计算机控制电毛细曲线测量

电毛细曲线在双电层结构的研究中应用十分广泛。表面张力随电位的变化能给出电极表面电荷量及其符号的信息。在电毛细曲线的最高点，表面张力相对于电位的变化为零，因而为电极的零电荷电位。电极一溶液界面的许多性质与电位偏离零电荷电位的程度有关。电毛细曲线在电极表面吸附现象的研究中也是重要的手段。     

铋膜电极电位溶出法测定痕量铅、镉、锌

研究了用铋膜电极替代汞膜电极测定痕量重金属元素铅、镉和锌的电位溶出法。实验了同位镀铋膜及测定重金属特别是痕量铅的条件。实验结果表明：铅、镉、锌在铋膜电极上可得到灵敏的电位溶出峰，峰高和溶出电位与汞膜电极法相近，使用铋膜电极可避免使用汞电极带来的环境污染。利用铋膜电极电位溶出法测定了水样及血样中痕量铅的含量。     

电位滴定法测定石膏中三氧化硫的方法研究

研究了ＥＤＴＡ滴定Ｐｂ＾２＋过程中溶液的电位变化，建立了以双液接饱和甘汞电极为参比电极，铅电极为指示电极，ＥＤＴＡ为滴定剂电位滴定法测定石膏，水泥中三氧化硫，方法准确度高，结果稳定，操作简便。     

电极电位教学的探索与改革

1　电极电位教学改革的必要性　　电极电位是电化学中最基本的概念 ,此概念有一定的复杂性。 2 0世纪 6 0年代我国化学界曾就此问题展开过讨论[1,2 ] ,但没有达成共识。在基础电化学中重点介绍的是相对电极电位的概念 ,然而 ,要讲清楚这个概念必然要涉及到绝对电极电位的问题 ,人们争论的焦点也主要是绝对电极电位究竟是什么的问题。在教科书和专著上对此概念及相关问题也说法不一 ,概括起来有如下 3种 :　　 ( 1 )认为绝对电极电位是一个电极的内电位 ,一个电池的电动势就是两个电极的内电位之差 ,文献 [3]是代表。　　 ( 2 )认为绝对电极…     

锑(III)在铂电极上的欠电位沉积行为

由于经欠电位沉积（UPD）形成的吸附金属原子居可以改变电极表面的结构和组成，从而达到增强电祝活性的目的，因此欠电位沉积在电化学领域中颇受重视．对于梯（Ⅲ）的欠电位沉积行为，自1953年Mills和Wills发现锑（Ⅲ）可在AS电极上形成单电子层[1]以后，Schimide等人和Motoo等人分别研究证实梯（Ⅲ）可在Au电极上[2]和Pt电极上[3]发生火电位沉积，并且Motoo等人使用梯（V）化合物测定了每个吸附梯原子占据的铂原子数[4]．本文试图用电位扫描法、微分电容法、电位阶跃法等实验方法对锑（Ⅲ）在柏电极上的大电位沉积并为进行系统的研究…     

电位活化现象与金属电沉积初始过程的研究

进行了恒电流电位-时间曲线和循环伏安曲线的测定，显示了铁电极进行氰化物镀铜时，镀层沉积前铁表面的电位活化过程. 对铁电极上焦磷酸盐镀铜的初始过程研究表明，由于铜的析出电位较正，铜是在未活化的电极表面上沉积的，因此镀层的结合强度很差.采用氩离子溅射和X射线光电子能谱相结合的方法，检测焦磷酸盐镀铜层和铁基体界面区含氧量的变化，证明了氧化层的存在. 通过添加辅助络合剂和控制起始电流密度的方法，可以增强无氰电镀时阴极的极化. 当铜的析出电位负于铁基体的活化电位时，可显示出铁表面的电位活化过程，定量测量镀层的结合强度也与氰化物电镀相近.     

