BaF2：Dy^3＋晶体的光谱在不同激发条件下的变化

ＢａＦ２：Ｄｙ＾３＋晶体有两个系列的发射光谱，在Ｘ射频激发下，跃迁自高激发态的发射系列消失，根据Ｘ射线激发下发光强度随Ｄｙ＾３＋浓度和温度的变化，讨论了光谱的变化与本征发射间的联系。     

MAl2O4：Eu^2＋,RE^3＋,长余辉发光性质的研究

研究鳞石英结构碱土铝酸盐ＭＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ＾２＋,ＲＥ＾＋（Ｍ＝Ｍｇ,Ｃａ,Ｓｒ,Ｂａ：ＲＥ＝Ｙ,Ｌａ,Ｃｅ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｇｄ,Ｔｂ,Ｄｙ,Ｈｏ,Ｅｒ,Ｔｂ,Ｄｙ,Ｈｏ,Ｅｒ,Ｔｍ,Ｙｍ,Ｙｂ,Ｌｕ）的荧光及长余辉发光性质。其发光由Ｅｕ＾２＋的４ｆ－５ｄ跃迁产生。ＲＥ＾３＋作为辅助激离子,提供合适的陷阱能级。即使用ＲＥ＾３＋的特性波长激发,在ＭＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ＾３＋的发光中也观察不到ＲＥ＾３     

发光体Mg2Y8—x—y（SiO4）6O2：Eux^3^＋,Biy^3^＋的形成过程及发光…

采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ方法首次在比较低的温度下制氧磷灰石结构的发光体Ｍｇ２Ｙ８－ｘ－ｙ（ＳｉＯ４）６Ｏ２：Ｅｕｘ＾３＾＋，Ｂｉｙ＾３＾＋（ｘ，ｙ≥０），利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＴＧ－ＤＴＡ三种手段研究了发光体的形成过程。室温（２９３Ｋ）和液氮温度（７７Ｋ）的荧光光谱表明Ｅｕ＾３＾＋和Ｂｉ＾３＾＋在这种基质中分别发射红光和蓝光，每ｍｏｌ基质中其最佳掺杂浓度分别为０．１４ｍｏｌ和０．０３ｍｏｌ，并且其发光都存在     

Dy^3＋掺杂的氟锆酸盐玻璃的光谱性质

测量了氟锆酸盐玻璃中Ｄｙ＾３＋离子的吸收光谱和荧光光谱。根据Ｄｙ＾３＋离子的吸收光谱,得到氟锆酸盐玻璃中Ｄｙ＾３＋离子的Ｊ－Ｏ参量Ω,Ω３．２９×＾２０ｃｍ＾２,Ω４＝１．５６×１０＾２０ｃｍ＾２,Ω６＝２．４８±１０＾２０ｃｍ＾２,经计算了氟锆酸盐玻璃中ｙ＾３＋离子的发射特性,计算了Ｄｙ＾３＋离子１．３μｍ发射的＾６Ｆ１１／２（６Ｈ９／２）→６Ｈ１５／２跃迁的发射截面σ＝０．６２×１０＾－２０ｃ     

杂质对（Ce,Gd,Tb）MgB5O10灯用荧光粉发光量子效率的影响

研究了杂质对Ｃｅ０．１ｇＤ０．６ｔＢ０．２ｍＧｂ５ｏ１０发光量子效率的影响。低浓度的Ｐｒ＾３＋、Ｎｄ＾３＋、ＤＦ＾３＋、Ｈｏ＾３＋和Ｅｒ＾３＋不能有效地与Ｇｄ＾３＋和Ｔｂ＾３＋竞争Ｃｅ＾３＋离子的激发能。此外，因电子传递过程，Ｓｍ＾３＋和Ｅｕ３＋使Ｃｅ＾３＋的发光效率大大降低。     

氟锆酸盐玻璃中Tm^3＋和（Tm^3＋＋Ho^3＋）离子的光谱研究

给出氟锆酸（ＺＢＬＡＮ）玻璃中＾Ｔｍ＾３＋和Ｈｏ＾３＋离子的Ｑｔ参量，并与氧化物玻璃中Ｔｍ＾３＋和Ｈｏ＾３＋的Ｑｔ参量进行了比较，用３７５ｎｍ和４６８ｎｍ波长激发单掺ＺＢＬＡＮ中Ｔｍ＾３＋离子，获得来自Ｄ，２，＾３Ｈ４，Ｇ４能级不同发射波长的发光强度随掺杂浓度的变化，而用小于１μｍ的激发波长激发发单掺Ｔｍ＾３＋或Ｈｏ＾３＋样品，获得近红外区发射光谱。文中给出掺杂浓度对于Ｔｍ＾３＋和Ｈｏ＾＋近红外区     

