[Mn2(TNR)2(CHZ)2(H2O)4]·2H2O的合成和晶体结构

将ＭｎＣＯ３与２,４,６－三硝基间苯二酚（斯蒂芬酸、ＴＮＲ）分散于蒸馏水中,加热搅拌制备出斯蒂酚酸锰溶液,再与碳酰肼（ＣＨＺ）水溶液反应制备〖Ｍｎ２（ＴＮＲ）２（ＣＨＺ）２（Ｈ２Ｏ）４〗·２Ｈ２Ｏ（Ｃ１４Ｈ２６Ｍｎ２Ｎ１４Ｏ２４,Ｍｒ＝８８４．３６）,并对其进行了元素分析和红外表征,利用单晶分析测定了晶体结构。该化合物为双核配合物,属三斜晶系,空间群为＾－Ｐ１,晶体学数据如下：ａ＝７．２８０（１）     

[Cu2（Gly—GlyO）2（4,4‘—bpy）（OH）2].10H2O配合物的合成,晶 …

合成了以４，４－ｂｐｙ为中继基，Ｇｌｙ，ＧｌｙＯ为螯环的新型双核铜配合物。经Ｘ射线单昌结构分析确定该配合化合物的化学式为「（Ｈ２ＣＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＯ）Ｃｕ（ＯＨ）Ｃｕ（ＯＨ）（Ｃ１０Ｈ８Ｎ２０Ｃｕ（ＯＨ）－（Ｈ２ＮＣＨ２ＣＯＮＨＨＣＨ２ＯＯ）．」１０Ｈ２Ｏ。     

烟酰胺铬(Ⅲ)配合物的合成及其热分解脱水非等温动力学研究

本文合成了铬（Ⅲ）的一个新的双核配合物Ｃｒ２（Ｎｉｃａ）４Ｃｌ５（ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）６（Ｎｉｃａ表示烟酰胺．通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重．对该配合物进行了表征，表明烟酰胺以吡啶氮与铬（Ⅲ）配位．文章对该配合物进行了热分解脱水非等温动力学研究，运用Ａｃｈａｒ法与Ｃｏａｔｓ—Ｒｅｄｆｅｒｎ法，推断出该热分解脱水反应为二级反应．其动力学方程为ｄα／ｄｔ＝Ａｃ（－Ｅ／ＲＴ）（１－α）２，动力学补偿效应表达式为ＩｎＡ＝０．２９９２Ｅ－１０．５６８２．     

吡啶—2,6—二甲醇配合物[Sc＊HDPA）（DPA）（H2O）2].5H2O的合成及其晶体结构

在水溶液 中合成了吡啶－２，６－二甲酸钪配合物的晶体，元素分析结果表明，可用Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）．７Ｈ２Ｏ表示。用Ｘ射线衍射方法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）（Ｈ２Ｏ２）］５Ｈ２Ｏ。晶体属正交晶系，空间群为Ｐｎ２ｌａ。     

[Cu2（Gly—GlyO）2（4,4‘—bpy）（OH）2].9H2O配合物的合成,晶…

将Ｇｌｙ－ＧｌｙＯ，４，４＇－联吡啶与Ｃｕ（ＮＯ３）２．Ｈ２Ｏ在二次水溶液中反应，合成出以４，４＇－ｂｐｙ为中继基，Ｃｌｙ－ＧｌｙＯ为螯环的新型双核铜配合物，经Ｘ射线单晶结构分析确定该配合物晶体的化学结构式为［（Ｈ２ＮＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＯ）Ｃｕ（ＯＨ）（Ｃ１０Ｈ８Ｎ２）Ｃｕ（ＯＨ）（Ｈ２ＮＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＯ）］．９Ｈ２Ｏ。晶体属Ｐ１空间群，晶胞参数α＝１．１４１２ｎｍ，ｂ＝１．２２９     

