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高纯Tb4O7中稀土杂质的ICP—MS法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报导了高纯氧化铽中La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Y等13种稀土杂质的电感耦合等离子体质谱测定方法。选择了仪器最佳操作参数,考察了质谱干扰和基体效应,选用I作内标可基本克服基体效应。方法检出限为0.013-011ng/mL,加标回收率为87%-103%,重复精度(n=7)为2.2%-5.5%。方法快速、灵敏、准确。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化钕中稀土杂质的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文报导了高纯氧化钕中Y、La、Ce、Pr、Sm、Eu、Gd、Er、Tm、Yb、Lu等11中稀土杂质的电感耦合等离子体质谱测定方法。选择了仪器最佳操作参数,研究了质谱干扰和基体效应,采用T1内标可基本克服基体效应。方法检出限为0.019-0.095ng/mL,加标回收率为81.8%-103.3%。 相似文献
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微波溶样—ICP/MS法测定稻中15种痕量稀土元素 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道采用HNO3+H2O2微波溶样,ICP-MS直接测定稻中15种稀土元素,对微波溶样和等离子体质谱测定条件进行了优化选择。选用Re作内标可补偿基体效应。方法检出限为7.0-25.8pg/mL,稻壳加标回收率为95-105%,RSD为2.3-4.2%,方法快速、灵敏、准确。 相似文献
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介绍了高纯二氧化锆中痕量杂质元素Fe,Na,Si,Ti的ICP-AES测定方法。样品以浓H2SO4及(NH4)2SO4溶解,采用空白背景校正法消除基体Zr的光谱干扰,以基体匹配法补偿基体效应。各元素平均回收率为95%-106%,相对标准偏差为1.3%-3.0%。 相似文献
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ICP-AES法同时测定氯化锂和氢氧化锂中七种杂质元素 总被引:9,自引:0,他引:9
本文报导了用ICP-AES法同时测定LiCl和LiOH·H2O中7种杂质元素Al、Ba、Ca、Fe、Mg、Si、Zn的分析方法。研究了基体元素锂对被测元素的基体效应,采用基体匹配法与背景扣除法进行校正。被测元素的检出限为0.1-9.4ng/mL,加标试验回收率为92%-109%,当杂质元素含量为0.0001%-0.028%时,相对标准偏差小于7%。方法简便、快速、准确,用于样品分析,取得了满意的结果。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化镧中稀土杂质的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定高纯氧化镧中12个痕量稀土杂质的方法。分析讨论了测定中的种种谱干扰和基体效应,研究了用Tl,Cs,I作内标补补基体抑制效应和灵敏度漂移。单个稀土元素的检出奶为0.01-00.26ng/mL,回收率为91.25-108.5%。精密度(RSD)为2.8%-6.85。本方法酸溶样品后可以直接测定,不需要预富集和分离。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定鲨鱼软骨中的微量元素 总被引:3,自引:0,他引:3
用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对鲨鱼有进行全元素的半定量分析。用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)对其进行微量元素测定,选用钇作内标元素,可较好地克服基体效应,所研究元素的回民率在81.6-100.7%之间,铁、锌、硒、铜、锰、钼,钛和锶等元素的测定下限分别是:0.60、0.55,0.21,0.39,0.042,0.27,0.038,0.48μg.g^-1,实验表明鲨鱼软骨含有 相似文献
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NdCl3—SrCl2—MgCl2三元体系相图的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
借助于DTA研究了NdCl3-SrCl2-MgCl2三元体系相图。发现体系内有对应于NdCl3、SrCl2、MgCl2和Sr3NdCl9的四个液相面、五条二次结晶线、一个三元低共熔点E(27.0wt.%NdCl3,42.5wt.%SrCl3,30.5wt.%MgCl2;526℃)和三元转熔点P(24.0wt.%NdCl3,44.5wt.%SrCl2,31.5wt.%MgCl2;532℃)。体系内有 相似文献
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ICP-AES法测定蒿甲醚中 Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd 总被引:1,自引:1,他引:0
本文有用硝酸-高氯酸消解蒿甲醚样品,ICP-AES法同时测定其中痕量的Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd等。研究了样品处理方法及高氯酸残余量对测定的干扰,选择了仪器最佳工作条件,考查了方法准确度和精密度,6种元素加标回收率在91%-110%范围内,RSD(n=7)为4.2%-6.5%。 相似文献
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氢化物-原子荧光法测定锑精矿中痕量砷、汞的研究 总被引:30,自引:4,他引:26
研究了氢化物发生-原子荧光光谱测定锑精矿中痕量砷汞的分析方法,并对溶样方法及共存元素的干扰进行了研究。发现用王水溶解样品完全,砷汞溶出量最大;加入硫脲-抗坏血酸后,锑精矿中干扰元素的干扰基本消除;通过加入酒石酸抑制基体锑的水解,从而不需通过化学分离,直接测定锑精矿中的痕量砷汞,并用于实际样品的测定。方法的检出限分别为:砷0.220 ng·mL-1, 汞 0.002 ng·mL-1, 相对标准偏差(RSD% n=11)分别为1.47%和0.52%,回收率分别为94.0%~103.0%和98.7%~102.8%。方法具有快速、准确、灵敏度高等优点。 相似文献
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快速石墨炉原子吸收法测定地面水中痕量铜和铅 总被引:3,自引:0,他引:3
本文探讨了用快速石墨炉原子吸收法测定地面水中痕量铜和铅。系统地研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。提出了删去灰化步骤 ,在不需要基体改进剂情况下快速测定环境清洁地面水中铜和铅的方法。铜和铅的方法检出限分别为 0 9μg·L- 1 和 1 2 μg·L- 1 。相对标准偏差 (RSD) (n =1 )分别为 2 5 %和 4 1 %,加标回收率分别在 96 0 %~ 97 2 %和 90 0 %~ 92 0 %之间。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定土壤和底泥中的铅、镉 总被引:5,自引:2,他引:3
利用自吸效应背景校正,以磷酸氢二铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定土壤和底泥中的铅、镉。铅和镉的相对标准偏差(n=11)分别为4.2%和3.5%,加标回收率分别为94%-106%和92%-105%。 相似文献
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本文提出了基体匹配校准曲线,ICP-AES法直接测定高纯氧化钽中13种杂质元素的分析方法,并考察了光谱干扰以及基体效应的影响,确定了仪器最佳工作条件。结果表明:各元素的测定下限分别小于或等于0.0005%;相对标准偏差为1.8%-11.3%;回收率为92%-108%。 相似文献
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悬浮体进样-基体改进效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定土壤中的铅和镉 总被引:15,自引:0,他引:15
建立了以悬浮体进样-基体改进效应石墨炉原子吸收法测定污灌区土壤中痕量铅和镉的新方法。以琼脂为悬浮剂、NH4H2PO4作基体改进剂,研究了土壤悬浮液的稳定性和基体改进效应及干扰效应。基于原子化峰值时间的对数值与原子化温度之间的线性关系测得Cd和Pb的表观活化能,探讨了基体改进效应机理。应用标准曲线进行校准, Pb和Cd的检出限分别为9.05×10-10 g·mL-1和1.76×10-11 g·mL-1,Pb和Cd的回收率分别为91%~97%和93%~109%,相对标准偏差为4.2%~7.8%。以土壤标准品作参照, 测得值与标准值相符。 相似文献