固体石蜡碳糊电极示波滴定法

１引言示波滴定法是近十几年在我国迅速发展起来的一种电滴定分析方法．由于示波滴定法既具有指示剂法终点直观、测定方便的优点，又具有仪器法不受溶液颜色、沉淀的干扰，指示灵敏度高的优点，所以受到人们普遍的关注。随着示波滴定法的深入研究和广泛应用，已出现了一系列新的滴定法，如微铂电极示波计时电位滴定法，双金属电极示波电位滴定法等。作者首次提出固体石蜡碳糊电极（ＰＣＥ）示波计时电位滴定法和示波电位滴定法。以ＰＣＥ电极代替经典方法中的乘膜电极，仪器线路不变，同样可以进行示波计时电位滴定，许多物质在示波图上可产…     

铂电极上溶液酸碱性的电位溶出法响应

提出了一个广谱测定强酸、强碱溶液浓度的方法。用铂电极作工作电极，电位溶出法对溶液酸碱性产生响应。通过调节沉积时间和沉积电位，利用电位溶出法可以检测溶液酸、大致 的浓度范围为2．5mol/L H^ -1.0mol/L OH^-。详细研究了不同测定范围的实验条件，以及溶出过程的响应机理。在不同酸碱性溶液中电沉积产生的氢吸附于电极表面，溶出过程中被溶液中的氧氧化成氢离子，从而产生电位平台。该平台的出现还与随后的电极表面金属／金属氧化物电对电位值有关。     

酸性溶液中Rh电极上CO孪生吸附态的FTIRS研究

采用现场多步ＦＴＩＲ光谱技术结合ＣＯ吸附分子探针方法，研究了Ｒｈ电极表面分子过程，在电化学处理后的光滑Ｒｈ电极表面上首次检测到两种ＣＯ孪生吸附态及其随电位变化过程，使用电位循环扫描方法改变Ｒｈ电极表面状态，在０．０５ｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２ＳＯ４酸性溶液中，取取－０．２７５至２．４Ｖ电位区间和１．５Ｖ／ｓ扫描速率对Ｒｈ电极进行循环扫描处理２ｍｉｎ处理后的Ｒｈ电极表面积累一层氧化物，ＣＯ以孪生态吸附于表面Ｒ     

TiO2纳米晶多孔膜的电荷传输特性

用光电流作用谱、瞬态光电流、循环伏安及线性电位扫描法研究了TiO2纳米晶／纳米多孔膜电荷传输特性．结果表明TiO2纳米多孔膜的电荷传输与块体半导体不同．TiO2纳米晶电极的能带不弯曲，电子在导带中可向两个方向流动，电子既可以流向电极内部经由外电路输出．也可以流向电解质溶液被溶液中的受主捕获．在TiO2纳米多孔膜电极中，不仅在负电位区能带边随电位变化，而且在正电位区能带边随电位变化而移动，即带边不钉扎。加入合适的施主可提高光电转换效率．加入受主则在电极溶液界面引起电子的严重损失，降低光电转换效率．     

拓宽银电极上SERS活性的研究电位范围

电极表面的粗糙化处理是进行表面增强拉曼光谱（ＳＥＲＳ）研究的重要前提，通过研究两种截然不同的氧化还原循环（ＯＲＣ）粗粗糙电极的方法，分析其ＳＥＲＳ活性稳定电位区间与ＯＲＣ还原电位之间的关系，发现高活性的ＳＥＲＳ位皆处于亚稳状态，易随电极电位趋近零电位（ＰＺＣ）而发生表面原子重排，以至推动活性，引入强吸附物种，可以使特殊ＯＲＣ得到的ＳＥＲＳ活性在ＰＺＣ以正电位区稳定存在，并可在ＰＺＣ以负一得到常规Ｏ     

彩色相纸助剂(抗氧化剂)的氧化还原电位和极谱半波电位的测定方法——旋转圆盘电极和极谱仪的应用

曾有文献报道应用旋转铂电极测定了照相显影剂的电极电位和研究了显影剂和亚硫酸盐的电极反应。Fumlo Karasawa等人用环盘电极(RRDE)研究了照相胶片的显影速度,还有人发表了应用循环伏安法测定菁染料光谱增感剂氧化还原电位的方法。     

Pt电采上吸附原子对仲丁醇电催化氧化性能的影响

运用电化学循环伏安和石英晶体微天平研究了HClO4溶液仲丁醇在Pt电极及以Sb和S吸附原子修饰的Pt(Pt/Sbad和Pt/Sad）电极上的电催化氧化过程，从电极表面质量变化可以看出，仲丁醇的氧化与电极表面的氧物种表面的氧物种有着极其密切的关系，Pt电极表面Sb吸附原子可在较低的电位下吸附氧，明显提高仲丁醇的氧化活性，与Pt电极相比，Sb吸附原子修饰的Pt电极使仲丁醇氧化的峰电位负移约100mV，相反，Pt电极表面S吸附原子的氧化会消耗表面氧物种，抑制仲丁醇的氧化，从电极表面质量变化提供了吸附原子电催化作用的数据。     

