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1.
稀土氧化物特别是La2O3作为助催化剂,对CO甲烷化反应有促进作用,已为人们所知[‘j.研究焙烧温度对La。O。-NIO催化剂结构、导电性,特别是对其在不同类型反应中催化性能的影响,目前文献报道较少.本文通过多晶X射线衍射(XRD),差热一热重分析(DTA-TG),导电性测量,CO甲烷化及二甲苯完全氧化反应活性测定等手段,考察了所制备的La。Os-NIO催化剂经不同温度焙烧后,结构、热效应、导电性的变化,并研究了该体系催化剂在上述两种不同类型反应中的催化性能.用分析纯试剂La(NO3)·6H2O和La(NO3)3·6H2O(北京化工… 相似文献
2.
用原位分散聚合法制备了一系列MC尼龙/纳米La2O3复合材料,研究了纳米La2O3用量对复合材料力学性能的影响,用SEM观察了La2O3粒子在MC尼龙基体中的分散情况,用XRD对复合材料的晶体结构进行了表征。SEM观察结果表明,当纳米La2O3用量小于1%时,纳米La2O3均匀分散于MC尼龙基体中,团聚情况很少,当纳米La2O3用量大于1%时,纳米La2O3开始团聚;XRD研究结果表明,纳米La2O3没有改变MC尼龙的结晶形态;力学性能的研究结果表明,随着纳米La2O3用量的增加,复合材料的拉伸强度、断裂伸长率、缺口冲击强度、弯曲强度和弯曲模量都呈先升后降的趋势,当纳米La2O3用量为0.5%时,复合材料的拉伸强度和断裂伸长率达到最大值,分别比MC尼龙提高17.9%和52.1%,当纳米La2O3的用量为1.0%时,复合材料的缺口冲击强度、弯曲强度和弯曲模量达到最大值,分别比MC尼龙基体提高36,6%.12.7%和16.3%。 相似文献
3.
La2O3:Sm发光粉的合成与发光性质的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
以La2O3和Sm2O3为原料,用碳酸盐沉淀法制备了La2O3:Sm^3 发光粉,并分别用XRD,SEM和发光光谱及寿命进行了表征,La2O3晶相的形成温度为800℃,其发光强度随温度升高而增强,La2O3基质中Sm^3 的最佳掺杂浓度为1.5%(摩尔分数)。 相似文献
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5.
虽然γ-Al2O3。担载的Pt-Fe双组分催化剂与Pt-Sn双组分催化剂类似,对脱氢反应亦具有较好的催化活性[1],但有关其表面结构的报道甚少.TPRinsituMBS技术研究含Fe催化剂可获得很多有用的信息[2,3],本文以TPR及TPRinsitu57FeMBS技术研究了Pt-Fe/γ-Al2O3催化剂的表面组成及Pt、Fe与γ-A12O3相互作用情况.1实验部分催化剂采用分浸法制备“‘,所有含Fe样品”Fe含量均为wFc一0.1%.样品的TPR及TPRinsitu’7FeMBS的测量见文献[‘j.2结果和讨论2.ITPR研齐人AI,O,、PtFe/y-AI、0。的TPR港示于囹1.中… 相似文献
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稀土改性Pd/Al2O3催化剂的性能:甲醇分解的活性和选择性 总被引:5,自引:0,他引:5
用稀土金属氧化物CeO2和La2O3改性γ-Al2O3担载Pd制备了一系列甲醇分解催化剂,并考察了Pd盐前驱体(氯盐或硝酸盐),稀土种类(镧或/和铈),经的含量(0%-30%),浸渍方法(顺序浸渍或共浸渍)地催化剂性能的影响。结果表明:CeO2能提高Pd/Al2O3催化剂的甲醇分解活性,La2O3能提高催化剂的CO和H2选择性,而CeO2和La2O3在γ-Al2O3上对Pd的催化性能表现出一种协同作用。在10%的La2O3和22%的CeO2共同改性的催化剂上,250℃,甲醇液体空速1.8h^-1条件下反应甲醇转化率达到91.4%,CO(H2)的选择性几乎为100%。 相似文献
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La2O3对Ni/γ-Al2O3甲烷化催化剂的助催化作用 总被引:14,自引:0,他引:14
