高效液相色谱法测定枸橼酸铋雷尼替丁有效成分

用高效液相色谱法测定了枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的含量,并与络合滴定法的测定结果进行了比较.该法简便、快速、结果准确,为枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的质量控制提供了可靠依据.     

ICP—AES法直接测定铋矿石中铋

本文研究了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定铋矿石中铋含量的方法，优化了仪器的测试条件，并对共存元素的干扰情况进行了研究，该方法简便，快速，可直接用于铋矿石中铋的准确测定，结果满意。     

铋膜电极差分脉冲溶出伏安法测定痕量镉

研究了用铋膜电极测定痕量重金属元素镉的差分脉冲溶出伏安法,并对实验条件进行了优化。结果表明：铋膜电极可以获得和汞膜电极类似的良好溶出峰,且电极重现性好。在优化的实验条件下,镉离子的氧化峰电流与镉离子的浓度在10—440μg.L-1的范围内呈线性关系,检出限为4.66μg.L-1。铋膜电极优异的电化学性能加上低毒性,使其可以用来测定环境和工业中的镉。     

铋膜电极差分脉冲溶出伏安法测定镉

用铋膜电极对水样中的Cd2+进行了差分脉冲溶出伏安法检测.观察并优化了采用同位镀铋法测定水样中的镉离子时的影响条件.结果显示:镉可以在铋膜电极上得到灵敏的电位溶出峰.加入1/15mol/L的NazHPO4-KH2PO4缓冲液(pH7.5),在1.1V电压下富集300s,镉的检测下限达到0.1μg/L,在1-120μg/L内呈现良好的线性关系.每次使用完可方便的将电极上残留的镉和铋溶出,从而使得各次检测具有良好的重现性.     

铋、氧化铋、硫化铋在硝酸-硫脲中的溶解性

研究了铋、氧化铋、硫化铋在硝酸-硫脲中的溶解性。三价铋离子与硫脲溶液可形成黄色络合物,在波长为460nm处,反应温度为25℃,反应时间为6min,硝酸浓度为1.0mol/L,硫脲浓度为0.5mol/L,振荡速率为160r/min条件下铋含量在0.059—4.57μg/mL范围内服从郎伯-比尔定律,检出限为m=0.04μg。铋矿物的溶解性顺序大小为Bi2O3>Bi>Bi₂S₃。本方法操作简便,可靠,实验结果满意,具有广泛的实用意义。     

氢化物-原子吸收光谱法测定地球化学样品中的砷、锑、铋

氢化物-原子吸收光谱法是测定砷、锑、铋等元素的一种快速、灵敏、准确的方法,国内外已有不少报导。但是对共存元素的干扰研究较少,难于直接用于组成复杂的地质样品分析。为了适应大批地球化学样品中砷、锑、铋的分析,本文较详细地研究了用氢化物-原子吸收光谱法在同一份溶液中连续测定砷、锑、铋的仪器工作条件、氢化物发生条件及共存元素的干扰。选出了对砷、锑、铋均为有效的还原抑制剂。在选定的条     

氢化物发生原子荧光光谱法测定钼精矿中砷和铋

用硝酸－硫酸溶样,加硫脲－抗坏血酸掩蔽共存元素干扰,采用氢化物发生原子荧光光谱测定钼精矿中的砷和铋。     

活性艳蓝铋染料的合成及其光谱研究

本文以活性艳蓝和硝酸铋为原料，合成了活性艳蓝铋染料。对产物进行了铋含量的测定，测定了产物的可见光吸收光谱、红外光谱。     

铋膜电极溶出伏安法测定苍耳子中锌的含量

采用电位溶出法,用铋膜电极替代汞膜电极对中药苍耳子中微量元素锌的测定作了研究,考察了同位镀铋膜及测定微量元素锌的条件。实验结果表明：锌在以KSCN为支持电解质的铋膜电极上可得到灵敏的电位溶出峰,线性方程为：为I=2.0062C＋0.0069,相关系数为r=0.9967,检出限为6.0×10-8g/L线性范围为0.5×10-6—2.8×10-6mol/L,RSD=2.24%。该法简单快速,准确度和精密度均符合要求,回收率为89.5%—100.3%。     

