催化剂添加量对彩虹革湿法贝斯的展色影响研究

本文在PU树脂体系固定的前提下,通过改变催化剂的使用量,制备出PU湿法树脂。再以炭黑为染色剂,将制得的树脂做成彩虹革湿法贝斯。通过观察彩虹革湿法贝斯表现出的颜色深浅,以此判定催化剂的使用量对彩虹革湿法贝斯的展色性影响规律。对比实验结果得知,在树脂体系中加入0.04 g的催化剂(二月桂酸二丁基锡)表现出最佳的展色性能。     

硬质镜面革用聚氨酯湿法树脂的制备及其性能研究

本文研究了不同比例的两种多元醇PE-1与PE-2,对制备硬质镜面革用聚氨酯湿法树脂的影响。考察了这两种多元醇对涂膜厚度、贝斯厚度、剥离强度、表面平整度及贝斯硬度的影响规律。实验结果表明树脂WS-240S-1用于制备湿法贝斯时各项物理机械性能均表现最佳。     

烙印变色PU树脂的设计、合成及革用特性研究

作为天然皮革的优良替代品,聚氨酯合成革具有价格低廉、原料广泛、品种多样及风格迥异等优势。但是将聚氨酯合成革作为标签革使用时,其往往表现出较差的烙印变色性能,此缺陷一直困扰着研究者。较差的烙印变色性能会严重影响着标签革焦感及展色等,从而进一步影响着人们的使用。本文系统的介绍了烙印变色PU树脂的配方设计、合成及对其进行革用性能的评价。相较于市场上现有的烙印变色类的PU树脂,本文所设计的PU树脂具有更好的焦感及展色性,并且合成工艺简单、价格低廉具有较高的市场竞争优势。     

具有超支化结构的聚醚型脂肪族聚氨酯弹性体的合成与表征及力学性能研究

用聚四氢呋喃醚二醇、端羟基超支化聚酯(HB-20)、异佛尔酮二异氰酸酯和1,4-丁二醇,合成了含有超支化结构的聚醚型脂肪族聚氨酯(PU)弹性体.通过Flory-Rehner公式计算了体系的交联密度;用FT-IR、WAXD和DSC表征了超支化PU的氢键化程度和形态.实验结果表明,在PU弹性体中引入少量的HB-20,能提高氨基甲酸酯羰基的氢键化程度和软硬段间的微相分离程度,从而显著提高材料的拉伸强度.由于氢键化程度和交联密度双重效应的影响,含6 wt%HB-20的聚醚型PU与不含HB-20的PU相比拉伸强度提高了2倍多,达到37.9 MPa,断裂伸长率仍高达414%.     

聚酯-聚醚嵌段共聚物同环氧树脂共混改性的研究

聚酯-聚醚多嵌段共聚物同少量的环氧树脂等共混,可以改善共混物作热熔胶使用时的剪切强度、剥离强度和热光老化性能。本文研究了共混条件,同时根据IR、DTA、TM和TG实验结果,提出了在熔融粘接过程中,环氧基同共聚物端羟、羧基反应的可能性。     

硬段含介晶的多嵌段共聚物的合成和研究

通过对-乙酰氧基苯甲酸或对-乙酰胺基苯甲酸和聚酯-聚醚多嵌段共聚物的硬段PET进行酸解反应,和随后的乙酰氧基或乙酰胺基,和羧基间的缩聚反应,分别合成了硬段含介晶的共聚酯-聚醚多嵌段共聚物和聚酯酰胺-聚醚多嵌段共聚物,研究了它们的热致液晶行为。     

软硬段对聚氨酯弹性体结构性能的影响

采用本体聚合和溶液聚合两种方法,合成了一系列用聚乙二酸丁二醇酯二醇作为软段的聚氨酯弹性体。研究了硬段含量和聚醚添加量对聚氨酯弹性体综合性能的影响。利用红外光谱、热分析、力学性能测试、记忆回弹性能和耐水解老化实验等测试手段对样品进行了表征与分析。结果表明:硬段质量含量为31%~35%时,材料的力学性能较优,形状回复率可以达到75%~85%;软段中聚醚添加量在4%~5%(占软段的质量分数)时,弹性体具有较好的力学性能和耐水解性能。     

