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采用超高效液相色谱法测定化妆品中马来酸二乙酯含量。样品经乙腈超声提取,Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm)分离,乙腈和水为流动相梯度淋洗,在220 nm波长处用二极管阵列检测器检测。马来酸二乙酯的质量浓度在0.50~20 mg·L~(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)为0.5 mg·kg~(-1)。应用此法测定化妆品中两种浓度水平马来酸二乙酯的回收量,方法的平均回收率分别为90.4%和105%,相对标准偏差(n=7)分别为1.5%和3.2%。 相似文献
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金属饰品样品用硝酸(20+80)溶液浸泡过夜,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属饰品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡和镍的溶出量。选择波长为216.9,228.8,267.7,194.2,206.8,189.0,196.0,455.4,216.6nm的9条谱线依次作为测定铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡和镍的分析线。铅、镉、铬、锑、砷、硒、钡和镍的质量浓度与其发射强度在10.0mg·L-1以内、汞在2.0mg·L-1以内呈线性关系,检出限(3s)在0.002~0.05mg·L-1之间。方法用于金属饰品的分析,回收率在95.4%~103.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)在0.68%~2.0%之间。 相似文献
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建立了快速溶剂萃取-超高效液相色谱法同时测定塑料玩具中5种环境雌激素(EES)的分析方法。将塑料玩具样品剪碎后,用二氯甲烷作溶剂经快速溶剂萃取、浓缩、过滤,用超高效液相色谱ACQUITY UPLC-BEHC18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL/min;检测波长200 nm,外标法定量。该方法回收率为93.7%~98.2%,测定结果的相对标准偏差为0.4%~2.1%(n=6),检出限为0.11~0.42ng/mL。此方法可作为测定塑料玩具中酚类环境雌激素的分析方法。 相似文献
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提出了超高效液相色谱法同时测定洗发类化妆品中3种去屑剂(水杨酸、酮康唑、氯咪巴唑)含量的方法.以ACQUITY UPLC-BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)为固定相及乙腈-甲醇及pH 4.0磷酸盐-EDTA缓冲溶液(57.5+8.5+34)混合溶液为流动相,在230 nm波长处用二极管阵列检测器检测.3种去屑剂水杨酸、酮康唑、氯咪巴唑的质量浓度与其相应的峰面积值呈线性关系,线性范围分别为50~500,50~500,100~1 000 mg·L-1.应用此法测定洗发类化妆品中3种去屑剂的含量,回收率在94.2%~99.4%之间,相对标准偏差(n=6)均小于0.35%. 相似文献
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