在线性或交联的聚氨酯粒子内原位还原制备的纳米银粒子

纳米金属粒子有特异性质，可用作高效催化剂、非线性光学材料等，为防止其聚集，不少研究者采用表面活性剂、配位体和高分子等以阻止纳米金属粒子的聚集，近年来高分子金属复合纳米粒子引起人们广泛的兴趣。     

在导电高分子薄膜表面沉积密度可控的银纳米粒子

<正>由于导电高分子的导电性和化学性质可以在导体和半导体区间内快速调节[1],因此其复合材料受到了越来越多的关注[2].金属纳米粒子在光电子器件、检测及传感等诸多领域表现出独特的性能[3],在生物技术领域中的重要性尤为突出[4].因此,如果将导电高分子和金属纳米粒子结合在一起,将有利于拓展导电高分子的应用范围.本文研究了银纳米粒子在聚苯胺薄膜表面的沉积行为,分别用原子力显微镜(AFM)和扫描电子显     

特殊形态聚合物微球原位负载Ag纳米粒子

以苯乙烯单封端的聚N-异丙基丙烯酰胺(St-PNIPAAm)大分子单体为反应性分散稳定剂,使之与丙烯腈(AN)和少量苯乙烯(St)在醇/水混合介质中进行三元分散共聚反应,制得了以聚苯乙烯(PS)为核,表面接枝PNIPAAm的聚合物微球(PNIPAAm-g-PAN/PS).利用扫描电子显微镜(SEM)观察证实:所得聚合物微球的粒径和表面凸起均一,形态结构规整,其粒径和形态可通过改变聚合反应条件加以控制.以典型配方的聚合物微球为媒介,AgNO3为金属源,乙醇为还原剂,在90 ℃下使Ag纳米粒子原位负载在PNIPAAm-g-PAN/PS聚合物微球表面.利用透射电子显微镜(TEM),紫外光谱(UV)及傅立叶红外光谱(FT-IR)对表面负载Ag纳米粒子的聚合物微球样品进行了表征,结果表明:Ag纳米粒子在特殊形态聚合物微球表面负载均匀,通过改变银离子的用量可将Ag纳米粒子的大小控制在3～32 nm范围内,最小平均粒径约为6 nm.     

金纳米粒子-荧光素体系的光谱特性

纳米粒子具有量子尺寸效应和表面效应等许多特有的性质 [1] ,在光吸收、医药及新材料等方面具有广阔的应用前景 .纳米粒子具有较高的比表面能且带有电荷 ,当光子与其接近时 ,实际上是光子与纳米粒子的界面电子发生了作用 [2 ,3 ] .基于此建立的共振散射 (RS)光谱技术已成为一种高灵敏度和高选择性的分析技术 ,是研究生物化学和液相纳米粒子特性的良好手段 [4～ 9] .我们 [2 ,3 ] 研究发现 ,较大粒径纳米粒子和界面的形成是导致散射光增强的根本原因 ;金、银等液相纳米粒子产生 RS效应和 RS峰等 .荧光猝灭 (FQ)效应已用于分析化学和蛋白…     

复合Fe2O3纳米粒子的高分子微球的结构表征

近年来，复合有机、无机粒子的高分子微球及其特殊性质越来越引起人们的兴趣与关注［1］．获得有机、无机复合微球的方法很多，如在无机粒子存在下的乳液或无皂乳液聚会[2，3]，通过可聚合的表面活性剂在粒子表面形成胶囊化层[4]以及共沉淀法等[5]．这些无机粒子包括氧化钛、氧化铁、氧化铝及氧化硅等．Haga等[6]增发现包覆在聚合物粒子中的CdS与其本体的光电性质不同；单分散的聚合物微球可以在基片上被组装成二维乃至三维有序的结构[7]．这为信息存储、立体印刷等领域提供了新途径．因此，将无机粒子与聚合物复合成为功能化粒子是一项有…     

银纳米粒子在云母表面的二维组装及其表面增强拉曼效应

随着纳米技术的迅速发展 ,利用共价或非共价键作用将金属纳米粒子组装到固体基片上 ,因其方法简单、重复性好而成为研究热点 .目前 ,人们已经成功地利用带有— SH[1,2 ] ,—CN,— NH2 [3 ] 等基团的单层或多层膜作为偶联剂将 Au和 Ag等金属纳米粒子固定在玻璃、石英、硅、金等固体基片上 .但在许多情况下 ,偶联剂却成为一种干扰物质 .云母是一种重要的电子工业材料 ,并具有廉价、较易获得新鲜表面等特点 ,研究金属纳米粒子在云母表面的组装和排列无疑具有重要意义 .但是 ,迄今为止 ,在表面没有偶联剂修饰的条件下 ,以云母为基底的金属纳…     

