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1.
交联壳聚糖对Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)吸附性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以环氧氯丙烷为交联剂制备的交联壳聚糖(CCTS)对Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)的吸附性能。结果表明:在pH=3.0时,CCTS对Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)的吸附率分别为98.0%、100%,吸附平衡时间分别为20min和5min,饱和吸附量分别为21.4,620.8g/kg,用1.00mL、0.1mL的NaOH溶液和4.00mL、5.0mol/L的HCl溶液可将吸附在CCTS上的Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)宣洗脱下来,脱附率分别为93%和96.5%。  相似文献   
2.
离子色谱法同时测定降水中的9种阴离子   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文建立了离子色谱法同时测定雨水及雪水中9种阴离子的新方法,通过对分析条件的优化,确定了最佳的色谱条件。研究结果表明:以9.0 mmol/L Na2CO3为流动相,流速1.5 mL/min,9种阴离子在15 min内实现基线分离并完成电导检测。9种阴离子的检出限在0.008~0.087μg/mL之间,线性范围达2个数量级以上,平均加标回收率在91.6%~110.3%之间,相对标准偏差均小于5%。该方法用于雨水及雪水样品的分析,结果令人满意。  相似文献   
3.
紫外分光光度法测定甲磺酸帕珠沙星原料药含量   总被引:12,自引:0,他引:12  
采用紫外分光光度法测定了甲磺酸帕珠沙星原料药的含量,并与高效液相色谱法和酸碱滴定法的测定结果进行了比较.该法简便、快速、结果准确.为甲磺酸帕珠沙星在生产过程中的质量控制提供了可靠依据.  相似文献   
4.
目前菜籽及饼粕的综合利用越来越受到人们的重视,同时重金属的污染问题也日益引起人们广泛的关注,因此测定菜籽及饼粕中铅和镉的含量具有十分重要的意义.文章研究了微波消解溶剂、微波时间和压力对样品消解效果的影响,优化了石墨炉原子吸收光谱法测定条件,建立了一种快速检测菜籽及饼粕中铅、镉含量的有效方法.研究表明,铅、镉的检出限分别为2.172 μg·L-1(54.30 ng·g-1)、0.243 μg·L-1(6.075 ng·g-1),其线性范围分别为0~100 μg·L-1,0~8 μg·L-1;样品测定回收率在80.8%~110.7%之间,RSD小于5.3%.该法具有检出限低、灵敏度高、快速、准确的特点,用于实际样品测定的结果令人满意.  相似文献   
5.
建立了用交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)作为微柱预富集填料,分离富集-GFAAS测定环境水样中痕量铅、镉和铜的新方法.研究了溶液酸度、样品的流速和体积、洗脱刺的浓度和体积、共存离子等对 CCMKGM 微柱吸附重金属离子的影响.结果表明:在pH为5.0~7.0的条件下,三种重金属离子可定量吸附在 CCMKGM 微柱上;采用1.0 ml 0.5 moL·L-1的盐酸溶液可将吸附在 CCMKGM微柱上的铅、镉和铜定量洗脱.Pb2+,Cd2+,Cu2+的检出限(3σ)分别为0.038,0.000 5和0.014μg·L-1,相对标准偏差(RSD)分别为3.5%,9.2%和4.7%(初始浓度CPb2+=Ccu2+=1.0 μg·L<-1,Ccu2+=0.1μg·L<-1,n=11),富集倍数50.将该法用于环境标准样品的测定,测得值与标准值相符.  相似文献   
6.
甲壳素及其衍生物在痕量元素及其形态分析中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文对甲壳素及其衍生物在痕量元素及其形态分析中的应用研究进行了综述。引用参考文献46篇。  相似文献   
7.
以交联羧甲基淀粉(CCMS)为吸附剂,悬浮体进样-石墨炉原子吸收法(GFAAS)测定环境水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)形态。研究了溶液pH值、吸附时间、溶液体积、共存离子等对CCMS吸附Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的影响。结果表明:在pH=6.0时,吸附15 min,CCMS可以选择性地吸附Cr(Ⅲ),对Cr(Ⅵ)不吸附,从而实现Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分离。将吸附Cr?的CCMS加0.1%的琼脂制成悬浮体直接进石墨炉检测,用1 mL 1%盐酸羟胺将Cr(Ⅲ)还原成Cr(Ⅵ),测总铬。方法对Cr(Ⅲ)的检出限为0.044μg/L,相对标准偏差(RSD)为10.4%(初始浓度CCr(Ⅲ)=1.0μg/L,n=11),富集倍数为50倍。将本方法应用于环境标准样品的测定,测得结果与标准值相符。  相似文献   
8.
本文通过壳聚糖(CTS)对水样中草酸根的预富集,利用离子色谱作为检测手段,建立了测定痕量草酸根的新方法。研究了CTS对C2O42-的吸附行为,考察了吸附时间、CTS用量、共存离子等对吸附率的影响。结果表明:在pH=3.0时,CTS对C2O42-的吸附率最大,可达100%;吸附后的C2O42-用0.1 mol/L的NaOH即可定量解吸,解吸率为96%;C2O42-的检出限为4.3μg/L,相对标准偏差(RSD)为7%(n=6)。CTS对C2O42-的等温吸附特性符合Langmuir方程,其饱和吸附量为194.0 mg/g。本方法用于水样中C2O42-的测定,结果满意。  相似文献   
9.
用高效液相色谱法测定了枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的含量,并与络合滴定法的测定结果进行了比较.该法简便、快速、结果准确,为枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的质量控制提供了可靠依据.  相似文献   
10.
陈浩  徐娟  薛爱芳  李胜清  康勤书 《色谱》2007,25(4):598-599
建立了以纤维素酶降解魔芋葡甘聚糖释放阴离子,然后采用离子色谱测定亚硝酸盐含量的方法。考察了纤维素酶降解葡甘聚糖的最佳条件,结果表明:在50 ℃、pH 5.5条件下酶解24 h,可以释放出被包埋的亚硝酸盐。NO-2的检出限为0.039 mg/L,回收率为96.7%~97.8%。运用本法对施用稀土微肥后魔芋中亚硝酸盐的含量进行测定,发现施用稀土微肥能够在一定程度上降低魔芋中亚硝酸盐的含量。  相似文献   
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