Pd（OAc）2／HQ／FePc,Pd（OAc）2／FePc催化烯烃氧化全面酮的研究

考察了在乙腈酸性水溶液中Ｐｄ（ＯＡｃ）２／氢酯（ＨＱ）／酞青铁（ＦｅＰｃ）和Ｐｄ（ＯＡｃ）／ＦｅＰｃ对环已烯、环戊烯、苯乙烯、正癸烯氧化合成相应酮的催化活性，实验结果表明，两类催化体系对环戊烯的酮基化呈现出较高的催化活性，环戊酮收率可达９８％，在其它烯烃的氧化反应中，三元催化体系Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＨＱ／ＦｅＰｃ的催化活性刘于二元的Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＦｅＰｃ。这表明，在Ｗａｃｋｅｒ类催化体系中，电子     

K2O修饰γ—Al2O3的表面性能研究

本文利用ＥＰＭＡ，ＸＰＳ和ＦＴＩＲ等物理方法，研究了浸渍Ｋ２Ｏ以后的γ－Ａｌ２Ｏ３的表面组成，表面羟基性质，表面酸碱性以及表面各元素电子结构能的变化。实验结果表明，γ－Ａｌ２Ｏ３羟Ｋ２Ｏ修饰以后，表面Ｋ／Ａｌ比大于本体Ｋ／Ａｌ比，Ｋ２Ｏ富集－Ａｌ２Ｏ３的表面上；Ｋ２Ｏ在表面上起到的抑制酸性，增强碱性包括羟基碱性的作用。     

超细纳米TiO2/Al2O3复合体的制备及其组成分布的研究

采用溶胶－凝胶法成功制备出纳米尺寸的ＴｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３复合体,并用ＸＲＤ、ＸＰＳ和ＩＲ等手段研究了复合体的结构组成及ＴｉＯ２和Ａｌ２Ｏ２的分布状态,进一步探讨了机械研磨法制备ＴｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３复合体等因素对其组成的影响。ＸＲＤ分析表明,在〔Ａｌ＾＋３〕：〔Ｔｉ＾＋３〕＝１：１（或０．５）情况下,改进的溶胶－凝胶法制备纳米ＴｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３复合体,其ＴｉＯ２主要分布在Ａｌ２Ｏ３的表面层,在含Ｔ     

K_2O修饰γ－Al_2O_3的表面性能研究

本文利用ＥＰＭＡ、ＸＰＳ和ＦＴＩＲ等物理方法，研究了浸渍Ｋ２Ｏ以后的γ－Ａｌ２Ｏ３的表面组成、表面羟基性质、表面酸碱性以及表面各元素电子结合能的变化。实验结果表明，γ－Ａｌ２Ｏ３经Ｋ２Ｏ修饰以后，表面Ｋ／Ａｌ比大于本体Ｋ／Ａｌ比，Ｋ２Ｏ富集在γ－Ａｌ２Ｏ３的表面上；Ｋ２Ｏ在表面上起到了抑制酸性，增强碱性包括羟基碱性的作用；表面碱性中心种类增多、碱性增强、分布增宽的主要原因是表面氧的电负性增强和铝在一定程度上的还原。     

甲烷单加氧酶的催化机理

研究了来源于Ｍｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓｓｐ．ＧＹＪ３菌的甲烷单加氧酶（ＭＭＯ）催化机理，结果表明，用还原剂处理基于酶可得么不同还原态的羟基化酶，其中全还原态的羟基化酶具有ＭＭＯ催化活性，还原酶和调节蛋白单独存在的均没有ＭＭＯ活性，确定了羟基化酶组分是ＭＭＯ的催化活性中心，用紫外光谱法证实了ＮＡＤＨ和还原酶之间的相互作用，即还原酶接受ＮＡＤＨ的电子，使氧化态的ＦＡＤ转化为还原态的ＦＡＤ，ＭＭＯ的电子传     

元素周期表的显示程序

以ＶＩＳＵＡＬＢＡＳＩＣｆｏｒＷＩＮＤＯＷＳ（Ｖ３．０）为开发工具，编写了在ＷＩＮＤＯＷＳ３．１环境下运行的元素周期表显示程序。该软件测试版可显示周期表中各元素的电子排布、同位素、原子量、原子序数等内容。安装简单，使用方便     

266nm激光激励的SO2（X^1A,A^1A2,B^1B1）体系的态间转移研究

用ＹＡＧ四马ＳＯ２分子从电子基态Ｘ＾１Ａ１激励到电子激发态Ａ＾１Ａ格Ｂ＾１Ｂ１的高振动耦合区，获得了３２０－３８０ｎｍ范围内ＳＯ２（Ｂ＾１Ｂ１→Ｘ＾１Ａ１１）的激光诱导荧光色散谱，并给出初步标识：提出一个三能太模型来处理２６６ｎｍ激光激励的ＳＯ２（Ｘ＾１Ａ１，Ａ＾１Ａ２，Ｂ＾１Ｂ１）体系的态间转移，并获得了Ａ态和Ｂ 高振动能区的耦合系数ζ及耦合达到动态平衡的弛豫时间τ，发现二者反映的是被研究体系的     

