NMR方法表征联萘衍生物：Ⅰ.2,2‘—二（对氨基氧基）—1,1’—联萘

用＾１Ｈ－ＮＭＲ＾１３Ｃ－ＮＭＲ和二维核共振技术研究了２，２’－二（对氨苯氧基）－１，１’－联萘的结构，并通过＾１Ｈ－＾１Ｈ质子同核相关及＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关谱提供的信息确定了其＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为聚合物的表征提供依据。     

核磁共振方法表征2,2′—二（对羧酸苯氧基）—1,1′联萘

利用＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ研究了２，２′－二（对羧酸苯氧基）－１，１′－联萘结构，并通过＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ及＾２３Ｃ－＾１Ｈ异核相关谱进一步确定了＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。     

联萘衍生物的NMR表征

用一维＾１Ｈ ＮＭＲ、＾１３Ｃ ＮＭＲ方法研究了２,２’－（３,４－四酸二酐）二苯甲酰氧基－１,１‘－联萘的并通过二维＾１Ｈ－＾１Ｈ同核相关,＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关及＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核远程相关谱进一步地确定其＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属。为同类化合物的表征提供了依据。     

用核磁共振表征对硝基偶氮苯衍生物

用一维＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ方法研究了对硝基偶氮苯衍生物的结构，并通过二维＾１Ｈ－＾１Ｈ同核相关、＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关及＾１３－＾１Ｈ异核远程相关谱进一步地确定了该衍生物的＾１Ｈ谱和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属。     

对甲氧在偶氮苯衍生物的核磁共振表征

用一维＾Ｈ ＮＭＲ、＾１３Ｃ ＮＭＲ方法研究了对甲氧基偶氮苯衍生物的结构,并通过二维＾１Ｈ－＾１Ｈ同核相关谱（ＣＯＳＹ）、＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关谱（ＨＥＴＣＯＲ）及＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核远程相关谱进一步地确定了该类衍生物的＾１Ｈ和＾１３Ｃ谱中各谱峰的归属,为研究侧链液晶聚合物结构提供了有价值的数据。     

NMR方法表征联萘衍生物 I2,2′-二(对氨苯氧基)-1,1′-联萘

用１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ和二维核磁共振技术研究了２，２′－二（对氨苯氧基）－１，１′－联萘的结构，并通过１Ｈ－１Ｈ质子同核相关及１３Ｃ－１Ｈ异核相关谱提供的信息确定了其１Ｈ谱和１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为聚合物的表征提供了依据。     

核磁共振方法表征2,2''''-二(对羧酸苯氧基)-1,1''''联萘

利用１Ｈ ＮＭＲ，１３Ｃ ＮＭＲ研究了 ２，２’－二（对羧酸苯氧基）－１，１’－联萘结构，并通过１Ｈ－１Ｈ ＣＯＳＹ及１３Ｃ－１Ｈ异核相关谱进一步确定了其１Ｈ谱和１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。     

六氟磷酸二（4,4‘—二甲基—2,2’—联吡啶）.（2,2‘—联吡啶—4,4’—二羧？…

用＾１Ｈ ＮＭＲ和＾１３Ｃ ＮＭＲ谱研究了新型电化学发光探针六氟磷酸二（４,４’;－二甲基－２,２‘－联吡啶）．（４．４’－二羧酸－２,２‘－联吡啶）合钌的立体结构,通过＾１Ｈ ＾１Ｈ ＣＯＳＹ,＾１３Ｃ－＾１Ｈ ＨＥＴＣＯＲ谱对其氢谱和碳谱中的各谱峰进行了归属,并给出了氢谱和碳谱峰的化学位移值。     

