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相似文献
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1.
建立了运用硝酸-硫酸-氢氟酸体系高压消解样品,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地质样品中铌和钽含量的方法。研究了样品消解体系、样品消解时间、溶液的介质、内标元素等对测定的影响。Nb的方法检出限为0.027μg/g,Ta的方法检出限为0.015μg/g。Nb测定的相对标准偏差(RSD)为3.3%;Ta测定的相对标准偏差(RSD)为2.5%。经标准物质验证,分析结果令人满意,可适用于大批量地质样品中铌和钽的测定。  相似文献   

2.
封闭压力酸溶-ICP-MS法分析地质样品中47个元素的评价   总被引:54,自引:1,他引:54  
对封闭压力酸溶-ICP-MS法同时测定地质样品中47个元素的效果和适用范围进行了实测评价。并对溶样条件进行了优化。实验结果表明,HF-HNO3高温高压酸溶是一种有效的样品分解方法,在所测定的47个元素中,大部分元素如Li,Be,Ti,V,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,As,Zr,Nb,Mo,Cd,In,Sn,Sb,Hf,Ta,W,Tl,Pb,Bi等在大多数标样中在三种取样量下都可以得到满意的回收率。而Sc,Cr,Ga,Y,REE,Rb,Cs,Sr,Ba,Th,U等元素在大部分样品中则随取样量减少,回收率上升,在一些样品中,当取样量降至25mg时,可以获得满意的回收率。用王水代替HNO3复溶残渣,利用氯离子的络合作用促进复溶,使许多元素的回收率有了明显的提高。  相似文献   

3.
采用干法、湿法和微波消解法处理珠海生蚝样品,用电感耦合等离子体发射光谱仪在谱线Pb 220.3 nm,Cu 324.7 nm,Cd 228.8 nm,Cr 283.5 nm,Fe 259.9 nm下测定样品中铅、铜、镉、铬、铁5种重金属元素的含量。结果表明,珠海市4个养殖基地的生蚝重金属含量均在国标限量范围内。铅、铜、镉、铬、铁各元素线性相关系数分别为0.999 8,0.999 4,0.999 9,0.999 2,0.997 8,检出限分别为0.020,0.014,0.001,0.036,0.120 mg/kg。干法、湿法、微波消解法的加标回收率分别为72.8%~99.3%,88.0%~102.0%,89.0%~103.0%。微波消解处理样品,ICP–AES法同时测定4种样品中5种重金属的含量,其测定结果的相对标准偏差均小于17%。微波消解–ICP–AES适合生蚝中铅、铜、镉、铬、铁含量的快速测定。  相似文献   

4.
全国重点行业企业用地土壤污染状况调查样品分析工作的特点是项目复杂、配套分析方法种类多,缺乏针对大多数无机元素同时测定的方法。建立了一种基于高分辨电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)的分析方法,采用密闭酸溶消解样品,HR-ICP-MS测定样品中Li、Be、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Rb、Sr、Zr、Nb、Mo、Cd、In、Sn、Sb、Te、Cs、Ba、Hf、Ta、W、Tl、Pb、Bi、Th、U以及稀土元素等49个元素。系统研究了质谱干扰并择优选择了测定元素同位素,采用国家一级有证土壤标准物质对方法性能进行了考察,49个元素方法检出限为0.001~0.46 mg/kg,精密度(相对标准偏差RSD, n=8)为0.75%~8.9%,准确度(相对误差RE,Be、As、Cd、Sb)为-5.4%~7.4%,准确度(对数误差ΔlgC,除Te外其余元素)为-0.05~0.04。方法的主要技术参数满足13个企业用地调查分析标准的要求,可为本次调查工作提供一种可借鉴的高效率分析手段。  相似文献   