三元体系La（NO3）3—Gly—H2O的研究

测定了三元体系Ｌａ（ＮＯ３）３－ＧｌｙＨ２Ｏ在２５℃时的溶度和饱和溶液的折光指数。报道了三元体系中生成的三元配合物：Ｌａ（Ｇｌｙ）２（ＮＯ３）３．２Ｈ２Ｏ和Ｌａ（Ｇｌｙ）４（ＮＯ３）３．Ｈ２Ｏ。用熔点、红外光谱及热分析测定了各配合物的一些物理化学性质。     

（n—C4H9）4N2（OC14H8O2）Mo4O10（OCH3）2的合成和晶体结构

为探讨钼多酸根阴离子在有机化学反应中的催化机理，用菲醌作底物合成了（ｎ－Ｃ４Ｈ９）４Ｎ）２（ＯＣ１４Ｈ８Ｏ）２Ｍｏ４Ｏ１０Ｏ１０（ＯＣＨ３）２）配合物，Ｘ射线单晶结构分析表明，该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｃ，ａ＝１．３１４９（５）ｎｍ，ｂ＝１．８６６６（８）ｎｍ，ｃ＝１．８９０３（３）ｎｍ，β＝１０４．０６（３）Ｚ＝２．收集到独立衍射点３５０５个，其中１３８２个为可观测点，最终一致性因子Ｒ＝０     

Na3Fe(C2O4)3·5H2O的热解过程和FAB-MS断裂规律

以红外光谱法为主要手段，原位“跟踪”测定铁（Ⅲ）与乙二酸形成的配合物Ｎａ３Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）３．５Ｈ２Ｏ的热解过程，分析了气、固相热解产物。并以色谱分析、差热－热重分析和Ｘ－射线粉末衍射法定性、定量地验证其结果。测定了该配合物快原子轰击质谱，提出了断裂规律。铁的二元羧酸配合物的质谱尚属首见。     

2-溴代对苯二甲酸根桥联双核钴(Ⅱ)配合物的合成、磁性及抗癌活性

合成了三种以２－溴代对苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴（Ⅱ）的配合物，即［Ｃｏ２（ＢＴＰ）（ｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ（配合物１）、［Ｃｏ２（ＢＴＰ）（Ｎｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ（配合物２）和［Ｃｏ２（ＢＴＰ）（Ｂｐｙ）４］（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ（配合物３）（ＢＴＰ＝２－溴代对苯二甲酸根，ｐｈｅｎ＝１，１０－菲罗啉，Ｎｐｈｅｎ＝５－硝基－１，１０－菲罗啉，Ｂｐｙ＝２，２′－联吡啶）。使用元素分析、ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ光谱和电导测定方法对该配合物进行了表征。测定了配合物的变温磁化率，并对所得数据进行了理论分析，求得了配合物１、配合物２和配合物３的自旋磁交换积分分别为：２Ｊ＝－６．５ｃｍ－１，２Ｊ＝－７．８ｃｍ－１和２Ｊ＝－８．９ｃｍ－１。对该三配合物进行了体外抗人白血病癌细胞的实验。发现该三配合物均具有一定的抑制癌细胞的活性     

MgCO3.3H2O水热分解产物及其组成

ＭｇＣＯ_３·３Ｈ_２Ｏ水热分解产物及其组成翟学良，周相廷，李美玲（河北师范大学化学系石家庄０５００１６）关键词ＭｇＣＯ_３·３Ｈ_２Ｏ，Ｍｇ_５（ＣＯ_３）_４（ＯＨ）_２·８Ｈ_２Ｏ，Ｍｇ_５（ＣＯ_３）_４（ＯＨ）_２·５Ｈ_２Ｏ，水热分解，中间体ＭｇＣＯ_...     