含穴醚N8O3配体的金属大环化合物的NMR研究

在溶液中,室温下对含有穴醚Ｎ８Ｏ３配体（Ｈ３Ｌ）的金属大环化合物［Ｎａ（Ｈ３Ｌ）］（ＣｌＯ４）３Ｈ２Ｏ（２）和［Ｌａ（Ｈ３Ｌ）（ＯＨ）２］（ＣｌＯ４）３（３）,作了１ＨＮＭＲ谱的测定,在化合物（２）－乙腈溶液中加入过量Ｌａ（ＣｌＯ４）３后的（２＋Ｌａ）和化合物（３）还作了１３Ｃ和１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ（氢－氢相关二维谱）、１Ｈ－１３ＣＨＭＱＣ（氢核检测的异核多量子相干相关谱）及１Ｈ－１３ＣＨＭＢＣ（氢核检测的异核多键相关谱）的ＮＭＲ谱测定,归属了所有１Ｈ,１３Ｃ的谱线。对其配位行为通过１ＨＮＭＲ试验作了简单的讨论。     

对甲氧基偶氮苯衍生物的核磁共振表征

用一维１ Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ 方法研究了对甲氧基偶氮苯衍生物的结构, 并通过二维１ Ｈ－ １ Ｈ 同核相关谱（ＣＯＳＹ） 、１３ Ｃ－ １ Ｈ 异核相关谱（ ＨＥＴＣＯＲ） 及１３Ｃ－ １ Ｈ 异核远程相关谱进一步地确定了该类衍生物的１ Ｈ 谱和１３ Ｃ 谱中各谱峰的归属, 为研究侧链液晶聚合物结构提供了有价值的数据。     

酞侧基聚芳醚砜的核磁共振研究──PES－C的氢谱归属及碳谱峰的确认

用１３Ｃ－ＮＭＲ谱和二维异核化学位移相关谱（ＨＥＴＣＯＲ）归属了酞侧基聚芳醚砜（ＰＥＳ－Ｃ）的１Ｈ－ＮＭＲ谱峰，并经二维同核化学位移相关谱（ＣＯＳＹ）验证．对原１３Ｃ－ＮＭＲ谱峰归属作了部分修正．二维同核及异核相关谱为ＰＥＳ－Ｃ的碳、氢核磁谱峰归属提供了重要信息．由ＰＥＳ－Ｃ的核磁谱图可见其链结构的规整性     

聚芳醚酮大环化合物的核磁共振谱解析

利用一维ＮＭＲ方法研究了新型聚芳醚酮大环化合物的影响，用二维同核＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ和＾１３Ｃ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ实验方法以及类似物质标准谱图的比较，对一维ＮＭＲ谱峰进行了归属。     

金属键有机化合物的研究—非对称型η^5—取代环戊二烯…

通过η＾５－Ｒ＾１Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）３ＭＨａ与η＾５－Ｒ＾２Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）２ＭＮａ（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ）以及η＾５－Ｒ＾１Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）３ＭｏＮａ与η＾５－Ｒ＾２Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）３ＷＮａ在Ｆｅ２（ＳＯ４）３醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应，合成了７个新的非对称型金属单键化合物η＾５－Ｒ＾１Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）３Ｍｏ－Ｍｏ（ＣＯ）３Ｃ５Ｈ４Ｒ＾２－η＾５（Ｒ＾１，Ｒ＾２：Ｃ（Ｏ）Ｍｅ，ＣＯ２Ｅｔ），η＾５     

蝶状铁硒簇合物双（μ—p—甲苯硒基）六羰基二铁双膦取代…

测得并解析了２个蝶状铁硒取代衍生物（μ－ｐ－ＭｅＣ６Ｈ４Ｓｅ）２Ｆｅ２（ＣＯ）２（Ｐｈ２ＰＣＨ２ＣＨ２ＰＰｈ２）（Ａ）和（μ－ｐ－ＭｅＣ６Ｈ４Ｓｅ）２Ｆｅ２（ＣＯ）４（ｃｉｓ－Ｐｈ２ＰＣＨ＝ＣＨＰＰＨ２）（Ｂ）的＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ谱和＾１Ｈ－＾１５ＣＣＯＳＹ谱以及Ａ的＾１Ｈ－＾１ＨＮＯＥＳＲ谱，从而进一不确证了它们的结构。     