5.
ICP-MS测定化肥中有害元素Cr、Cd、As、Pb、Hg的新方法   总被引:7,自引:1,他引:6  
采用电感耦合等离子体质谱法测定化肥中微量Cr、Cd、As、Pb、Hg元素.样品经微波消解和敞开酸溶,滴加5 ~8滴2%高锰酸钾氧化,低温水浴加热蒸至近干,加甲醇2 mL溶剂化,用水定容至100 mL,进行测定.方法标准加入回收率为67% ~115%,RSD小于15%,误差完全符合GB18877-2002的规定要求,方法简便快速.  相似文献   

6.
全国重点行业企业用地土壤污染状况调查样品分析工作的特点是项目复杂、配套分析方法种类多,缺乏针对大多数无机元素同时测定的方法。建立了一种基于高分辨电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)的分析方法,采用密闭酸溶消解样品,HR-ICP-MS法测定样品中Li、Be、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Rb、Sr、Zr、Nb、Mo、Cd、In、Sn、Sb、Te、Cs、Ba、Hf、Ta、W、Tl、Pb、Bi、Th、U以及稀土元素等49种元素。系统研究了质谱干扰并择优选择了测定元素同位素,采用国家一级有证土壤标准物质对方法性能进行了考察,49种元素方法检出限为0.001~0.46 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=8)为0.75%~8.9%,准确度(相对误差RE,Be、As、Cd、Sb)为-5.4%~7.4%,准确度(对数误差ΔlgC,除Te外其余元素)为-0.05~0.04。方法的主要技术参数满足13个企业用地调查分析标准的要求,可为本次调查工作提供一种可借鉴的高效率分析手段。  相似文献   

7.
样品用水浴加热、王水提取预处理,采用电感耦合等离子体质谱法同时测定了土壤、水系沉积物及岩石等地质样品中的痕量Ag、Cd和Bi。在样品预处理阶段,主要干扰元素Zr和Nb只有少量被溶出,而分析元素Ag、Cd和Bi的溶出趋于完全,这样在样品预处理阶段就完成了分析元素与干扰元素的有效分离,减小了多原子离子93Nb16O ,92Zr16OH ,92Mo16OH 对109Ag的干扰和95Mo16O ,94Zr16OH ,94Mo16OH 对111Cd的干扰。方法对实际样品的检出限(10σ,DF=300)Ag,Cd和Bi的质量分数分别为5.1,4.3和10.5ng/g。对不同含量样品7次测定的RSD为8.7%~1.8%。用该方法对土壤、水系沉积物及岩石等国家一级标准物质进行分析,分析数据均在标准推荐值的允许误差范围内。  相似文献   

8.
ICP-AES连测饲料中的Ca、P、Cr、Cd、Pb、As   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用ICP-AES对饲料中的Ca、P、Cr、Cd、Pb、As的测定进行了研究,确定了合理的测试条件,对微波消解和干法消解样品进行了比较,采用标准物质测定与样品加标回收进行了方法验证。结果表明,微波消解回收率达96%~104%,变异系数小于5%,结果令人满意。该法可同时检测饲料中的多种元素,且精密度高,进样量少,节省试剂,方便快捷。  相似文献   

9.
采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对化妆品中Ba、Pb、Cd、Sb、Se、Cr、Hg、As8种有毒元素进行同时测定,通过试验确定了仪器参数和各元素的分析线。8种元素的浓度在0~10mg/L均与响应值呈线性关系,相关系数大于0.9995。8种元素测定结果的相对标准偏差均小于10%(n=3),方法检测限小于0.04mg/kg。样品中各元素的加标回收率为82.1%~108.7%。该方法适用于大批量的化妆品检测。  相似文献   

10.
微波消解ICP-AES测定废弃线路板中的Cu、Cr、Pb等8种元素   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用微波消解技术对废弃线路板进行消解,应用全谱直谱ICP-AES同时测定Cu、Cr、Pb、Mn、Cd、Ni、Sn和Zn的含量.研究了消解体系和谱线选择对测定结果的影响,测定了分析结果的精密度和方法的检出限和回收率.结果表明:样品分析结果的相对标准偏差小于0.5%,方法检测限范围为0.5885~5.641 μg/L,方法的加标回收率和精密度分别为95.0%~103.3%和0.1%~0.5%.该方法能够同时测定多种元素.  相似文献   