四核钼簇合物Mo4S4（μ—OAc）2（dtp）4在一些非水溶剂中的电化学研究

利用循环伏安法测定了四核钼簇合物Ｍｏ４Ｓ４（μ－ＯＡｃ）２（ｄｔｐ）４在ＣＨ４ＣＮ，ＤＭＦ，ＤＭＳＯ等溶剂中的氧化还原半波电位（Ｅ１／２），对其氧化还原进行了归属，结果表明在ＣＨ３ＣＮ中存在一个单电子的氧化过程和二个单电子的还原过程，而在ＤＭＦ和ＤＭＳＯ中只存二个单电子的还原过程，同时还探讨了溶剂的ＤＮ数对该簇合物电化学性质的影响。     

旋转环盘电极研究氧在PolyCoPP膜上的点催化还原

用旋转环（Ａｕ）－盘（热解石墨，ＰＧ）电极研究了氧在聚钴原卟啉二甲酯膜（ＰｏｌｙＣｏＰＰ）上的电催化还原，实验发现在０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ，Ｏ２饱和的溶液中，当盘电位在低极化区时，氧的还原主要是二电子还原过程，ＨＯ２为主要产物，不会再进一步还原为ＯＨ＾－而在高极化区时，氧既有四电子的直接还原，也有ＨＯ＾－２的进一步还原。     

Mn－Ag／γ－Al_2O_3催化剂中氧的性能

本文运用ＴＰＲ、ＴＰＤ－ＭＳ、ＸＲＤ等技术研究了Ｍｎ－Ａｇ／γ－Ａｌ_２Ｏ_３催化剂的还原性能和再氧化能力．结果表明，Ｍｎ－Ａｇ／γ－Ａｌ_２Ｏ_３中银物相由Ａｇ￣０和Ａｇ_２Ｏ组成，锰物相由β－ＭｎＯ_２和Ｍｎ２Ｏ_３组成．Ｍｎ／γ－Ａｌ_２Ｏ_３催化剂的ＴＰＲ有二个还原峰，分别是ＭｎＯ_２和Ｍｎ_２Ｏ_３的还原．Ａｇ促使ＭｎＯ_２和Ｍｎ_２Ｏ_３的还原明显向低温方向移动，而且ＭｎＯ_２和Ｍｎ_２Ｏ_３的还原峰融合成一个还原峰．Ｍｎ－Ａｇ／γ－Ａｌ_２Ｏ_３的ＴＰＤ有三个脱氧峰，随着Ａｇ含量增加，峰Ⅰ向高温方向移动，Ｍｎ￣（４＋）２ｐ３／２的电子结合能增加，并且催化剂的再氧化能力增强．催化剂ＣＯ的氧化活性与催化剂的再氧化能力有很好的对应关系．     

氧络血红素模型的量子化学计算研究Ⅱ——O_2或CO络合铁卟啉的电子结构和光谱

用ＩＮＤＯ／Ｓ方法计算研究了Ｏ２或ＣＯ络合血红素模型化合物电子结构和低激发态电子跃迁光谱,给出了ＦｅＰ（Ｆ８）ＡＢ（ＡＢ＝Ｏ２,ＣＯ）的电子结构．光谱计算结果表明,Ｑ带计算值与实验符合很好,而Ｂ带计算值与实验值相比误差较大．     

四核钼簇合物Mo_4S_4（μ－OAc）_2（dtp）_4在一些非水溶剂中的电化

利用循环伏安法测定了四核钼簇合物Ｍｏ_４Ｓ_４（μ－ＯＡｃ）_２（ｄｔｐ）_４在ＣＨ_３ＣＮ，ＤＭＦ，ＤＭＳＯ等溶剂中的氧化还原半波电位（Ｅ_（１／２）），对其氧化还原峰进行了归属，结果表明在ＣＨ_３ＣＮ中存在一个单电子的氧化过程和二个单电子的还原过程，而在ＤＭＦ和ＤＭＳＯ中只存在二个单电子的还原过程。同时还探讨了溶剂的ＤＮ数对该簇合物电化学性质的影响。     

苊酮对二氰蒽的电子转移荧光猝灭研究——激基络合物的形成…

研究了苊酮（ＡＮＯ）对９，１０－二氰蒽（ＤＣＡ）的荧光猝灭与激基络合物形成的动力学与机理，基于瞬态荧光双指数衰减，测定了激基络合物的光化学动力学和有关速度常数，论证荧光猝灭作用主要由ＡＮＯ／ＤＣＡ激基络合物的生成以及快速正向电子转移所致。     

