催化光度法测定痕量对苯二酚

在硫酸介质中，以草酸为活化剂，痕量对苯二酚对碘酸钾氧化天青Ⅱ的褪色反应具有明显的催化作用，据此建立了催化光度法测定痕量对苯二酚的新方法。方法的线性范围是0．04～1．20mg／L，检出限为0．008mg／L。方法操作简便，灵敏度高，选择性好，用于自来水、实验室废水和显影液中对苯二酚的测定，结果满意。     

生理条件下对苯二酚的电化学行为及电极产物的色谱鉴定

用循环伏安法研究了对苯二酚在玻碳电极上的电化学行为，从循环伏安图上看出当在0至1．6V电位间连续扫描20次，在0．63V左右可见到一氧化峰电位，其峰电流随扫描次数的增加而减小。说明电极反应为不可逆过程。然而，如改变在-1．4～1.6V电位间扫描，仅数次扫描后即可在Epa=0．25V和Epc=-0．08V处见到一对氧化还原峰电位，说明了此过程为一可逆过程。同时，对电极反应的产物用RHPLC进行研究和鉴定，从色谱图所示结果与电化学法所得结果一致。根据此工作的研究结果对苯二酚在呼吸链中所产生的作用进行了探讨。     

高效液相色谱法测定食用油中特丁基对苯二酚北大核心CSCD

采用高效液相色谱法测定食用油中特丁基对苯二酚的含量。0.500 0g食用油样品用乙腈超声萃取两次(每次2mL),合并萃取液后用流动相稀释至5mL。以C18色谱柱为分离柱,以乙腈(7+3)溶液为流动相,在检测波长290nm处进行测定。特丁基对苯二酚的质量浓度在1～150mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.1mg·L^(-1)。方法用于食用油样品的分析,加标回收率为93.5%～98.5%,日内相对标准偏差(n=6)为1.8%,日间相对标准偏差(n=10)为2.9%。     

铈(Ⅳ)-吐温40-对苯二酚化学发光体系测定氢醌乳膏中对苯二酚

讨论了表面活性剂对铈(Ⅳ)氧化对苯二酚化学反应的影响,发现了铈(Ⅳ) 吐温40 对苯二酚化学发光新体系,建立了测定对苯二酚化学发光分析方法,该法测定对苯二酚的线性范围为8.0×10-7～5.0×10-5mol·L-1,检出限为5.0×10-7mol·L-1,相对标准偏差为2.5%(5.0×10-6mol·L-1对苯二酚,n=11)。该法应用于测定氢醌乳膏中的对苯二酚,结果满意。     

1,4-二乙氧基苯的相转移催化合成

采用大孔型交联聚苯乙烯为载体研究制得新型季Lin盐型相转移催化剂Y98B，并将其于1，4－二乙氧基苯的催化合成反应，进行了产品的红外光谱分析和熔点测定，探讨了催化剂用量、对苯二酚与溴乙烷物的质量比、反应温度和反应时间等动力学条件对产品收率的影响。确定了在反应温度为70℃,mol对苯二酚：mol溴乙烷＝1：3．5，反应时间4h，催化剂用量3．0g的条件下产品收率可达84.3%。     

丙烯酸十八酯的合成新方法

以十八醇和丙烯酸为原料,在不加带水剂的条件下合成了丙烯酸十八酯。用正交实验确定了最佳合成工艺：十八醇108g(0．4mol),n(十八醇)：n(丙烯酸)=1．0：1．2,对甲苯磺酸1．0％(催化剂,以醇酸总质量计),对苯二酚0．7％(阻聚剂,以醇酸总质量计),反应温度135℃,反应时间6h,酯化率在92％以上。产物结构经元素分析,IR和^1H NMR表征。     