[La（CCl3COO）3（bipy）.H2O]2和Tb（CCl3COO）3（bipy）2.H2O混配配…

利用不同溶剂合成并测定了希土三氯醋酸盐与α，ａ＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）不同比例的配合物（Ｉ）Ｌａ：ｂｉｐｙ＝１：１，［Ｌａ（ＣＣｌ３ＣＯＯ）３（ｂｉｐｙ）．Ｈ２Ｏ］２和（Ⅱ）Ｔｂ：ｂｉｐｙ＝１：２，Ｔｂ（ＣＣｌ３ＣＯＯ）３（ｂｉｐｙ）２．Ｈ２Ｏ，结构测定表明配合物（Ｉ）与（Ⅱ）均为三斜晶系，中心离子Ｌａ（或Ｔｂ）具有配位数为８的畸变四方反棱柱多面体；但是配合物（Ｉ）形成具有对称中心的二聚体。     

稀土铕与2－［（取代苯胺基）羰基］苯甲酸配合物的研究

报道了配合物Ｅｕ（ＸｎＰ）３·３Ｈ２Ｏ［其中Ｘ＝Ｈ，２－Ｃｌ，３－ＯＨ，４－Ｂｒ，３－ＮＯ２，２－ＯＣＨ３，２－ＣＨ３，２，４－二氯；Ｐ＝２－（ＣＯＯ）Ｃ６Ｈ４ＣＯＮＨＣ６Ｈ５－ｎ－，ｎ＝１，２］的制备，并用元素分析，红外光谱，电子反射光谱，热重分析进行了表征。结果表明配位是通过羧酸基上氧原子和酰胺羰基氧原子进行的，含３分子水。通过电子反射光谱，对Ｎｅｐｈｅｌａｕｘｅｔｉｃ比率（Ｂ），平均共价参数（δ）和平均成键参数（ｂ１／２）进行了计算，对配合物的共价成键情况进行了讨论。     

VOHPO4.0.5H2O的制备及活化和催化性能

用正戊醇和仲醇还原ＶＯＰＯ４．２Ｈ２Ｏ，以制备正丁烷氧化顺酐的Ｖ－Ｐ－Ｏ催化剂前驱物ＶＯＨＰＯ４．０．５Ｈ２Ｏ，并用ＸＲＤ，ＴＧ，ＳＥＭ对共进行了表征。结果表明，由正戊醇还原ＶＯＰＯ４．２Ｈ２Ｏ合成的前驱物ＶＯＨＰＯ４．０．５Ｈ２Ｏ的ＸＲＤ，在（２２）晶面衍射强度较强；而由仲戊醇合成的前驱物ＶＯＨＰＯ４．０．５Ｈ２Ｏ的ＸＤ，在（００１）晶面衍射强度较强。正戊醇还原ＶＯＰＯ４．２ＨＯ２合成的前驱物Ｖ     

烟酸铬（Ⅲ）配合物的合成及其热分解脱水非等温动力学研

本文报道了一种新的烟酸铬（Ⅲ）的配合物Ｃｒ＿２（ＮｉＣ）＿３Ｃｌ＿３（Ｈ＿２Ｏ）＿３·５Ｈ＿２Ｏ的合成、表征及有关性质的研究。运用Ａｃｈａｒ法￣［１］和Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法￣［２］对该配合物热分解脱水的非等温动力学过程进行了推断。     

三元体系La（NO_3）_3－Gly－H_2O的研究

测定了三元体系Ｌａ（ＮＯ＿３）＿３－Ｇｌｙ－Ｈ＿２Ｏ在２５℃时的溶度和饱和溶液的折光指数：报道了三元体系中生成的三元配合物：Ｌａ（ＮＯ＿３）＿３－Ｇｌｙ－Ｈ＿２Ｏｂ和Ｌａ（Ｇｌｙ）４（Ｏ３）３，Ｈ２Ｏ用熔点、红外光谱及热分析测定了名配合物的一些物理化学性质。     

三元体系Y（ClO_4）_3·3H_2O—B15C5—CH_3OH（25℃）的半

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｙ（ＣｌＯ４）３·３Ｈ２Ｏ－Ｂ１５Ｃ５—ＣＨ３ＯＨ在２５℃的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率．该体系在２５℃生成三种化学计量的配合物，其组成分别为：４Ｙ（ＣｌＯ４）３·３Ｂ１５Ｃ５·１２Ｈ２Ｏ·１２ＣＨ３ＯＨ（Ⅰ）、Ｙ（ＣｌＯ４）３·Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ·１．５ＣＨ３ＯＨ（Ⅱ）与Ｙ（ＣｌＯ４）３·２Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ·ＣＨ３ＯＨ（Ⅲ），其中配合物（Ⅰ）和（Ⅱ）是溶解不一致化合物．在甲醇溶剂中，分离制备了配合物（Ⅲ），在６９—７２℃下干燥得到配合物Ｙ（ＣｌＯ４）３·２Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ．利用ＩＲ光谱、电导测量及Ｘ－射线衍射分析对配合物进行了表征．     