铋膜电极电位溶出法测定水果罐头中的痕量Sn2+

研究了同位镀铋膜法制备铋膜电极测定痕量Sn2+的电位溶出法。在0.1mol/L HAc-NaAc缓冲溶液(pH 4.8)中,通过开路富集于-1.2V进行电沉积,Sn2+与Bi3+被还原为单质富集于电极表面,在铋膜电极的电催化作用下再进行电位溶出,于-0.61V左右单质锡被氧化为Sn2+获得一灵敏的氧化溶出峰,其浓度与峰值成线性关系,线性范围为0.1—5.0mg/L,该方法的最低检出限为0.03mg/L(3σ)。利用该电极测定了水果罐头中痕量Sn2+的含量,并与国标方法作对比实验,结果表明该方法可用于实际样品分析。     

Photoacoustic Spectroscopy of Strongly Absorbing Solids: Bismuth Tri-Iodide

We found a need to optically characterize bismuth tri-iodide, BiI₃, which has been used in antireflective thin film coatings on potassium chloride laser windows. We received a 7mm thick, 18mm diameter disc shaped sample of BiI₃ which exhibited a dark gray, glassy, metallic appearance. Several commercial spectrophotometers in the laboratory showed it to be opaque from 0.3μm to 50μm. We therefore decided to see if relevant optical data could be obtained on the sample using an in-house built photoacoustic spectrometer.     

分光光度法测定铋系超导材料中钙

在pH=10.6的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,钙离子和酸性铬蓝K显色,于498nm波长处以试剂空白作参比,测定该显色液的吸光度。建立了铋系超导前驱粉(Bi2Sr2Ca2Cu3Ox)中直接测定钙含量的方法。试样中大量存在的锶不干扰测定,用柠檬酸溶液作掩蔽剂,消除了铜的干扰。ε=9.0×103L·mol-1·cm-1,Ca在0—50μg·25mL-1范围内吸光度和浓度有良好的线性关系,回归系数r=0.9994。对合成样品进行6次测定,相对误差为-0.93%。对两种实际样品分别进行6次测定,RSD分别为1.63%和1.19%。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定果胶铋

本文采用流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法测定了果胶铋中铋的含量 ,方法简单、快速、准确 ,考察了实验参数对测定果胶铋中铋的影响。线性范围为 0 0 0～ 4 4 0 0ng·mL- 1 ,工作曲线回归方程为A =0 0 12 +0 0 17c(c:ng·mL- 1 ) ,相关系数r=0 9995 ,检测限为 0 0 95ng·mL- 1 ,回收率在 97 3%～ 10 3 3% ,用于实际样品的分析结果满意。     

Pressure induced superconductivity in Bismuth

Abstract

In this paper, we report the high pressure band structure and superconductivity calculated for Bi at 9 GPa. The band structure calculation was performed using the LMTO method. The theoretically calculated value of superconducting transition temperature is found to be in good agreement with the experimentally observed value. It is concluded that the same mechanism of s → electron transfer under pressure, which has been used by us for explaining the pressure induced superconductivity in many solids, is found to be responsible for promoting T, in Bi also.     

铋中微量锂的火焰光度测定

本文报告了用火焰分光光度法测定铋中微量锂的高灵敏度方法。基体铋用碱式硝酸铋形式水解分离。测定下限为0.1微克/克。     

DBC-偶氮胂光度法测定人发中微量铋

ＤＢＣ－偶氮胂对铋的灵敏度较高且选择性好，在０．２－１．０ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中与Ｂｉ形成配位比为１：２的紫红色配合物，λｍａｘ＝６３０ｎｍ，ε６３０＝８．８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铋量在０－＝１０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比耳定律。用于人发中微量的铋的测定，操作简便，结果满意。     

ICP-AES测定铋系超导材料中各金属元素含量

建立了ICP-AES同时测定铋系超导材料中Bi、Pb、Sr、Ca、Cu5种金属元素含量的分析方法,优化了仪器的最佳工作条件。该方法无需复杂的前处理,没有谱线和基体干扰,检出限Bi为0.01699μg.mL^-1、Pb为0.02121μg.mL^-1、Sr为0.002854μg.mL^-1、Ca为0.007401μg.mL^-1、Cu为0.003726μg.mL^-1。该法相对误差均小于1.0%,RSD均小于1.0%,简便,快捷,完全满足铋系超导材料中各元素含量的测定。