流动注射化学发光法测定对苯二酚

采用流动注射技术研究了酸性条件下 ,高锰酸钾与对苯二酚的化学发光行为 ,对影响化学发光强度的诸因素进行了试验和探讨 ,建立了流动注射化学发光法测定对苯二酚的新方法。方法的检出限为 6× 10 - 8g·ml- 1,线性范围为 2 .0× 10 - 78.0× 10 - 5g·ml- 1,对 4 .0× 10 - 6 g·ml- 1对苯二酚进行 11次平行测定 ,相对标准偏差为 1.5 %。方法用于测定废水中对苯二酚的含量 ,结果满意。     

一阶导数紫外吸光光度法同时测定苯酚和对苯二酚

采用一阶导数紫外吸光光度法在 pH≤ 7时直接同时测定苯酚和对苯二酚。苯酚和对苯二酚的摩尔吸光系数分别为 5 .0× 10 4 和 4 .2× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,较基本光谱分别提高 34倍和19倍。检出限均为 0 .0 4 μg·ml- 1。对模拟合成样品进行分析 ,苯酚和对苯二酚的相对标准偏差分别≤ 1.18%和≤ 1.74 ,结果良好     

微分析系统对苯二酚抑制化学发光的研究

在自行设计和制作的有机玻璃 (PMMA)微流控芯片上 ,以流动注射方式进样 ,利用对苯二酚对Luminol H2 O2 Co2 +体系化学发光 (CL)的强抑制作用 ,建立了间接测定对苯二酚含量的微型全化学分析系统 ( μ TAS)。对影响化学发光反应的各因素进行优化 ,对芯片结构的设计和反应过程进行探讨 ,设计并制作出适合该反应体系的芯片。在合成水样对苯二酚的测定中 ,化学发光强度的变化与对苯二酚的浓度在 1 .0× 1 0 - 7～ 2 .0× 1 0 - 8mol/L范围内成良好线性关系 ,检出限达 2 .0× 1 0 - 9mol/L。     

示波极谱滴定法测定显影液中米吐尔和对苯二酚含量

用１．５ｍｏｌ／Ｌ乙酸铵－氨（ｐＨ８．２）－无水乙醇（２：１，Ｖ／Ｖ）混合溶液为极谱底液，以Ｋ２ＣｒＯ４与米吐尔和对苯二酚的氧化还原反应为基础，用Ｋ２ＣｒＯ４作为滴定剂，以示波极谱图上ＣｒＯ４＾２－切口出现指示终点，测定显影液中米吐尔和对苯二酚的含量。本法简便易行，灵敏准确，终点直观，应用于Ｄ－７２和Ｄ－７６显影液中米吐尔和对苯二酚的测定，获得满意结果。     

氢醌单丙酸酯的改进合成

氢醌单丙酸酯的改进合成马美玲（西安地质学院应用化学系，西安７１００５４）邓月松谢明贵（四川大学化学系，成都６１００６４）关键词除色素剂氢醌单羧酸酯氢醌单丙酸酯中图分类号Ｏ６２５．３２３氢醌单脂肪酸酯是一类很好的皮肤去色素剂，其中尤以氢醌单丙酸酯为最佳...     

Electrochemical Behavior of Hydroquinone at Poly (Acridine Orange)–Modified Electrode and Its Separate Detection in the Presence of o‐Hydroquinone and m‐Hydroquinone

Abstract

Poly (acridine orange) (PAO) film–modified electrode was prepared by the electrooxidation of Acridine orange on a glassy carbon electrode (GCE) for the detection of hydroquinone in the presence of o‐hydroquinone and m‐hydroquinone. The electrochemical behavior of hydroquinone on the modified electrode was investigated with respect to different solution acidity, scan rate, and accumulation time. A pair of sharp and well‐defined peaks was obtained at 0.45 and 0.42 V [vs. a saturated calomel electrode (SCE)] at the PAO film–modified electrode. The potential difference between this pair of cathodic and anodic peaks was decreased to only 30 mV as compared to the 241 mV that was obtained on the bare glassy carbon electrode (GCE). As to o‐hydroquinone and m‐hydroquinone, their corresponding oxidation peaks appeared at 0.55 V and 0.89 V (vs. SCE), respectively. The oxidation potential differences between these three isomers enabled the separate detection of hydroquinone. Under the optimum experimental situation, the oxidation peak current of hydroquinone was proportional to the concentration at the range of 6.8×10^?7–9.6×10^?5 M. The detection limit was been estimated as 3×10^?7 M with 130 s accumulation. This method was applied to the hydroquinone detection in tap water samples.     

