间接原子吸收法测定苯并三氮唑

乙酸钠介质中 ,加入过量的铜 (Ⅱ )与苯并三氮唑生成沉淀 ,用火焰原子吸收法测定上清液中剩余的铜(Ⅱ ) ,工作曲线法测定了工业合成样品及内燃机冷却水中的苯并三氮唑。该方法测定苯并三氮唑线性范围为1 2mg/L～ 30mg/L ,回收率 (n =5)为 98.9～ 1 0 1 .0 %。文中还测定了难溶化合物的溶解度、溶度积和化合物的组成比。     

塞曼火焰原子吸收光谱法间接测定苯三唑

在乙酸铵介质中,加入过量硝酸银标准溶液,离心分离苯三唑银沉淀 ,火焰原子吸收光谱法测定上清液中剩余的银,根据过剩银的吸收信号与其浓度的线性关系,利用光度滴定法原理,以作图法或计算法测定工业合成样品及内烯机车冷却水样品中苯三唑含量。测定0.60mg/50ml的苯三唑,RSD为0.8%,回收率（n=5） 为99.5%-101.3%。检出限为60ug/50ml.     

半自动催化光度滴定法测定生物样品中的锰

报道了以催化光度返滴定法来测定锰含量的新方法 .以EDTA作络合剂 ,Mn(II)为返滴定剂 ,滴定终点由锰 (II)催化高碘酸钾氧化结晶紫的褪色反应来指示 .在体系中加入表面活性剂 (TritonX - 10 0 )可改善反应条件 ,使测定可在室温下进行 ,用半自动化装置使操作连续、快速、简便 .用该方法测定鸡肝、人发、啤酒中的锰含量 ,结果与原子吸收光谱法所得结果相吻合     

仿贝壳结构的自组装有机-无机纳米复合薄膜的制备及结构表征

利用超分子自组装法在玻璃表面制备了聚合前后DMTB/SiO2和DMCB/SiO2复合薄膜.在所制备的复合薄膜中,表面活性剂DMTB和DMCB既作结构导向剂,又作聚合单体.用FTIR,XRD和TEM等表征了薄膜的结构.结果表明,所制备的薄膜具有有机-无机有序交替的层状结构.DMCB/SiO2和DMTB/SiO2复合薄膜有机层与无机层间的距离分别为聚合前3.48和3.44nm,聚合后2.84和2.92nm.     

碳糊电极电位滴定法和示波滴定法测苯骈三氮唑含量

苯骈三氮唑(简称BTA),是一种用途广泛的助剂,是工业循环冷却水及内燃机车冷却水的重要添加剂,还可用于铜及其合金的防锈处理等.目前对它的测定方法主要有重量法、紫外分光光度法、色谱法等,这些方法多易受样品性质限制,且不能同时兼顾常量和微量BTA的测定.本文分别以碳糊电极和毛细管碳糊电极(首次应用)作指示电极,替代传统的银电极和汞膜电极,在NaAc介质中以AgNO_3溶液为滴定剂,电位滴定法和示波滴定法测定了工业合成样品及内燃机车冷却水中的BTA含量.     

关于落棍实验的改进汇集

下面汇集了六篇关于落棍实验的改进和意见的文章,供同志们参考比较.     

抗坏血酸与牛血清白蛋白相互作用的电化学研究

应用电化学方法研究了在生理条件下:pH为7.30的0.1 mol/L的NaCl溶液中抗坏血酸(AA)与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互作用。研究表明:抗坏血酸与BSA形成了一种非电活性的生物超分子化合物,二者的结合常数为1.38×107L/mol,结合位点数为2。     

富含本征缺陷的新型锐钛矿TiO2纳米管的制备

为阻止纳米管钛酸在转变为新型锐钛矿TiO₂时管状结构的破坏,先在纳米管钛酸的内、外表面化学吸附一层物质,用以保护纳米管钛酸在脱水转变为新型锐钛矿TiO₂的过程中,管状结构不断裂、不塌陷,然后再除去表面的吸附物质,即可制得纯净的新型TiO₂纳米管。新型TiO₂纳米管有望应用于可见光"全"分解水制H₂、药物缓释剂以及纳米反应器等研究。     

表面钒修饰对α-Fe2O3材料光电化学性能的增强作用

对半导体材料进行表面化学修饰或改性,是提高其光催化活性、有效利用光能的一种重要措施.本文结合水热化学法、化学池沉积和后续热处理等,分别制备了未修饰α-Fe₂O₃和钒修饰的α-Fe₂O₃光电极材料.利用X射线粉末衍射(XRD)谱和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS)技术分析表征了材料的晶相结构、化学组成和光谱吸收等固体物理化学性能;利用光电流测量和电化学交流阻抗谱(EIS)实验技术,并基于1 mol·L^-1NaOH (pH 13.6)中的光电化学水分解反应,研究了钒修饰对α-Fe₂O₃材料光电化学性能的增强作用.结果表明,与未修饰的Fe₂O₃材料相比,钒修饰α-Fe₂O₃样品出现FeVO₄的XRD特征峰,但临界光吸收波长未发生红移;钒修饰使Fe₂O₃材料的光电流增大4-5倍、光生载流子在电极表面的复合几率降低了3/4-4/5、电极表面电荷传递速率(表观一级速率常数)明显提高.结合Fe₂O₃/溶液界面半导体能带模型和有关研究结果,分析了研究体系的界面电荷动力学传输过程以及钒修饰使α-Fe₂O₃材料光电化学性能增强的原因.