固相法合成中温固体电解质La-Bi-Al-O和La-Bi-Al-Zn-O系列材料

采用固相合成法合成了Ｌａ－Ｂｉ－Ａｌ－Ｏ和Ｌａ－Ｂｉ－Ａｌ－Ｚｎ－Ｏ系列材料，确定了其物相为ＬａＡｌＯ３，ＢｉＡｌＯ３和Ａｌ４Ｂｉ２Ｏ９的混合相。在Ｌａ－Ｂｉ－Ａｌ－Ｚｎ－Ｏ系列材料中，Ｚｎ＾２＋加入到ＬａＡｌＯ３和ＢｉＡｌＯ３的晶格中，且可使材料的导电率进一步增高。     

苊酮对二氰蒽的电子转移荧光猝灭研究──激基络合物的形成机理与动力学

研究了苊酮（ＡＮＯ）对９，１０－二氰蒽（ＤＣＡ）的荧光猝灭与激基络合物形成的动力学与机理。基于瞬态荧光双指数衰减，测定了激基络合物的光化学动力学和有关速度常数，论证荧光猝灭作用主要由ＡＮＯ／ＤＣＡ激基络合物的生成以及快速正向电子转移所致。     

NO与Ag(110)表面的相互作用

采用Ｘ射线光电子能谱、紫外光电子能谱和原位Ｒａｍａｎ光谱研究了ＮＯ和Ｏ２在Ａｇ（１１０）表面的吸附和反应。结果表明，室温条件下，ＮＯ在银表面不发生明显的吸附和分解，氧的加入导致了ＮＯ在角表面的氧化反应生成吸附态的氮氧化物和原子态氧。     

碳笼烯C32和碳笼烷C32H32的量子化学研究

用量子化学计算方法ＭＮＤＯ和ＡＭ１研究了具有Ｏｈ对称性的碳笼烯Ｃ３２和碳笼烷Ｃ３２Ｈ３２的几何结构和电子结构及其稳定性，ＡＭ１水平下，评论Ｃ３２的基态性质和分子振动。     

甲醇燃料车尾气净化催化剂的研究Ⅱ.甲醇深度氧化用银催化剂上吸附物种的原位红外研究

利用原位红外技术研究了ＣＨ３ＯＨ，ＣＯ，Ｏ２等在５％Ａｇ／γＡｌ２Ｏ３上的吸附情况及ＣＨ３ＯＨ和Ｏ２共吸附时表面物种的变化．结果表明，在表面纯净的Ａｇ／γＡｌ２Ｏ３催化剂上，甲醇的解离吸附仅发生在γＡｌ２Ｏ３上；表面预吸附氧后，可大大增强Ａｇ对ＣＨ３ＯＨ的解离吸附，当吸附的［ＣＨ３Ｏ］与［Ｏ］在Ａｇ／γＡｌ２Ｏ３上相互作用时，出现吸附态甲醛、甲二氧基、甲酸根等中间物种．Ｏ２在Ａｇ／γＡｌ２Ｏ３上存在非解离吸附（Ｏ－２），在真空中较易脱附，但在氧气氛下可于１００℃时稳定存在．     

抗癌药物博莱霉素伏安行为及其反应机理研究

博莱霉素（ＢＬＥＯ）Ａ５在０．０５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４溶液中出现两个还原波，峰电位分别为ＥＰ１＝－０．８３Ｖ和ＥＰ２＝－１．０９Ｖ（ｖｓ．，Ａｇ／ＡｇＣｌ）。用线性扫描与循环伏安法、恒电位库仑法、脉冲极谱、交流极谱等手段研究体系的伏安行为及反应机理。实验表明，Ｐ１为ＢＬＥＯＡ５分子中嘧啶环第一步两电子还原的吸附波，Ｐ２为嘧啶环第二、三步还原和催化氢还原的具有吸附性的重叠波。     

金属卟啉－甲基紫精二连体配合物的合成及其光化学行为

本文合成了四（对－氯代甲基）苯基－甲基紫精卟啉及其Ｚｎ，Ｃｏ，Ｍｎ配合物，用元素分析、红外光谱和紫外可见光谱进行了表征。研究了它们的光化学性质。结果表明，在ＴＥＯＡ中光照使Ｍ。ＴＣＭＰＰ－ｍｖ＾２＋发生了分子内从卟啉到甲基紫精的电子迁移反应。在ＺｎＴＣＭＰＰ－ｍｖ＾２＋／ＴＥＯＡ／ＤＭＳＯ－Ｈ２Ｏ体系中可发生光敏化还原ｍｖ＾２＋反应，生成较稳定的ｍｖ＾＋。在Ｍｎ（Ⅲ）ＴＣＭＰＰ－ＭＶ＾２＋／ＣＨ３