我国将稀土作为助剂引入镍基甲烷化催化剂,大大提高了催化剂的活性和热稳定性,并已投入工业应用[1-3].稀土对不同镍催化剂反应性能及其作用机理的研究已有一些报导[3-7].谢有畅等观察到镍负载在经单层La2O3改性的γ-Al2O3表面,其晶粒要比没有La2O3时小得多.Rotgerink等认为添加La后反应速率的增加不只是由于几何效应,而是La对甲烷化本身有促进作用,单位镍表面的活性是随La含量不同而改变的,活性增加的同时表观活化能也增加[5].作为助剂的La2O3在氢还原和反应过程中的变化及其作用的研究和讨论较少,目前一般认为添… 相似文献
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α-Fe_2O_3空心球的水热法制备及其对苯酚的吸附性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以铁氰化钾、磷酸二氢铵等为反应物,采用水热法合成了α-Fe2O3空心球,并用XRD,TEM,FESEM(场发射扫描电镜)、UV-Vis和低温氮吸附脱附对其进行了表征。结果表明,α-Fe2O3空心球直径在200~560nm之间,其BET比表面积为80m2·g-1,平均孔径为8.5nm。考察了反应时间、反应物用量和反应温度等对α-Fe2O3空心球形貌和大小的影响,提出了其可能的形成机理。研究了室温下α-Fe2O3空心球吸附苯酚的性能,吸附达平衡时,其吸附苯酚的量达97mg·g-1。 相似文献
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Co/γ-Al_2O_3催化剂上肉桂醛的选择加氢──反应性能的考察 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了γ-Al2O3负载的Co/γ-Al2O3催化剂上肉桂醛的选择加氢反应.反应结果表明,以CoCl2作为前驱物的Co/γ-Al2O3催化剂的选择性要高于以Co(NO3)2作为前驱物的Co/γ-Al2O3催化剂,而活性则正好相反.当钴的负载量小于9%时,随着钴负载量的增加,催化剂的活性和选择性随之增加,当钴的负载量大于9%时,随着钴负载量的增加,Co/γ-Al2O3催化剂的活性略有增加,而生成肉桂醇的选择性变化也很小,认为9%的钴负载量是催化剂反应活性和选择性的一个阈值.在所选定的范围内,反应温度和压力对肉桂醛加氢的选择性几乎没有影响. 相似文献
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以N2O为氧化剂, Fe-P-O催化剂气相催化氧化苯制苯酚的研究 总被引:7,自引:3,他引:7
考察了应用N2O为氧化剂,FePO4、FePO4/SiO2、Fe0.5Al0.5PO4为催化剂气相催化氧化苯制苯酚的反应。在450℃下,FePO4催化剂上苯的转化率为2%,苯酚的选择性为85%;FePO4/SiO2(5%)催化剂上苯的转化率约为7%,苯酚的选择性为89%.Fe0.5Al0.5PO4催化剂可以使反应温度降低约100℃,350℃下反应苯的转化率为3.5%,苯酚的选择性为60%.分析表明,四面体结构的FeO4在该催化反应中具有重要的作用。 相似文献
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气相色谱法测定环境空气和废气中的2-丁酮和苯 总被引:1,自引:0,他引:1
用活性炭吸附环境空气和废气中的2-丁酮和苯,经二硫化碳解吸后用气相色谱法测定。方法的回收率2-丁酮为86.2%-104.6%, 为91.3%-105.7%。相对标准偏差2-丁酮为2.5%-2.8%,苯为2.5%-3.8%,当采样体积为20L,解吸液体积为2.00ml,进样体积为2μl时,2-丁酮和苯的最低检测浓度分别为0.03mg.m^-3和0.01mg.m^-3。 相似文献
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Mo/La-Co-O催化剂上甲烷选择氧化制甲醇反应 总被引:6,自引:0,他引:6
制备了一系列Mo/La-Co-O催化剂,考察了催化剂对甲烷选择氧化制甲醇反应的催化性能,并用BET,XRD,LRS,H2-TPR和XPS等技术研究了催化剂的结构和性质.结果表明,在n(CH4)∶n(O2)∶n(N2)=10∶1∶1,SV=14.4L/(g·h),p=4.2MPa和θ=420℃的反应条件下,7%Mo/La-Co-O催化剂表现出较好的催化性能,甲醇选择性为60%,甲醇收率为6.7%.Mo负载于La-Co-O上以后,Mo-O物种以无定形的状态存在于La-Co-O表面,并与La-Co-O发生相互作用.Mo的负载量影响Mo-O物种的结构及催化剂的性质.催化剂的还原性和表面O-/O2-比影响催化剂上甲烷选择氧化制甲醇反应的性能. 相似文献