基于AFM纳米氧化技术的金纳米粒子定点组装

二维纳米粒子矩阵列在纳米电子器件^[1,2]、表面增强喇曼活性基底^[3,4]、刻蚀掩模^[5]等领域具有广泛的应用前景。在这些纳米粒子阵列为内部,纳米粒子的排布是随机、无序的。这一缺点已经妨碍了纳米粒子阵列在上述领域中的进一步应用。基于此,人们开始关注纳米粒子的可控组装。传统的光刻技术^[6]、微接触印刷技术^[7]以及生物分子模板技术^[8]都被用来实现纳米粒子在固体表面上的可控组装,本实验室在纳米粒子的合成及可控组装方面也进行了研究^[7,9,11]。本文力图精确控制单个纳米粒子在基底表面上的组装位置。利用AFM纳米氧化技术。在硅表面构建了纳米级的化学图形化表面,通过不同的化学官能团,如甲基、氨基对金纳米粒子亲和性质的差异,实现了纳米粒子在固体表面的定点组装。     

ZnO纳米粒子结构对光电量子限域特性的影响

Zn O作为一种宽禁带 (3 .3 6e V)高激子结合能 (60 me V)的半导体材料已引起人们的关注 .Zn O纳米粒子的比表面积较大 ,表面活性较高 ,对周围环境敏感 ,使其成为传感器制作中最有前途的材料[1] ,还在太阳能转换[2 ] 、发光材料[3] 、半导体表面修饰与敏化[4 ] 、纳米电子学以及分子电子学器件[5] 等领域显示出广阔的应用前景 .制约这些应用的关键是 Zn O纳米粒子表面和界面的电子结构和电荷转移行为 ,但有关此方面的报道较少 .本文用溶胶 -凝胶法制备了不同粒径的 Zn O纳米粒子 ,应用表面光电压谱 (SPS)和场诱导表面光电压谱 (FISPS…     

钯纳米粒子在电极表面的制备及其对氧的催化还原

纳米微粒的体积效应使其成为表面纳米工程及功能化纳米结构材料制备的理想研究对象 [1～ 3] .纳米粒子具有独特的电子、催化及光学特性[4 ] ,近年来关于纳米粒子的制备及其在材料科学领域中的应用受到研究者的极大关注 .而贵金属纳米粒子由于其在催化领域中的广泛应用而成为最重要的研究对象之一[5,6 ] .电催化氧还原是一直为化学家瞩目的研究领域[7～ 9] .研究主要目的之一是寻找合适的氧电极反应催化剂 ,并使之能够应用于燃料电池中 .其中催化氧电极材料研究得最多的是贵金属 Pt[10 ,11] .贵金属 Pd对氧催化还原的研究工作很少 .我们首次…     

室温固相反应制备Keggin结构杂多酸铵盐纳米粒子

纳米材料由于其量子尺寸效应及表面效应而在磁、光、电等方面显示出许多常规粒子所不具有的特性[1] .纳米材料成功应用的实例及潜在应用前景推动了各种纳米粉末的合成及合成方法的发展 [2～ 4 ] .利用低温固相反应制备纳米粒子尚不多见 ,但已有报道 [5,6] .多金属氧酸盐因其独特的结构而具有较高的催化活性、导电性、磁性、光电致变色性以及抗病毒活性 ,因而有着广阔的应用前景 ,这些方面的研究已越来越引起人们的兴趣 [7～ 10 ] .本文采用室温固相反应首次制备了多金属氧酸盐纳米粒子 (NH4 ) 3PMo12 O4 0 · 9H2 O(1 )和 (NH4 ) 3PW12…     

银在甲烷选择性催化还原NOx反应中不同催化行为的研究

 采用XRD,TEM和UV－Vis方法研究了Ag－HZSM－5催化剂中活性组分银的价态和结构变化,并将这种变化与其在CH4选择性催化还原NOx反应中的活性和选择性相关联．结果表明,惰性气氛下高温处理使交换到分子筛阳离子位上的Ag＋自还原为Ag0,并在热的作用下聚集成纳米尺度的银颗粒Agn．纳米银颗粒Agn的形成提高了银催化剂在CH4选择性催化还原NOx反应中的活性,但它的长大又促进了CH4和O2的直接燃烧,使CH4选择性催化还原NOx反应的选择性降低．氧气气氛下高温预处理抑制了银颗粒的长大,并且氧气的氧化作用使银颗粒带有一定电荷,形成小的荷电纳米银粒子Agy＋x．荷电纳米银粒子的形成使催化剂的活性降低,但提高了CH4选择性催化还原NOx反应的选择性．     

Silver(Ⅱ) 5,10,15,20-tetra(ethoxycarbonyl) porphyrin:An unexpected six-coordinate linear assembled structure

A novel six-coordinated silver porphyrin linear assembly was observed in silver(II) 5,10,15,20-tetra(ethoxycarbonyl) porphyrin crystal.     

