脂的流变行为;聚酰亚胺;二苯醚二酐;二苯硫醚二酐;苯乙炔苯酐;流变  相似文献   
8.
发现了在回流的甲苯中, 以硅胶为催化剂, 多种N-Boc保护的伯胺、仲胺、氨基酸的氨基都可以迅速脱除Boc. 该方法具有条件温和、操作简便、反应时间短和产率高等优点. 同时, 其它常用的保护基Cbz和Fmoc等在同样的条件下不受影响.  相似文献   
9.
非甾体类抗炎药(NSAIDs)在治疗炎症、疼痛及发烧等病症时发挥着重要的作用[1],但是,传统的NSAIDs对消化道及肾有毒副作用.1971年Vane[2]发现了NSAIDs作用于环氧合酶(COX),并且影响前列腺素(PG)的合成;1991年simmens等[3]和Herschman等[4]发现环氧合酶包含两种同工酶COX-1和COX-2,COX-1发挥生理性管家功能;COX-2为诱导型,在正常组织内活性极低,当受到某些细胞因子、促有丝分裂物质和内毒素刺激时,大量表达,相应引起致炎介质的增加,使炎症加重.  相似文献   
10.
相转移催化作为有机合成化学中一种常用的反应,它不但具有反应条件温和,实验操作简便、安全,反应试剂和溶剂价格低廉,环境友好等优点,而且常常具有高的反应性、选择性和高产率,因此被认为是一种最有效的绿色技术[1].许多手性相转移催化剂已被合成出来,并应用到查尔酮的不对称环氧化反应中[2].  相似文献   
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