微过氧化物酶-11修饰电极对O2和H2O2的电催化还原

运用电化学循环伏安法和旋转圆盘电极技术研究了Ｏ２和Ｈ２Ｏ２在Ｎａｆｉｏｎ膜固定的微过氧化物酶－１１修饰的玻磷（ＭＰ－１１＋Ｍａｆｉｏｎ／Ｇｃ）电极上的电化学还原,结果表明,饰电极 对Ｏ２和Ｈ２Ｏ２的还原均具电催化作用。测定和比较了Ｏ２和Ｈ２Ｏ２在ＭＰ－１１＋Ｎａｆｉｏｎ／ＧＣ的电极上电催化还原反应的一些动力学参数。发现Ｏ２在修饰电极上经历了四电子还原,且还原过程与溶液的ＰＨ值有关。     

UO2（OX）2（tbpo）配合物的合成,表征与结构研究

ＵＯ２（ＮＯ３）２．６Ｈ２Ｏ和８－羟基喹啉（ＨＯＸ）反应制得ＵＯ２（ＯＸ）２，后者与三丁基氧化膦（ＴＢＰＯ）反应合成了ＵＯ２（ＯＸ）（ｔｂｐｏ），并用元素分析、电子光谱、红外光谱等方法对该配合物进行了表征。Ｘ射线单晶测定表明配合物晶体（Ｃ３０Ｈ３９Ｎ２Ｏ５ＰＵ）属单斜晶系，Ｐ２１／ｎ空间群，ａ＝１３．６６２（４），ｂ＝９．７４７（３），ｃ＝２２．９９９（８）Ａ，β＝９３．２１（３）°Ｖ＝３０５７．     

铜的喹哪啶配合物[Cu(Me-quin)_2H_2O]的合成、表征及晶体结构

本文合成了铜的喹哪啶配合物［Ｃｕ（Ｍｅ－ｑｕｉｎ）２Ｈ２Ｏ］,并得到蓝色柱状晶体。晶体属正交晶系,空间群为Ｐｂｃｎ,晶胞参数 ａ＝０．７５３８（８）ｎｍ, ｂ＝０．９１０９（ｌ）ｎｍ, ｃ＝２．４８５１（５）ｎｍ,α＝β＝γ＝９０°。配合物内每个Ｃｕ原子与两个２－甲基－８－羟基喹啉配体中的２个Ｎ、２个Ｏ和１个水分子中的Ｏ原子配位,形成扭曲的四方锥体,其中水分子中的Ｏ位于锥顶。配合物通过Ｏ（２ｗ）－Ｈ…Ｏ（ｌ）形成一维氢键网络,对结构起到稳定作用。     

α,β—不饱和酸铜与1,10—邻菲绕啉三元配合物的合成,表征…

合成了丙烯酸铜和α－甲基丙烯酸铜与１，１０－邻菲绕啉形成的三元配合物，通过元素分析，红外光谱，热谱等数据对配合物进行了表征，测定了Ｃｕ（Ｃ４Ｈ５Ｏ２）２（ｐｈｅｎ）．Ｈ２Ｏ的晶体结构，配合物的组成为ＣｕＬ２（ｐｈｅｎ）．Ｈ２Ｏ（Ｌ＝ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＯＯ＾－，ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）－ＣＯＯ＾－），结构为畸变的四方锥形，属单斜晶系，Ｐ２１／ｎ群，晶胞参数：ａ＝０．７３２２ｎｍ，ｂ＝１．７９４８ｎｍ，ｃ＝