11.
采用4200型微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)分析米粉中的镉和其它常量、微量以及痕量元素。对标准样品(CRM)的测定值与标准值十分吻合,检出限(MDL)足以满足分析需求,并且具有出色的长期稳定性。实验中无需使用改性剂或离子抑制剂,从而简化了样品前处理过程。4200 MPAES具有出色的分析性能,可分析火焰原子吸收法(FAAS)无法分析的磷元素、能够进行多元素无人值守操作、拥有更高的安全性和易用性,是期望获得新技术的FAAS用户的理想选择  相似文献   

12.
为比较不同地区,不同性别3岁儿童全血微量元素及钙、镁的含量,采用原子吸收分光光谱法对广州市及台州市的3岁儿童末梢血中的铜、锌、铁、镁、钙的含量进行测定,比较两个地区及同一地区不同性别的五元素水平.结果表明,广州市与台州市3岁儿童末梢血中的铜、锌、铁、镁、钙的含量有统计学差异,台州市不同性别五元素的含量均没有统计学差异,...  相似文献   

13.
In this study, the novel tin-based catalysts (Sn(II)/PN@AC) were prepared using the phosphorus and nitrogen dual-modified activated carbon as support and SnCl2 as active compounds, as well as then evaluated in acetylene hydrochlorination. Under the reaction temperature of 180 °C and an acetylene gas hourly space velocity (GHSV-C2H2) of 30 h–1, the 15%Sn(II)/PN@AC-550 showed the initial acetylene conversion of 100% and vinyl chloride selectivity over 98.5%. Additionally, the deactivation rate of 15%Sn(II)/PN@AC-550 reached 0.47% h–1, which was lower than that of 15%Sn(II)/AC-550 (1.02% h–1), suggesting that PN@AC-550 as novel support can retarded the deactivation of Sn(II)/AC-550 catalysts during acetylene hydrochlorination. Based on the catalytic tests and characterization results (XRD, Raman, BET surface area, TEM, C2H2-TPD, H2-TPR, XPS, FT-IR, TGA, and ICP), it demonstrated that PN@AC-550 as support could effectively improve the dispersion of tin species, retard the formation of coke deposition, lessen the oxidation of SnCl2 during the preparation process, as well as relatively inhibit the leach of tin species during the reaction. By combing the FTIR results and Rideal–Eley mechanism, we proposed that that HSnCl3 was transition state of SnCl2 in catalysis acetylene hydrochlorination and then adsorbed the acetylene to produce the vinyl chloride.  相似文献   

14.
为探讨小儿脑性瘫痪(CP)体内微量元素的变化,测定了128例脑性瘫痪患者血钙、锌、铁、铜、镁含量,随机选择128例正常儿童进行对照分析。结果表明,两组病例血锌、铜、镁均在正常范围,脑瘫组血钙56例、铁45例低于正常参考值,健康组血钙16例、铁11例低于正常参考值。经统计学处理,两组病例中血钙、铁、铜、镁含量具有显著性差异(P<0.05),血锌无显著性差异(P>0.05)。提示脑瘫儿童血钙、铁、铜、镁含量均低于正常儿童,补充钙、铁、镁等可能有利于脑瘫康复。  相似文献   

15.
甲状腺功能亢进症患者血清铜、锌、铁、钙、镁的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
为研究甲状腺功能亢进症患者血清中 5种微量元素的变化及其与甲状腺功能激素间的关系 ,用分光光度分析和放射免疫分析分别检测了 1 2 2例甲状腺疾病患者血清中微量元素Cu、Zn、Fe、Ca、Mg含量和血清中甲状腺激素 (T3、T4 )水平。结果表明 ,甲状腺功能亢进症患者血清中Cu、Ca元素水平明显高于对照组 (P <0 0 1 ) ,Zn元素水平明显低于对照组 (P <0 0 0 1 ) ,Fe、Mg元素两组比较无统计学意义 ;血清Cu与T3、T4 浓度呈现一定程度的正相关 ,提示微量元素在甲状腺激素的合成、代谢和生物作用中可能有重要意义 ,甲状腺功能亢进症患者过多释放甲状腺素导致血清中元素的异常变化 ,此变化既能反映病人机体代谢紊乱程度 ,同时也可作为病情控制的参考指标。  相似文献   

