光谱法研究N—烃基吖啶满和10,10‘—地烃基—9,9’—联二吖烯？…

ＵＶ，ＩＲ，ＥＳＲ和荧光光谱法研究了Ｎ－烃基吖啶满和１０，１０’－二烃基－９，９’－联二吖啶烯与π－电子受体：ＤＤＱ、ＴＣＮＱ、ＴＣＮＥ、ＣＡ的氧化反应过程，提出了它们的氧化反应机理。     

黄嘌呤氧化酶－乙醛－吖啶酯化学发光分析新体系

乙醛在黄嘌呤氧化酶催化作用下，被空气氧化生成乙酸和过氧化氢，酶反应生成的过氧化氢氧化新吖啶酯试剂［１０－甲基－９－（对甲酰苯基）吖啶羧酸酯氟磺酸盐］产生化学发光，化学发光强度与己醛浓度在一定范围内成线性关系．由此建立了一种化学发光分析新体系，用于测定乙醇含量．线性范围２．０×１０－７～１．２×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，测定５．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ乙醛，相对标准偏差为６．８％，检测限为１．２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，测定环境水样中乙醇含量，取得满意结果，回收率为９５～１０６％．     

合成抗孕酮新药RU-486中间体3,3-乙撑二氧-5α,10α及5β,10β-环氧-Δ~(9(11))-雌烯-17α(1-丙炔基)-17β-羟基的~1H和~(13)C NMR谱线全归属

用１Ｄ及２ＤＮＭＲ技术（ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ，ＨＭＱＣ及ＨＭＢＣ）归属了合成抗孕酮新药ＲＵ－４８６中间体３，３乙撑二氧５α，１０α及５β，１０β环氧－Δ９（１１），雌烯１７α（１－丙炔基）１７β羟基的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱线．     

邻啡啰啉─吡啶2，6二甲酸铕二、三元配合物的NMR研究

报道了稀上铕（Ｅｕ３＋）与吡啶－２，６－二甲酸（Ｈ２ＤＰＣ）及邻啡啉（Ｐｈｅｎ）形成的二元和三元固体配合物的制备．对它们进行了元素分析，确定该配合物的组成为二元Ｎａ３［Ｅｕ（ＤＰＣ）３］２Ｈ２Ｏ和三元ＮａＥｕ（ＤＰＣ）２·４Ｈ２Ｏ，对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（１ＨＮＭＲ）、碳谱（１３ＣＮＭＲ）和氮谱（１４ＮＮＭＲ）及红外光谱（ＩＲ）的研究．吡啶－２，６－二甲酸中的羧基以单齿配位（整个分子为三齿配位）．二、三元配合物中铕的配位数分别为９和８．     

一种二苯并吖啶衍生物的NMR特征

二苯并吖啶衍生物可作为新型的微感涂料,并作为改进的受体广泛用于配位和超分子化学的研究中. 我们应用核磁共振技术（¹H NMR, ¹³C NMR, DEPT, HSQC, HMBC）以及质谱(MS)确定了7-(4-甲氧基苯基)-5,6,8,9-四氢二苯并[c,h] 吖啶的结构,准确归属了它的¹H, ¹³C NMR信号,为其结构鉴定提供了重要依据.      

二维核磁共振谱解析及其应用

２ＤＮＭＲ在波谱学的化学应用中占据首要位置。本文简述了ＣＯＳＹ，ＬＲＣＯＳＹ，ＣＯＳＹＤＥＣ，ＳＥＣＳＹ，ＤＱＣ－ＣＯＳＹ，ＲＣＴ，ＩＮＡＤＩＱＵＡＴＥ，ＲＥＬＡＹ，ＩＮＶＥＲＳＥ，ＮＯＥＳＹ，ＨＯＥＳＹ，ＯＨＡＨＡ，ＲＯＥＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ等谱的形状，指认步骤及其应用。     

多核芳烃正离子自由基的ENDOR和EPR研究

用ＥＰＲ和ＥＮＤＯＲ方法检测傅氏烷基化反应（Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒｕｆｔｓｒｅａｃｔｉｏｎ）中所生成的多核芳烃正离子自由基：１，４，５，８－四甲基惠、９，１０－二氘代－１，４，５，８－四甲基蒽、２，６，９，１０－四甲基蒽、２，６－二甲基－９，１０－二（对甲苯基）蒽、３，６，１１，１４－四甲基二苯并（ａ，ｃ）三亚苯正离子自由基，测定了它们的超精细偶合常数并提出了其生成机理。     

