微波消解FAAS测定新疆出口番茄酱中的微量元素

采用微波消解试样,FAAS法对新疆4个厂家出口番茄酱中的微量元素进行测定.经过回收率和精密度试验,结果表明:6种微量元素的相对标准偏差在0.23%-2.10%;回收率在94.8%-104.5%;并以番茄叶的标准样品(ESP-1)进行比较测定,标准样品的测定值与参考值基本一致,该方法获得了满意的精密度和准确度.     

石墨炉原子吸收光谱法测定新疆出口番茄酱中的铅和镉

报道了微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定番茄酱中的铅、镉。研究了石墨炉原子吸收测定的最佳条件。该方法测定铅和镉的线性范围分别为0.00~25 ng/mL、0.00~8 ng/mL;相对标准偏差分别为2.15%、3.10%;回收率分别为98.6%、104.5%。利用国家标准物质番茄叶(ESP-1)验证了方法的准确度,测定值与标准值基本吻合。研究表明,该方法具有很好的准确度和精密度。     

柴油中正构烷烃的高温气相色谱分析

利用高温气相色谱法对柴油中正构烷烃的碳数分布及含量进行了分析。同时根据所得数据计算出正构烷烃的平均相对分子质量及平均碳原子数。试验表明，气相色谱的最佳测定条件为：柱初温60℃，柱终温330℃，升温速率6℃／min，汽化室温度350℃。分析出吐哈两种柴油中C11～C19的正构烷烃均占分析总量的75％以上，吐哈0^#与-10^#柴油正构烷烃的平均相对分子质量、平均碳原子数分别为214．57、15．18和203．34、14．38。所得数据为设计研究针对吐哈原油有效降凝剂提供了参考数据。     

玫瑰花矿质元素测定中3种不同消解方法的比较

采用微波消解、电热板法和干灰化法对玫瑰花样品进行预处理比较,ICP-AES测定9种矿质元素的含量,检测结果表明,微波消解优于其他的两种方法,具有处理时间短、准确度高、消解完全、污染少等优点.     

柴油降凝剂的成份分析与比较

应用红外光谱与气相色谱-质谱联用法．对5种市售柴油降凝剂A、B、C、D、E的成份进行分析，得到了降凝剂中聚合物及其助剂的成份。比较了它们的异同，发现5种降凝剂中的聚合物均为乙烯-醋酸乙烯酯，而醋酸乙烯酯含量不同；降凝剂A、B中的助剂为芳香烃。降凝剂C,D、E中的助剂为石脑油。     

螯合萃取-石墨炉原子吸收法测定不同产地茜草中痕量铅

用甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取吡咯烷二硫代氨基甲酸铵-二乙基二硫代氨基甲酸钠(APDC-DDTC)与Pb形成金属螯合物,然后用石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定Pb。探讨了不同螯合剂的螯合效率、螯合剂和萃取剂的用量、pH值等因素的影响。在实验选定最佳条件下,测定了新疆、宁夏、陕西三个产地茜草中的痕量Pb。方法的富集倍数为16.6,相对标准偏差依次为0.046%、0.14%和0.051%,回收率依次为110%、92.7%、91.9%。该方法抗干扰能力强,精密度和准确度良好,可用于中草药中痕量铅的测定。     

非线性光学晶体Ba2B5O9Cl的合成、性能及电子结构的研究

用顶部籽晶法生长出尺寸为12 mm ×13 mm ×5 mm的Ba2B5O9Cl透明单晶．通过熔融前后的XRD分析,确定该化合物为非同成分熔融化合物,属于正交晶系,空间群Pnn2,晶胞参数为a=1.1576（2） nm,b=1.1619（2） nm,c=0.66874（13） nm,V=0.8994（3） nm3,Z=4．该晶体具有三维网状的结构,二阶倍频效应约为KDP的3.5倍,对该化合物的电子结构及键价进行了计算．     

非线性光学晶体Ba2B5O9Cl的合成、晶体生长及性能的研究

首次以LiF-H3BO3为助熔剂,用顶部籽晶法,生长出尺寸为12 mm×13mm×5mm的Ba2B5O9Cl透明单晶.通过热性能分析证实该晶体为非同成分熔融化合物,属于正交晶系,空间群Pnn2,晶胞参数为a=1.1576(2) nm,b=1.1619(2)nm,c =0.66874(13) nm,V=0.8994(3) nm3,Z=4.该晶体中含有BO3和BO3基团,具有三维网状的晶体结构.Ba2B5O9Cl粉末的非线性光学效应约为KDP的3.5倍,同时还进行了红外、漫反射光谱性能的研究.     

丙烯酸十八酯的合成新方法

以十八醇和丙烯酸为原料,在不加带水剂的条件下合成了丙烯酸十八酯。用正交实验确定了最佳合成工艺：十八醇108g(0．4mol),n(十八醇)：n(丙烯酸)=1．0：1．2,对甲苯磺酸1．0％(催化剂,以醇酸总质量计),对苯二酚0．7％(阻聚剂,以醇酸总质量计),反应温度135℃,反应时间6h,酯化率在92％以上。产物结构经元素分析,IR和^1H NMR表征。