硫脲衍生物及其Cu+配合物的NMR研究

对新的配体硫脲衍生物及其Ｃｕ（Ⅰ）配合物Ｎ－（邻硝基苯基）－Ｎ′－（乙氧基羰基）硫脲（Ｈ２ｏｅｔ）（１）,Ｎ－（对硝基苯基）－Ｎ′－（乙氧基羰基）硫脲（Ｈ２ｐｅｔ）（２）,Ｎ－（对硝基苯基）－Ｎ′－（丁氧基羰基）硫脲（Ｈ２ｐｂｔ）（３）和Ｃｕ（Ｈ２ｏｅｔ）２Ｃｌ（４）,［Ｃｕ（Ｈ２ｐｅｔ）２Ｃｌ］·ＣＨ２Ｃｌ２（５）,［Ｃｕ（Ｈ２ｐｂｔ）２Ｃｌ］２（６）作了１Ｈ、１３Ｃ－ＮＭＲ测定,化合物（１）和（６）还进行了Ｈ－ＨＣＯＳＹ（氢－氢相关二维谱）和ＨＭＱＣ（氢核检测的异核多量子相关谱）２ＤＮＭＲ实验,归属了全部的Ｈ、Ｃ谱线;简单讨论了配合物的配位行为。     

配合物Ru(dcbpy)(phen)2(PF6)2的2D-NMR分析

用一维ＮＭＲ方法研究了新型电化学发光探针Ｒｕ（ｄｃｂｐｙ）（ｐｈｅｎ）２（ＰＦ６）２的立体结构,借助二维＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ和＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ实验对其氢谱和碳谱进行了完全的归属,并给出了其氢谱和碳谱的化学位移值。     

六氟磷酸二（2,2—联吡啶）（2,2‘—联吡啶—4,4’—二羧酸）合钌（Ⅱ）的二？…

利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探讨六氟磷酸二（２,２’－联吡啶）（２,２‘－联吡啶－４,４＝－二羧酸）合钌（Ⅱ）的立体结构,并通过二维’Ｈ－Ｈ同核相关及Ｈ－＾１３Ｃ异相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属。     

1—羟基—2（1H）—吡啶硫酮及其甲基衍生物与Au（Ⅲ）配合物的合成和性质

合成了１－羟基－２－（１Ｈ）－吡啶硫酮及其甲基衍生物［ＡｕＬ２］ＯＨ型配合物（Ｌ＝ＰＴ＾－，３－ＣＨ３－ＰＴ＾－Ｔ ４－ＣＨ３－ＰＴ＾－）。用元素，紫外光谱，外红光谱，＾１ＨＮＭＲ谱，摩尔电导，ＴＧＤＴＡ－ＤＴＧ进行了表征，用循环伏安法研究其氧化还原性质，含甲基的配合物有较强的抑菌活性     

四（3,5—二叔丁基—4—甲氧基苯基）金属卟啉的合成及NMR研究

合成了新型的四（３，５－二叔丁基－４－甲氧基苯基）卟啉和相应的金属（Ｍ＝Ｎｉ，Ｃｕ，Ｃｏ，Ｚｎ）卟啉，用ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ谱鉴定了它们的结构，并用Ｈ，＾１３Ｃ谱讨论了这些卟啉化合物的中心金属离子对环流的影响。     

蛇鞭的化学成分研究：Ⅰ.蛇鞭中新化合物异亮氨酸—苏氨酸—2—甲基—…

从黑眉锦蛇的蛇鞭中分离得到一个淡黄色固体化合物，用ＩＲ，＾１Ｈ－ＮＭＲ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ，ＭＳ等现代波谱方法鉴定其化学结构为异亮氨酸－苏氨酸－２－甲基－环己胺。该化合物是一个未见文献报道的新合物。