Al2O3加掺杂Cr^3＋,Cr^4＋离子EPF零场分裂的理论解释

在晶体场理论基础上，研究了刚玉Ａｌ２Ｏ３中分别掺杂Ｃｒ＾３＋和Ｃｒ＾４＋的ｄ－ｄ电子光谱和ＥＰＲ零场分裂Ｄ，理论计算同实验值符合好，研究表明，掺杂晶体Ａｌ２Ｏ３：Ｃｒ＾４＋中络离子（ＣｒＯ６）＾８－局城结构应在压缩的三角畸变（△θ≈３°）这是零场分裂Ｄ反常大（≈７ｃｍ＾－１）的重要原因。     

New expressions for g—factors of the mixed ground state of 3d^9 ions with a compressional tetragonal symmetry and its application to NaCl：Ni^＋（I）

We deduce new expressions for g-factors of the 3d⁹ ions with a compressional tetragonal symmetry, in which we consider not only the contribution from the spin-orbit coupling of the central transition metal ion but also that of the ligand orbits as well as the admixture of ²B_1g into ²A_1g (ground state). By using the new formulae, the electron paramagnetic resonance g-factors for NaCl:Ni⁺(I) are studied. Thus, the puzzle that the g_‖-shift is positive is reasonably explained.     

CdCl2：V^2＋和CdI2：V^2＋的g因子和零场分裂研究

研究了ＣｄＣｌ２：Ｖ＾２＋和ＣｄＩ：Ｖ＾２＋的ＥＰＲｇ因子和零场分裂Ｄ。在计算中既考虑了中心过渡金属离子ＳＯ耦合作用，也考虑了配体ＳＯ耦合作用的贡献，结果表明，对某些共价性强和配体ＳＯ耦合系数大的络合物，在研究其ＥＰＲ性质时应考虑到双ＳＯ耦合作用的共同贡献。     

ZnS:Co2+和CdTe:Co2+中配体对g因子的贡献

采用双自旋-轨道耦合模型和分子轨道研究了Co²⁺离子在Ⅱ-Ⅵ半磁半导体ZnS和CdTe中的EPR g因子.计算表明,配体Te有大的SO耦合作用和强的共价性,其对g因子有较大的贡献.     

Cu_6Si_6O_18·6H_2O中Cu~（2＋）的吸收光谱和g因子研究

在晶体场理论基础上，该文得到３ｄ９离子在伸长四角畸变晶场中的电子能级和三阶微扰的ｇ因子公式。作为公式的应用，文中研究了晶体Ｃｕ６Ｓｉ６Ｏ１８６Ｈ２Ｏ内Ｃｕ２＋离子的电子吸收光谱和ＥＰＲｇ因子，理论计算与实验结果进行了比较     

CsMgX3：V^2＋（X=Cl,Br）中配体SO耦合对EPR参量的贡献

用双自旋－轨道耦合系数模型研究了晶体ＣｓＭｇＣｌ３和ＣｓＭｇＢｒ３中掺杂Ｖ２＋离子的ＥＰＲｇ因子和零场分裂Ｄ。计算中，用半经验方法确定了分子轨道系数。研究表明，对Ｂｒ－这类有强共价性和大ＳＯ耦合系数的配体，其ＳＯ耦合作用对络合物ＥＰＲ参量的贡献不可忽略。     

ZnSe∶Fe~(2 )的基态精细分裂和磁的各向异性理论研究

用双ＳＯ耦合模型推导了立方晶场中３ｄ４／３ｄ６离子５Ｄ态的哈密顿矩阵公式（２５×２５阶）．用该公式计算了晶体ＺｎＳｅ∶Ｆｅ２＋的基态精细结构分裂，研究了在外磁砀为０—３０Ｔ范围以及在［１００］和［１１１］方向的Ｚｅｍａｎ分裂、Ｒａｍａｎ移动和磁化强度．理论计算与实验符合很好．     

3b~4组态在C_(3v)晶场中的微扰矩阵及对CsCrCl_3和CsCrBr_3的应用

为了把过渡金属络合物晶体的结构数据同它们的电子吸收光谱定量的联系起来,本文报导了3d~4电子组态在C_3v对称晶场中的哈密顿微扰矩阵公式,该公式包括了d-d电子自旋允许跃迁和全部五重态到三重态的d-d电子自旋禁戒跃迁。     

低对称畸变晶场下晶体CsMnBr3吸收光谱分裂的理论解释

考虑晶体CsMnBr₃中Mn²⁺离子所处的低对称畸变晶场——D_3d对称,用赵等人提出的络合物中Mn²⁺的SCF d-轨道,研究了MnBr₆^4-中Mn²⁺的d电子结构以及吸收光谱和晶体结构之间的关系,CsMnBr₃晶体吸收光谱在18280cm^-1,2170Ocm^-1,26300cm^-1和29650cm^-1等处的分裂得到了理论解释,理论和实验符合很好。 关键词：     

NH4I:Cu2+(Ⅱ4)的混合基态EPR g因子的研究

考虑到NH4I:Cu2+(Ⅱ4)晶体中,Cu2+离子替代NH+4后在第四层邻近体出现一个NH+4空位,以及络离子(CuI6)4-中配体I的价电子有很强的自旋-轨道(SO)耦合相互作用,引进了2B1g态混合进基态2A1g的机制,用双自旋-轨道耦合参数(DSOP)模型和半经验分子轨道法研究了NH4I:Cu2+(Ⅱ4)的EPR g因子.计算结果与实验值符合好,合理地解释了g‖移动Δg‖(=g‖-ge)＞0的疑惑.?