聚酯-聚醚弹体纤维低温弹性回复的研究

本文研究了聚酯-聚醚弹体纤维在低温下的弹性回复行为,并且证明了软链段的应力诱导结晶是使聚酯-聚醚弹体纤维在低温和高延伸度下弹性回复低的主要原因。同时讨论了可能的改进途径。     

电子产品包装用低残留聚丙烯酸酯压敏胶的研究进展

电子产品保护膜用聚丙烯酸酯PSA（压敏胶）具有快速粘贴被粘物表面对其进行保护、剥离后又不污染被粘物表面的性能.影响其性能的主要因素有影响聚合物粘弹性的因素、影响PSA和被粘物界面反应的因素.本文综述了近年来各种改性方法包括反应型乳化剂改性、增粘树脂、新的聚合方法改性、交联改性、有机硅改性等研究进展.对开发功能性的、多样化的适用型环保PSA,提高PSA的再剥离性能,减少涂胶量和再剥离时的残胶量,实现高剪切强度、高剥离强度、高粘性的PSA的商品化等发展方向进行了展望.     

侧链液晶聚醚螯合树脂研究进展

相对于传统聚醚螯合树脂,侧链液晶聚醚型螯合树脂由于刚性介晶基元的引入,赋于了聚醚分子更好的使用性能,具有热稳定性好、吸附容量大、离子选择性高、易于设计与合成等优势,成为近年来树脂领域研究的热点之一。本文介绍了近年来国内外侧链液晶聚醚螯合树脂的合成、性能与应用现状。最后依据对侧链液晶聚醚螯合树脂机械性能、吸附选择性、再生性能以及环保性能的使用要求,对其分子设计与合成方法及新应用领域进行了展望。     

聚甲基二间苯二乙炔基硅烷改性二氧化双环戊二烯环氧树脂及其复合材料的性能

用聚甲基二间苯二乙炔基硅烷树脂（PSA）改性二氧化双环戊二烯（R-122环氧树脂）得到R-122/PSA树脂体系,并以该树脂为基体制备了玻璃纤维复合材料。通过FT-IR、DSC和TGA研究了R-122/PSA树脂的固化反应及其耐热性能,同时研究了R-122/PSA基复合材料的力学性能、耐热性能、介电性能和耐水性能。结果表明：改性树脂在高温下保持了良好的耐热性能,mPSA/mR-122=0.2的固化物在800°C下质量保留率比纯R-122树脂的提高了30%。所制备的复合材料常温下弯曲强度达到735 MPa,220°C下的弯曲强度达到418.4 MPa,不仅保留了良好的力学性能,而且耐热性能得到了很好的提升,同时其浸泡96 h后的吸水率仅为0.65%,耐水性能优异。     

聚氨酯微粉在环氧复合材料中的应用

将聚氨酯(PU)微粉MP750与环氧树脂(Epon 828)混合、固化,制备得到不同PU添加量的环氧树脂/PU复合材料。研究表明,随着PU微粉的加入,显著提升了环氧树脂复合材料的冲击强度、韧性、剥离强度及粘合力。当PU添加量为15%时,环氧树脂复合材料的剥离强度由原来的1.09N/mm提高到1.8N/mm,层间粘合力从原来的0.71N/mm提高到1.38N/mm,提升率均达60%以上。     

反应诱导相分离法制备双马来酰亚胺树脂微球

从聚醚酰亚胺(PEI)/[双马来酰亚胺(BMI)单体+烯丙基双酚A(DBA)]共混体系出发,通过反应诱导相分离,制备了约3μm尺寸的、单分散的BMI树脂微球.用扫描电镜(SEM)观察BMI树脂微球的形态,用激光粒度仪(LPS)表征BMI树脂微球的粒度及其分布,差示扫描量热法(DSC)测试BMI树脂微球的Tg.研究结果表明:PEI和聚酯酰亚胺(PEsI)的主链结构对BMI树脂微球形态有很大影响;PEI-A的用量增加,BMI树脂微球粒径减小,且粒度分布呈不均匀-均匀-不均匀变化;BMI树脂微球的Tg为215~218℃,略低于纯BMI树脂的Tg(225℃).     