有关电极电位概念的一些问题

有关电极电位概念的一些问题李爱昌（廊坊师专化学系廊访１０２８４９）关键词电极电位，化学位，电化学位电极电位（势）是电化学中最基本的概念，此概念具有一定的复杂性。近期出版的一些物理化学教科书、文献甚至某些专著在此概念及其相关问题上说法不一，这在一定程度...     

Pt/碳纳米管电极的电化学稳定性

 研究了Pt/CNT(碳纳米管)电极在动电位和恒电位两种情况下的电化学稳定性. 在动电位条件(0.05～1.2 V vs RHE(可逆氢电极)循环伏安940次, 60 h)下, Pt/CNT电极的电化学表面积下降18.8%; 在恒电位条件(1.2 V vs RHE, 60 h)下, Pt/CNT电极的电化学表面积仅下降5.2%. 这表明Pt/CNT电极在动电位条件下性能衰减得更迅速. X射线光电子能谱分析表明,恒电位条件下载体碳纳米管被氧化的程度较大. X射线衍射分析计算表明,动电位和恒电位氧化后, Pt颗粒的平均粒径从3.8 nm分别增大到4.9和3.9 nm. Pt颗粒的长大可能是Pt/CNT电极性能衰减的主要原因之一,而载体的氧化不是Pt/CNT电极性能衰减的主要原因.     

铅电极在硫酸溶液中的光电化学行为

研究了铅电极在阳极氧化过程中光响应的产生机制。结果表明，Ｐｂ电极在光照氧化时存光活化过程，且光经过程须在电位高于０Ｖ时才能发生。采用现场测量光电压技术研究了Ｐｂ电极在硫酸溶液中的恒电流极化过程。     

电极电位——一个名不符实的概念

在电化学中,电极电位是个很基本的概念,但是由于它的名称不够确切,因之很多学生对它误解,而大多数的物理化学教科书对它的介绍也不够妥当。例如在南京大学物理化学教研组等编的“物理化学”,下册486页上写道“……任一电池的电动势都是两个电极电位的代数和,但是到目前为止,我们还没有实际的方法来测定单电极电位(亦称半电池的电位)的绝对值,因为实测的电动势,总是两个半电池电极电位的和。但是这个困难并不影响到对电动势的计算,因为事实上我们用不到知道电极电位的绝对值。只需任选一个电极作为标准,指定其电极电位为零,然后求其他电极电位的相对数值就可以了。”上面这样的讲法很容易使读者     

不对称菁染料敏化纳米TiO2的光生电流过程

用光电化学方法研究了不对称菁类染料敏化TiO2纳米结构电极的光电转换过程.结果表明,该染料的电子激发态能级位置与TiO2纳米粒子导带边位置匹配较好,光激发染料后,其激发态电子可以注入到TiO2纳米多孔膜的导带,从而使TiO2纳米结构电极的吸收光谱和光电流谱红移至可见光区,其 IPCE(Incident photon-to-electron conversion efficiency)值最高可达84.3%.并进一步结合现场紫外-可见吸收光谱研究了外加电势对激发态染料往TiO2纳米多孔膜注入电子过程的影响.     

锌电极在碱性溶液中阳极溶解的中间步聚的研究

用恒电位下电流衰减和动电位扫描方法研究了锌电极在KOH溶液中阳极溶解过程的中间吸附步骤;用旋转圆盘电极动电位扫描法考察了不同扫描速度下传质过程的影响。     

镍纳米线电极的交流阻抗研究

用交流阻抗法研究了一种新型电极－镍纳米线电极在碱性溶液中的电化学行为,给出了相应的等效电路和拟合效果。实验结果表明,外加电位对电极表面化学反应速度和类型有显著影响。在外加电位不高时,Ni（Ⅱ）氧化成Ni(Ⅲ)的电化学过程随着电位的升高而明显加速;当外加电位高于0．40V以后,电极表面同时发生电化学析氧反应。相同条件下,镍纳米线电极的表面电化学反应速度远远高于镍块体电极。