低密度聚乙烯光引发交联机理

首次用溶液高分辨￣（１３）ＣＮＭＲ研究了由二苯甲酮光引发低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）交联所产生的交联结构，现已观测和鉴定了Ｈ型和Ｙ型长链支化两类交联点。对于熔融态紫外光交联５－１０ｓ的ＬＤＰＥ样品，其Ｈ型和Ｙ型交联点的浓度据估测分别为一万个碳原子中有５．７－１６．９和７．６－２１．６个结构单元。     

2,4—二氨基—1,3—环丁烷二酮分子的二阶超极化率和电子相关效应

在６－３１Ｇ＊＊水平上优化了２,４－二氨基－１,３－环丁烷二酮（ＮＤＱ）的分子构型,并计算了振动频率。分别用有限场方法（ＦＦ）及耦合微扰方法（ＣＰＨＦ）在ａｂ ｉｎｉｔｉｏ／４－３１Ｇ＋ｐｂ／ｐ水平上计算值较ＲＨＦ增大９％和７８％。用三态模型对计算结果进行了分析。     

3-氧,11α-羟基、Δ~(12)-齐墩果烯及其类似化合物的~(13)C NMR分析

化合物１－８属于近似结构的齐墩果烷型三萜，它们分别为：β－ａｍｙｒｉｎ（１）；３－氧，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（２）；３β－羟基，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（３）；３β，２４－二羟基，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（４）；３，１１－二氧，Δ１２－齐墩果烯（５）；３－氧，Δ９（１１），１２－齐墩果二烯（６）；３－氧，１１α－羟基，Δ１２－齐墩果烯（７）；３β，１１α－二羟基，Δ１２－齐墩果烯（８）．它们的１３ＣＮＭＲ化学位移归属已确定，并通过了ＤＥＰＴ谱的验证．按结构特点分为三组：２～４为第一组，１，５，７，８为第二组，６为第三组．本文重点讨论了它们的１３ＣＮＭＲ化学位移由其结构特点引起的变化，得到了化学位移与结构相关的有意义的结果．     

6种不同取代基的双吖啶类探针的化学发光性质及其构效关系的研究

研究了10，10’-二甲基-9，9’-双吖啶二硝酸盐(DMBAI)N)；10，10’-二甲基-3，3’-二磺酸基-9，9’-双吖啶(I)MDSBA)；3，3’-二磺酸基-9，9’-双吖啶二硝酸盐(DSBADN)；10，10’-二乙羧基-9，9’-双吖啶硝酸盐(DEBADN)；10，10’一二甲基-3，3’-二氨基-9，9’-双吖啶(DMDABA)和10，10’-二(4-氨基丁基)-9，9’-双吖啶硝酸盐(DABADN)等6种9，9’-双吖啶类探针的化学发光性质，获得了9，9’-双吖啶类探针的结构与化学发光性质之间的某些关系，为设计合成新型用于化学发光免疫分析的高发光效率的9，9’-双吖啶类探针提供了一定的理论和实验依据。     

碳纳米管和高取向热解石墨的拉曼光谱对比研究

同时测量了碳纳米管（Ｄ－ＣＮＴ）和高取向热解石墨（ＨＯＰＧ）的拉曼光谱，第一次分别在ＨＯＰＧ和Ｄ－ＣＮＴ中观察到了位于４２６５ｃｍ－１和４２４８ｃｍ－１的（Ｇ＋Ｄ＊）三级模的拉曼散射；拉曼谱的研究显示，Ｄ－ＣＮＴ的结构比ＨＯＰＧ的无序，同时也进一步表明此无序程度主要来源于结构的缺陷，而非石墨层卷曲成筒状之故     

二安替比林—（邻—乙氧基）苯基甲烷褪色光度法测定微量铜的研究

合成了新试剂二安替比林－（邻－乙氧基）苯基甲烷（ＤＡｏＥＭ），根据Ｃｕ＾２＋对Ｈ３ＰＯ４－Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｒ（Ⅵ）－ＤＡｏＥＭ显色体系的干扰褪色作用，建立了一个测定微量铜的新方法，其检出限为４×１０＾－６ｇ／Ｌ，铜离子含量在２０－１６０μｇ／Ｌ范围内与１ｇ（Ａ０／Ａ）成良好线性关系，体系稳定性和选择性良好，用于铅样中痕量铜的测定，结果满意。     