（GdO）3BO3：Eu^3＋的合成及其荧光与结构的关系

以Ｌｉ２ＣＯ３为助熔剂合成了（ＧｄＯ）３ＢＯ３纯物相，并利用多晶Ｘ射线衍射研究了（ＧｄＯ）３ＢＯ３的结构，根据（ＧｄＯ）３ＢＯ３所属空间群中等效点系的对称性及Ｅｕ＾３＋的荧光光谱，推断出Ｇｄ＾３＋在（ＧｄＯ）３ＢＯ３中所处格位的点对称性为Ｃ１，Ｃ２或Ｃ３。     

N2分子X^1Σg^＋,A^3Σu^＋和B^3Пg的势能函数

用文献［１，２，８］介绍的方法推导了Ｎ２分子的基态（Ｘ＾１Σｇ＾＋）的激发态（Ａ＾３Σｕ＾＋和Ｂ＾３Пｇ）的合理离解极限。计算并比较了在６－３１１Ｇ＾＊基集合，ＵＨＦ、ＣＩＤ、ＵＣＩＳＤ和ＱＣＩＳＤ水平下Ｎ２分子上述三个电子态的平衡结构和谐振频率；并用ＱＣＩＳＤ／６－３１１Ｇ＾＊计算了各态的系列单点势能值，由正规方程组拟合Ｍｕｒｒｅｌｌ－Ｓｏｒｂｉｅ函数得到了相应各态的完整势能函数，结果与实验数计     

MgB4O7中Ce^3＋和Mn^2＋的光致发光及其能量传递

本文研究了ＭｇＢ４Ｏ７中Ｃｅ＾３＋，Ｍｎ＾２＋光致发光性质与浓度的关系，并讨论了Ｃｅ＾３＋→Ｍｎ＾２＋能量传递的机理。     

稀土（La^3＋,Pr^3＋）—DBS—偶氮胂有色配合物组合和稳定常数的吸收光谱法测定

稀土（Ｌａ＾３＋,Ｐｒ＾３＋）在酸性条件下与ＤＢＳ－偶氮胂发生配位反应,首先对光谱数据进行因子分析法处理从而判断出只生成一类配合物,进而采用线性回归法计算配合物组成,摩尔吸光系数,表观稳定常数及配位体浓度,实验结果表明,在１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ介质中,Ｌａ＾３＋、Ｐｒ＾３＋与ＤＢＳ－偶氮胂形成Ｍ：Ｌ＝１：３的配合物,其摩尔吸光系数分别为１．３９９＊１０＾５和１．１５１７＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,表观稳定常数ｌｏｇβ３分别为１５．３６和１５．３４。     

Al2O3加掺杂Cr^3＋,Cr^4＋离子EPF零场分裂的理论解释

在晶体场理论基础上，研究了刚玉Ａｌ２Ｏ３中分别掺杂Ｃｒ＾３＋和Ｃｒ＾４＋的ｄ－ｄ电子光谱和ＥＰＲ零场分裂Ｄ，理论计算同实验值符合好，研究表明，掺杂晶体Ａｌ２Ｏ３：Ｃｒ＾４＋中络离子（ＣｒＯ６）＾８－局城结构应在压缩的三角畸变（△θ≈３°）这是零场分裂Ｄ反常大（≈７ｃｍ＾－１）的重要原因。     

H3^＋和H4^＋分子的几何构型与性质

用从头算法得到Ｈ３＾＋只有唯一构型，而Ｈ４＾＋则有１０种不同的可能构型存在，其中包括Ｄ２ｈ、Ｄ∞ｈ、Ｃ３ｖ、Ｃ２ｖ等不同的几何构型。同时，计算表明Ｈ４＾＋和Ｈ４＾＋是不能稳定存在的，并详细地讨论了其Ｊａｈｎ－Ｔｅｌｌｅｒ效应。     

La2O3—BaO系复氧化物的现场拉曼光谱研究

对于Ｌａ０．２Ｂａ０．８－ｘＣａｘ（Ｏ，ＣＯ３）其中ｘ＝０．０、０．２、０．４、０．６氧化物在９７３Ｋ及甲烷氧化偶联（ＯＣＭ）条件下，无Ｃａ＾２＋的样品可用表面ＢａＣＯ３和（ＬａＯ）２ＣＯ３的Ｒａｍａｎ谱及８１０ｃｍ＾－１附近的Ｏ２＾２－特征峰来表征；含Ｃａ＾２＋的样品，则表现了混合碳酸盐（Ｃａ，Ｂａ）ＣＯ３的特征，还有位于１１３５ｃｍ＾－１（ｗ）和８１０ｃｍ＾－１（ｗ）的Ｏ２＾－、Ｏ２＾２－瞬时     

顺磁性对单晶GdBa2Cu3O6＋y监界电流密度的影响

由于单晶ＧｄＢａ２Ｃｕ３Ｏ６＋ｙ样品中Ｇｄ＾３＋离子本身固有磁矩对样品有顺磁贡献，使得样品的磁滞回线有所倾斜并使磁滞回线的宽度增大，因而使根据Ｂｅａｎ模型得到的临界电流密度偏离了其真正的值，在温度Ｔ＝４．２Ｋ时，偏离达到８％，因而在对ＹＢＣＯ和ＧＢＣＯ进行比较研究时，对ＧＢＣＯ临界电流密度的修正是必要的。这一顺磁磁化强度的磁场依赖关系可以用反铁磁的分子场理论给以很好的描述。     