16.
金属饰品样品用硝酸(20+80)溶液浸泡过夜,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属饰品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡和镍的溶出量。选择波长为216.9,228.8,267.7,194.2,206.8,189.0,196.0,455.4,216.6nm的9条谱线依次作为测定铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡和镍的分析线。铅、镉、铬、锑、砷、硒、钡和镍的质量浓度与其发射强度在10.0mg·L-1以内、汞在2.0mg·L-1以内呈线性关系,检出限(3s)在0.002~0.05mg·L-1之间。方法用于金属饰品的分析,回收率在95.4%~103.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)在0.68%~2.0%之间。  相似文献   

17.
应用电离耦合等离子体原子反射光谱(ICP AES)和X射线荧光光谱(XRF),对新疆准噶尔六道湾侏罗纪低熟煤中36种微量元素的质量分数进行了测定,同时作岩石热解分析,有机碳测定,并对获取的各种数据进行回归分析,以考察它们之间的相关性。实验结果表明,除个别具有一定化学催化能力的元素外,多数常量元素及其所形成的矿物质,由于其对成煤有机物质的负增量作用,会明显降低煤的生烃潜力;微量元素对煤的生烃性能影响则较为复杂,既与其对煤的各种化学组成的有机亲和性之差异有关,亦与其在煤的大分子热裂解成烃中的某种化学催化作用有关。此外,由于某些微量元素所特有的古气候、古成煤沼泽类型的“指相”作用,亦能间接地指示煤的生烃潜力。其中Cu既是一个有着与煤的大分子物质较强亲和力的元素,又是一个可以显示古气候古成煤沼泽类型的“指相”元素,因而在指示煤的生烃潜力方面可能具有普适性。  相似文献   

18.
对61例妊娠晚期(孕34~40周)孕妇羊水进行了微量元素锌、铜、铁、锰及常量元素钙的测定.测定结果依次为:锌0.938±0.631 mg/L,铜0.178±0.156 mg/L,铁1.471±0.706 mg/L,锰0.047±0.017 mg/L,钙56.4±22.9 mg/L,为羊水微量元素研究提供了参考.  相似文献   

19.
The lack of interest in the determination of toxic elements in liquids for electronic cigarettes (e-liquids) has so far been reflected in the scarce number of accurate and validated analytical methods devoted to this aim. Since the strong matrix effects observed for e-liquids constitute an exciting analytical challenge, the main goal of this study was to develop and validate an ICP-MS method aimed to quantify 23 elements in 37 e-liquids of different flavors. Great attention has been paid to the critical phases of sample pre-treatment, as well as to the optimization of the ICP-MS conditions for each element and of the quantification. All samples exhibited a very low amount of the elements under investigation. Indeed, the sum of their average concentration was of ca. 0.6 mg kg−1. Toxic elements were always below a few tens of a μg per kg−1 and, very often, their amount was below the relevant quantification limits. Tobacco and tonic flavors showed the highest and the lowest concentration of elements, respectively. The most abundant elements came frequently from propylene glycol and vegetal glycerin, as confirmed by PCA. A proper choice of these substances could further decrease the elemental concentration in e-liquids, which are probably barely involved as potential sources of toxic elements inhaled by vapers.  相似文献   

20.
检测了193例急性脑出血和15例老年性蛛网膜下腔出血患者头发中铬,硒,锰,镁,锌,铜,铁含量,结果表明,出血性中风患者发铬,硒,锰,镁,锌含量均降低,铜升高,铁正常。讨论了该病与微量元素的关系。  相似文献   

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