嵌有长聚醚软段液晶共聚酯的合成

本文用对苯二甲酰氯、对苯二酚、己二醇及分子量为1000或2000的聚丁二醇醚,经溶液缩聚制备了嵌段聚醚聚酯,其介晶单元含量只为21.2重量％(或37.5mol％)即可在宽的温度范围内呈现明显的液晶性.~1H-NMR谱表明,产物的聚酯段呈嵌段微观序列分布.     

聚酯-聚酯多嵌段共聚物的合成及其动态力学性能

聚酯-聚醚多嵌段共聚物的动态力学性能谱上有两个T_8,不宜做阻尼材料。本文报道聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)-端羟基聚己二酸乙二醇酯(PEA)共聚物(简称嵌段共聚酯),比聚醚-聚酯多嵌段共聚物有更好的相容性。我们研究了PEA的分子量,间苯二甲酸的用量对嵌段共聚酯的结晶度,以及结晶度对嵌段共聚酯的动态力学性能的影响。     

嵌段聚酯型聚脲氨酯弹性体的动态力学性能

聚氨酯(PU)的微区结构和宏观力学性能之间的关系是PU的一个重要课题。本文用动态力学方法对基于4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI),乙二胺(ED)和聚已二酸丁二醇酯(PBA)的嵌段聚酯型聚脲氨酯(PUU)弹性体进行了研究,探讨了不同软段分子量和硬段     

单组分聚氨酯清漆的制备与性能研究

不同的聚碳酸酯二元醇、聚四亚甲基醚二醇(PTMG)与二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、小分子二元醇反应,制得聚醚、聚碳酸酯型聚氨酯清漆。通过红外光谱分析结合其机械力学性能、耐水性等的测试结果,探讨聚碳酸酯型聚氨酯清漆的结构对形态和性能的影响。结果表明：随着硬段含量的增加,树脂涂膜的微相分离程度增加,机械性能提高;组分摩尔比例相同时,软段分子量的降低有利于提高树脂的软硬段相容性,增加树脂涂膜的物理机械性能;组分摩尔比例相同时聚酯型聚氨酯树脂的微相分离程度低于聚醚型聚氨酯树脂;MDI基溶剂型聚氨酯树脂的物理机械性能较好。     

聚酯聚醚嵌段共聚物与1,4-二咔唑环丁烷在激发态及基态的相互作用

<正> 聚酯聚醚嵌段共聚物具有十分良好的物理和机械性能,能加工成橡胶、纤维、塑料胶粘剂等,近年来也有作为医用高分子材料的报道。所以对聚酯聚醚嵌段共聚物的研究十分活跃。然而,有关其光物理性质的研究还很少见。本文报道了混合聚醚-聚酯嵌段共聚物(MPEE)与反式1,4-二咔唑环丁烷(1,4-DCC)在激发态和基态下的相互络合作用。结果表明,MPEE可以猝灭1,4-DCC的荧光,同时形成激基复合物。在分散     

萃淋树脂中P507—RE的红外光谱

P507萃淋树脂已广泛用于萃取色谱法分离制备高纯钆、铽和镝,也广泛用于稀土元素的分析。我们以前的工作说明了 P507萃淋树脂是浸渍型树脂,P507与苯乙烯-二乙烯苯共聚物载体之间没有化学键合。本文利用红外光     

链段相容性对聚酯-聚醚多嵌段共聚物组成均一性的影响

<正> 由结晶型芳族聚酯为硬链段,无定型脂肪族聚醚为软链段的聚酯-聚醚多嵌段共聚物,是一类性能优良的热塑弹性体,本文研究链段相容性对这类聚合物组成均一性的影响,因此,合成了一系列不同链段结构的聚酯-聚醚多嵌段共聚物。 如硬链为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和丁二醇酯(PBT);软链段有聚乙二醇醚(PET)、聚丁二醇醚(PTMG)、聚二醇醚(PPG)和四氢呋喃同环氧丙烷的共聚醚二醇