2，4，6－三芳基－N－取代吡啶盐的~（13）CNMR研究

用￣（１３）Ｃ－￣１ＨＣＯＳＹ、２Ｄ－Ｊ分解谱并结合选择性质子去偶以及ＤＥＰＴ技术对２５个新的２，４，６－三芳基－Ｎ－取代吡啶四氟硼酸盐的￣（１３）ＣＮＭＲ谱进行了归属，讨论了影响化学位移的因素。     

化合物（Et_4N）_2［Pd_2（mp）_2（μ－mpH）_2］的NMR研究

采用１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ等２ＤＮＭＲ技术对化合物（Ｅｔ４Ｎ）２［Ｐｄ２（ｍｐ）２（μ－ｍｐＨ）２］进行１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱数据分析与归属．表明它在ＤＭＳＯ溶液中仍保持原有固体状态的分子结构．     

类Be等电子序列的奇宇称高激发态结构（J=1）

应用本征通道量子亏损理论（ＥＱＤＴ），计算了类Ｂｅ原子体系（Ｂｅ－ＭｇⅨ）的高激发态结构（奇宇称，Ｊ＝１），得到了表征高激发态性质的ＥＱＤＴ参量及２ｐｎｓ，２ｐｎｄ和２ｓｎｐ组态的全部Ｒｙｄｂｅｒｇ能级位置及通道混合系数。从各种相互作用之间竞争的角度，讨论了高激发态结构沿该等电子序列的变化规律。     

S2分子X^3—Σ^—g和B^3Σ^—u态的势能函数和振动光谱特征

应用实验光谱数据，导出了Ｓ２的基态分子Ｘ３Σ－ｇ和激发态Ｂ３Σ－ｕ的ＭｕｒｅｌＳｏｒｂｉｅ势能函数，并用ＱＣＩＳＤ（Ｔ）／６－３１１Ｇ方法对基态进行了计算，结果在吸引支出现了回避相交而产生了一个浅平极大，其他部位与实验结果符合甚好。计算了Ｂ３Σ－ｕ和Ｘ３Σ－ｇ态的全部振动能级，以及激发态（Ｂ３Σ－ｕ）振动能级≤９和基态（Ｘ３Σ－ｇ）振动能级≤３０之间的Ｄｅｓｌａｎｄｒｅｓ表。给出了Ｂ３Σ－ｕ－Ｘ３Σ－ｇ跃迁Ｃｏｎｄｏｎ抛物线，各振动态的计算结果与实验值很好符合。     

析相光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了Ｃｕ－ＰＥＧ－ＤＤＴＣ（铜试剂）（ＮＨ４）２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｃｕ。最宜酸度为３．６－９．０（ＮａＡｃ－ＨＡｃ，ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ）缓冲溶液，其络合物的最大吸收位于４５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．０５×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｕ浓度在０－３０μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律，铜与ＤＤＴＣ形成组成为１：２的稳定络合物。该方法用于铝合金中铜的测定，获得了满     

SnO2-TiO2复合颗粒的形态结构及其光催化活性

在气溶胶反应器中，利用ＴｉＣｌ４高温氧化反应制备超细ＴｉＯ２，采用均匀沉淀法在ＴｉＯ２表面沉积ＳｎＯ２制备ＳｎＯ２－ＴｉＯ２复合颗粒，应用ＴＥＭ、ＥＥＤＳ、ＳＲＤ、ＢＥＴ比表面积测试等手段对粒子进行表征。以活性艳红Ｘ－３Ｂ复合颗粒，应用ＴＥＭ、ＥＤＳ、ＸＲＤ、ＢＥＴ比表面积测试等手段对粒子进行表征。以活性艳红Ｘ－３Ｂ溶液为处理对象考察复合颗粒的光催化活性。结果表明ＳｎＯ２－ＴｉＯ２复合颗粒的光催化     

正交多项式最小二乘曲线拟合法求光源色温的经验公式

本文报道用正交多项式最小二乘曲线拟合法，首次获得精确计算光源色温的经验公式Ｔｃ，色温Ｔｃ≤２０００Ｋ，２０００～２００００Ｋ和１００００～１０００００Ｋ范围的标准偏差分别为１．８５２×１０－２，１．４３９×１０－３和３．５３６×１０－３。应用拟合公式计算了黑体辐射、标准光源以及重组日光的色温值，结果令人满意。