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1.
建立了微波辅助萃取-气相色谱-微电子捕获检测纺织品中8种多溴联苯及多溴联苯醚类阻燃剂的方法.通过萃取剂选择实验和正交实验,确定了以25 mL正己烷: 二氯甲烷混合溶剂(2:3, V/V)为萃取剂,萃取温度60℃, 仪器功率400 W,萃取10 min的微波萃取条件,并用流速梯度和柱温程序结合的方法优化了气相色谱分析条件.方法的检出限为0.12~0.99 μg/kg;标准加入回收率为75.5%~112.9%;精密度1.3%~11.8%(n=6),适用于纺织品中痕量多溴联苯(醚)类阻燃剂的监测分析.  相似文献   
2.
微波辅助萃取-气相色谱测定土壤中多氯联苯   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了微波辅助萃取-气相色谱-微电子捕获检测土壤样品中6种多氯联苯(pcb28, pcb52, pcb101, pcb138, pcb153和pcb180)的方法. 确定了以V(20 mL丙酮):V(正己烷)=1:1混合溶剂作萃取剂, 萃取温度110 ℃, 仪器功率800 W, 微波萃取5 min的样品前处理条件, 并用柱温程序优化了GC-μECD分析条件. 方法的检出限为0.027~0.087 ng/g; 相对标准偏差为3.4%~7.6% (n=6); 加标平均回收率79.8%~91.1%. 可用于土壤环境中多氯联苯的监测分析.  相似文献   
3.
建立了以悬浮体进样-基体改进效应石墨炉原子吸收法测定污灌区土壤中痕量铅和镉的新方法。以琼脂为悬浮剂、NH4H2PO4作基体改进剂,研究了土壤悬浮液的稳定性和基体改进效应及干扰效应。基于原子化峰值时间的对数值与原子化温度之间的线性关系测得Cd和Pb的表观活化能,探讨了基体改进效应机理。应用标准曲线进行校准, Pb和Cd的检出限分别为9.05×10-10 g·mL-1和1.76×10-11 g·mL-1,Pb和Cd的回收率分别为91%~97%和93%~109%,相对标准偏差为4.2%~7.8%。以土壤标准品作参照, 测得值与标准值相符。  相似文献   
4.
建立了超声波辅助萃取-气相色谱-微电子捕获检测器测定纺织品中全氟辛酸(PFOA)及全氟辛磺酰基化合物(PFOS)的方法。通过单因子选择实验、正交实验等方法建立了纺织品中PFOA和PFOS的超声波萃取方法和PFOA的衍生反应条件。并采用加大流速和降低温度的方法,实现了3种PFOA和PFOS混合物的气相色谱分离及测试。方法的检测限为0.00591~0.02319μg/g;精密度为2.1%~9.7%;加标回收率为92.2%~101.9%。方法适用于纺织品中痕量PFOA和PFOS的监测分析。  相似文献   
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