Ca0.9Sr0.1S:Bi3+,Tm3+荧光材料的光学性质

Ｃａ０．９Ｓｒ０．１Ｓ：Ｂｉ＾３＋,Ｔｍ＾３＋是一种复合掺杂复合基质荧光材料。在此给出了４４０ｎｍ和５２０ｎｍ发射的激发谱,２５０ｎｍ到３５０ｎｍ的激发的发射谱,以及４００ｎｍ到５２０ｎｍ的荧光衰减谱。紫外光区域的激发谱表明,Ｃａ０．９Ｓｒ０．１Ｓ：Ｂｉ＾３＋,Ｔｍ＾３＋有两个主要的能量传递体系,３２５ｎｍ的复合掺杂中心Ｔｍ＾３＋的ＣＴ跃迁激发体系,和Ｂｉ＾３＋的自身激发体系。紫外激发的荧光发射谱     

多体系多波长计算光度法同时测定镧铈谱钕钐铕钆

本文以ＤＢＣ－偶氮氯膦为显色剂,并且在显色体系中加入不同量的ＥＤＴＡ－Ｎａ２Ｐ２Ｏ７作为竞争配位剂,使得七组分轻稀土组分间吸收光谱灵敏度的差别逐渐加大,从而增加了轻稀土混合物体系组分间吸收光谱的线性独立性。利用数值稳定性较强的约束优化算法－可变容差法处理光谱数据,对不同浓度比例的七组分轻稀土混合物体系（Ｌａ＾３＋,Ｃｅ＾３＋,Ｐｒ＾３＋,Ｎｄ＾３＋,Ｓｍ＾３＋,Ｅｕ＾３＋,Ｇｄ＾３＋）的测定,取得     

LiNbO3晶体中Cr^3＋的占位及其EPR参量的研究

在中间场图像中，建立了ｄ＾３（Ｃ＾＊３Ｖ）电子组态的能量矩阵；利用叠加模型与自旋哈密顿理论，将ＬｉＮｂＯ３：Ｃｒ＾３＋的晶体结构与其ＥＰＲ参量定量地联系了起来，用该理论对ＬｉＮｂＯ３：Ｃｒ＾３＋晶体的ＥＰＲ参量及其光谱进行了计算，结果与观测基本一致。研究表明，在ＬｉＮｂＯ３中是Ｃｒ＾３＋取代了Ｎｂ＾５＋，而不是Ｌｉ＾＋。     

类Be离子电子碰撞电离的速率系数计算

本文用Ｓａｍｐｓｏｍ等的“Ｚ－标度类氢模型和库仑玻恩交换近似”方法，修改了Ｓａｍｐｓｏｎ理论中关于屏蔽常数的定义，选用电子机轨道平均半径标准，使用多组态Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ（ＭＣＨＦ）及多组态Ｄｉｒａｃ－Ｋｏｃｋ（ＭＣＤＦ）方法计算屏蔽常数，并给出了类Ｂｅ离子Ｃ＾２＾＋，Ｎ＾３＾＋，Ｏ＾４＾＋，Ｎｅ＾６＾＋及Ｆｅ＾２＾２＾＋的电离速率系统。从计算结果，可以看到高荷电靶离子的相对论效应。     

（LaO）3BO3中Eu^3＋和Sm^3＋的光致发光

研究了紫外光激发下，（ＬａＯ）３ＢＯ３基质中Ｅｕ＾３＋和Ｓｍ＾３＋的光谱性质，Ｅｕ＾３＋和Ｓｍ＾３＋的电荷迁移激发带及发光强度随组成和结构变化的规律性，并探讨了Ｅｕ＾３＋和Ｓｍ＾３＋自身浓度猝灭的机理。     

Ca3Al2M3O12（M=Si,Ge）石榴石中Ce^3＋离子的荧光光谱

本文研究了Ｃａ３Ａｌ２Ｍ３Ｏ１２（Ｍ＝Ｓｉ，Ｇｅ）石榴石中Ｇｅ＾３＋离子的荧光光谱。在这两种石榴石中，Ｃｅ＾３＋的发射光谱均为Ｃｅ＾３＋的５ｄ→４ｆ能级跃迁发射宽谱带，但有很大差异。在锗酸盐中，Ｃｅ＾３＋的发射强度很弱，而在硅酸盐中发射强，２９５和７７Ｋ下在Ｃａ３Ａｌ２Ｓｉ３Ｏ１２中Ｃｅ＾３＋的荧光寿命分别为４６和４９ｎｓ。Ｇｄ＾３＋和助溶剂的引入可提高Ｃｅ＾３＋的发射强度。