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以苯甲醇、苯酚为起始原料,在活性A l2O3催化作用下,通过C laisen重排反应得到关键中间体2-苄基苯酚,再经过醚化、胺化、酸化反应得到一种新型结构的二苯美仑类化合物.反应过程经优化使中间体2-苄基苯酚产率较文献提高8%.合成的新化合物经IR,1H NMR及元素分析表征. 相似文献
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改性HZSM-5催化剂上4-甲基联苯与甲醇的甲基化反应性能 总被引:4,自引:2,他引:4
采用浸渍法制备了一系列金属氧化物(MgO,CaO,SrO,BaO,ZnO,La2O3和CeO2)改性的HZSM-5催化剂,以4-甲基联苯与甲醇的烷基化为探针反应,在固定床反应器上考察了其催化性能.结果表明,在MgO改性的HZSM-5催化剂上,目的产物4,4′-二甲基联苯的选择性最高,可达80%,而在未改性的HZSM-5上仅为13%.金属氧化物改性对4,4′-二甲基联苯的选择性均有提高,其大小顺序为:MgO>SrO≈ZnO≈CaO≈La2O3>BaO>CeO2.另外,还详细研究了MgO改性条件(如MgO浸渍量,改性剂的阴离子种类,改性方法)的影响.结果表明,MgO浸渍量为5.6%时较为合适. 相似文献
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采用低温固相反应法合成了NiFe2O4纳米粉体,并通过浸渍法在其表面修饰La2O3及Y2O3,通过X射线衍射分析(XRD)和扫描电镜(SEM)研究了修饰前后粉体的结构及形貌,并对修饰不同含量La2O3及Y2O3的旁热式气敏元件的气敏性进行了测试.结果表明:La2O3及Y2O3以无定形结构附着于NiFe2O4颗粒表面,当表面修饰为4%(质量分数)的La2O3时,NiFe2O4气敏元件的最佳工作温度为150℃,对1000ppm的乙醇及丙酮气体具有较高的灵敏度.有望开发出一种低温下工作的新型气敏元件.当表面修饰2%Y2O3(质量分数)时,对1000ppm的乙醇气体的灵敏度要高于对丙酮气体的灵敏度,达到33.5,最佳工作温度为250℃. 相似文献
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采用浸渍法在γ-Al2O3载体上制备了不同形态的Co物种,并利用苯的催化燃烧反应考察了各不同物种对苯催化燃烧活性差别.研究结果表明:Co在γ-Al2O3载体表面的分散形态表现出显著的阈值效应.当担载量处于在分散阈值以下时,Co以氧化物形式单层分散于载体表面;当担载量大于分散阈值时,Co团聚为团簇或者多层结晶体形式存在于γ-Al2O3表面.分散阈值效应直接影响着催化剂的催化燃烧活性.焙烧温度对Co在γ-Al2O3表面的存在状态也起着决定性作用.高温焙烧主要导致CoAl2O4尖晶石相生成,而低温焙烧有利于Co3O4物相生成.对于苯催化燃烧反应而言,Co3O4表现出比CoAl2O4高的多的催化活性. 相似文献
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微孔树脂镶嵌超细α-Fe2O3催化剂的制备、表征及其在苯酚H2O2羟化制备苯二酚反应中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
用离子交换方法制备了α-Fe2O3/微孔树脂催化剂。XRD,TEM和Moessbauer谱测试结果表明,制得的α-Fe2O3粒子尺寸非常细小,其粒径至少在5nm以下,该催化剂在苯酚H2O2羟化制备苯二酚反应中表现出了良好的催化活性,在n(苯酚)/n(H2O2)=3条件下,苯酚的有效转化率可达到22.4%,产物中邻苯二酚和对苯二酚的物质的量比接近1.4:1,反应放大3000倍后羟化活性及产物的选择性基本不变,与化学沉淀法制得的纳米α-Fe2O3羟化活性比较认为,造成二者催化活性不同的主要原因是α-Fe2O3的粒径发生了变化。 相似文献