高效液相色谱-二级管阵列检测器法测定美白类、祛斑类化妆品和香波中氢醌、苯酚含量

样品用甲醇超声提取15 min,离心、过滤,以Agilent ZORBAX Eclipse XDB - CN分析柱分离分析,二级管阵列检测器检测,外标法定量.氢醌、苯酚分别在7.920～79.920 mg/L、9.696～96.960 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r =0.99999.氢醌、苯酚在15.84...     

对苯二酚和邻苯二酚的DPV法同时检测

利用电化学还原的方法制备了4-氨基吡啶共价修饰玻碳电极,通过循环伏安法研究了对苯二酚和邻苯二酚在此修饰电极上的电化学行为.结果表明,4-氨基吡啶修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚有较好的电催化活性和电分离作用.利用微分脉冲伏安法,用4-氨基吡啶修饰电极可同时及定量检测对苯二酚和邻苯二酚,在2.5×10~(-6)~1.1×10~(-4)mol/L范围内,二者的微分脉冲伏安响应与浓度呈良好的线性关系.     

特丁基对苯二酚对生物柴油的抗氧化性能研究

生物柴油的氧化安定性是确保生物柴油品质的关键因素。本文采用欧盟标准(EN14214-2002),使用瑞士万通公司生产的873型生物柴油氧化安定性测定仪,采用在植物油抗氧化方面最常用、最有效的特丁基对苯二酚(TBHQ)对由地沟油、大豆油和棉籽油制成的生物柴油的抗氧化性进行了系统的定量研究。结果表明,当添加量大于0.6‰时,3种生物柴油抗氧化时间均超过国标规定的6h。TBHQ是一种理想的生物柴油抗氧化剂,对比另一种常用的抗氧化剂BHA(叔丁基对羟基茴香醚)抗氧化性能优势明显。     

高分子化叔丁基氢醌的抗氧化活性研究

通过叔丁基氢醌（ＴＢＨＱ）与苯乙烯－马来酸酐交替共聚物的酯化反应制备了高分子化的叔丁基氢醌（ＰＴＢＨＱ）。经测定，高分子化的叔丁基氢醌的抗氧化活性、热稳定性和持久作用能力均较高分子化前增强     

Electrochemical Study of Catechol and Hydroquinone Using Activated Glassy Carbon Electrodes

Abstract

Glassy carbon electrodes polished with some ceramics particles(TiB₂ SiC and TiC) show activation for the oxidation and reduction of catechol and hydroquinone. The activation was found to depend on the hardness of glassy carbon and ceramic particles.     

负载型钌催化剂催化对苯醌制对苯二酚的研究

采用浸渍法制备了负载型高分散纳米Ru催化剂,利用X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电子显微镜、N2吸附-脱附实验对催化剂进行了表征,结果显示,Ru以高分散金属态存在,其平均粒径在5nm左右。考察了不同酸碱介质、催化剂与底物物质的量的比、反应温度、H2压力和反应时间对对苯二酚收率的影响。结果表明,以盐酸为反应介质,以5%Ru/AC为催化剂,nRu/AC∶n对苯醌=1∶100,反应温度30℃,H2压力3.0MPa,反应时间30min,对苯二酚的收率可达97.5%。     

阻抑动力学光度法测定痕量对苯二酚

基于在硫酸和聚乙烯醇溶液中,对苯二酚能抑制Ｆｅ（Ⅲ）催化中性红与Ｈ２Ｏ２之间的褪色反应,建立了一种测定痕量对苯二酚的新方法,同时研究了该方法的动力学条件。该方法的测定范围为０．２０～６．０ｍｇ／Ｌ;检出限为２．３×１０－４ｇ／Ｌ;ε５３５＝１．２×１０４Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１。用于废水中对苯二酚的测定,结果满意。