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1.
研究了N-(ω-三丁基锡聚乙氧基醚)邻苯二甲酰亚胺在甲醇溶剂中的光反应,并与文献报道的N-(ω-三甲基硅聚乙氧基醚)邻苯二甲酰亚胺在甲醇中的光反应结果进行了比较.发现光诱导单电子转移-脱三丁基锡成环反应过程比光诱导单电子转移-脱三甲基硅成环反应过程效率更高,表明提高离去基团的离去能力可以提高单电子转移成环反应的选择性和...  相似文献   
2.
合成了两个N-(ω-三甲基硅烷基醚)马来酰亚胺衍生物(2a,2b),并以2a,2b为光反应底物在HCN,MeOH,30%H2O-HCN,丙酮等溶剂中进行了光反应.结果显示,化合物2a在强的亲硅性溶剂MeOH,30%H2O-MeOH,30%H2O-HCN中经单电子转移反应以很高的产率和区域选择性生成环胺醇产物3,在HCN...  相似文献   
3.
同时含有末端乙氧基醚支链和末端三甲基硅聚乙氧基醚支链的邻苯二甲酰亚胺衍生物1在高氯酸的甲醇溶液中发生光诱导单电子转移(SET)反应,以很高的反应区域选择性和很好的产率得到由末端三甲基硅聚乙氧基醚链环合构成的环状化合物.所有新化合物均经NMR和EI-MS确定其结构.  相似文献   
4.
以苄基甘氨酸为起始物合成了新型分子内给受电子体系N-(末端三甲基硅苄基甘氨酸肽链)-2,3-萘酰亚胺(1).1在MeOH-30%H2O中发生光诱导单电子转移反应,以很高的区域选择性生成新型环苄基甘氨酸肽化合物2.所有新化合物均经MS和NMR确定结构.  相似文献   
5.
含有较短硫醚链和较长聚乙氧基醚链的邻苯二甲酰亚胺衍生物在甲醇溶剂中发生光诱导单电子转移环化反应(SET),以很高的反应区域选择性和很高的产率得到由较短的硫醚链参与构成的环状化合物.所有新化合物均经NMR和EI-MS确定其结构.  相似文献   
6.
甲烷在稀土助剂修饰的Ni/α-Al2O3催化剂上的解离   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用脉冲-色谱法,考察了甲烷在La2O3、CeO2修饰的Ni/α-Al2O3催化剂上的解离,并用TPR、XRD等方法对催化剂进行了表征。结果表明,添加La2O3,能促进甲烷的解离,并可使解离产生的碳保持较高的活性;CeO2的添加对甲烷的解离积炭有一定的抑制作用;La2O3和CeO2均能抑制镍晶粒的聚集。甲烷在Ni基催化剂上的解离,具有一定的结构敏感性。  相似文献   
7.
以脯氨酸为起始原料合成了四个光反应底物N-(末端三甲基硅苄基脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺(4),并在甲醇溶剂中进行了光反应.结果表明,4的光致激发态分子内发生单电子转移反应,生成双离子自由基8,电子沿着化学键在给电子杂原子问转移,达到共振平衡,离去基团离去使平衡向末端杂原子方向移动,高选择性地生成分子内端位双自由基9,自...  相似文献   
8.
邻苯二甲酰化的二肽(1)在光照下,经过单电子转移形成分子内双自由基(5),自由基(5)分子内耦合成环得到含哌嗪酮的化合物.此反应产率较好,可以成为合成哌嗪酮类化合物的新方法.所有新化合物均经NMR和MS确定其结构.  相似文献   
9.
采用固定床流动反应器和XRD、TPR等技术对添加了La2O3助剂的Ni/αAl2O3催化剂进行了研究。结果表明,经La2O3改性后,催化剂的活性和稳定性得到提高,La2O3的最佳含量为2%(wt)。脉冲试验结果表明,添加2%(wt)的La2O3助剂,能够有效抑制甲烷脱氢性能,增加二氧化碳消碳活性。TPR结果表明,添加La2O3助剂,能够改变活性组分和载体之间的相互作用,增加镍的分散度,降低氧化镍的还原温度,提高重整反应的活性。  相似文献   
10.
CH4-CO2-O2反应体系中失活CN-16催化剂的再生   总被引:5,自引:0,他引:5  
以CH4-CO2-O2反应为探针,对从天然气水蒸气转化工业装置上卸下的失活CN-16催化剂进行了再生研究。结果表明,当失活CN-16催化剂先经氢气还原,再在不同温度下通入再生剂,然后升温至900℃时,起始再生温度对催化剂的活性影响很小;而当失活CN-16催化剂不经氢气还原,在不同温度下通入再生剂,然后升温至900℃时。随起始再生温度的升高,再生催化剂的活性增大。XRD和分散度测试结果表明,失活催化  相似文献   
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