在线性壳聚糖膜内原位还原制备银纳米粒子及银单晶体

采用光还原方法，在线性壳聚糖膜内原位还原获得球形银粒子(粒径10～30 nm)和外观呈三角形、六边形的银单晶体(边长200～2000 nm)；采用电化学方法，在壳聚糖膜内制备了球形银纳米粒子，粒径为5～8 nm.用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)和X射线衍射(XRD)等测试技术对壳聚糖/银复合物进行了表征，对光还原过程中银晶体结构由多晶到单晶的转变原因进行了初步的分析和探讨.     

纳米银/聚多巴胺修饰玻碳电极的制备及电化学行为

利用电聚合法和脉冲沉积技术制备了纳米银/聚多巴胺修饰的玻碳电极. 通过循环伏安法和示差脉冲伏安法研究了该修饰电极上对硝基苯酚的电化学行为; 讨论了扫描速度和支持电解质等条件对对硝基苯酚在修饰电极上催化还原的影响. 结果表明, 对硝基苯酚的示差脉冲峰电流在4×10^-5～3×10^-4 mol/L范围内呈良好的线性关系.     

Zig‐Zag Diphosphene Oligomers Linked by Silver(I) Cation

The coordination of silver cation to diphosphene Mes*P=PMes* ( 1 , Mes* = ^tBu₃C₆H₂) was investigated in detail. The reaction of 1 with Ag[Al(OR_F)₄] (OR_F = OC(CF₃)₃) in the ratios of 2 : 1, 3 : 2 and 1 : 2 led to the formation of the first cationic silver linked diphosphene complexes 2 — 4 . Complexes 2 and 3 contain two and three diphosphene molecules linked by the linear Ag(I) cation, respectively, and they feature unusual zig‐zag topologies. Complex 4 is a dinuclear silver complex, and each Ag(I) center features a tetrahedral geometry, coordinated by one phosphorus atom of diphosphene 1 and three chloro atoms of two CH₂Cl₂ molecules.     

抗氧化剂没食子酸丙酯合成纳米银及其应用

在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在下, 硝酸银与没食子酸丙酯在碱性介质中发生还原反应, 制得纳米银; 考察了反应时间、 氢氧化钠浓度、 反应温度以及PG/Ag⁺浓度比等条件对合成纳米银粒子的影响. 利用扫描电子显微镜对纳米银颗粒形貌和尺寸进行了表征, 结果表明获得了分散性良好的球形粒子. 实验中还发现在还原银离子制备纳米银过程中会产生强烈的表面等离子共振峰, 用紫外-可见光谱监测制备过程得到的纳米银紫外吸收带范围为400~450 nm, 最大吸收波长为420 nm, 光谱强度与抗氧化剂的浓度成正比. 将纳米银的这一特性用于定量测定没食子酸丙酯(PG)、 二丁基羟基甲苯(BHT)、 叔丁基对羟基茴香醚(BHA)和叔丁基对苯二酚(TBHQ)等抗氧化剂, 所得检出限分别为0.0752, 0.1242, 0.0693和0.0701 mg/L, 线性范围分别为0.2~1.8, 0.2~3.4, 0.2~3.4和0.2~3.0 mg/L.     

超细Ag颗粒对葡萄糖氧化酶生物传感器响应灵敏度的增强效应

生物传感器在临床医学、环境和食品工业等方面都有重要的用途［１］,且由于其具有体积小、精度高、灵敏度好和便于现场测定等优点,已成为当前研究的热点课题之一．其中研究得较多的是氧化酶电流型生物传感器,特别是介体型,由于其响应快,灵敏而倍受重视．现已报道的可...     

Synthesis of Ag and Ag/SiO2 sols by solvothermal method and their bactericidal activity

Ag and Ag/SiO₂ sols containing nanocrystalline silver particles can be advantageously prepared by solvothermal methods using an autoclave with conventional thermal or microwave heating. In this process, the reduction of silver salts can be realized with alcohols like ethanol in the presence of polyvinylpyrrolidone at temperatures of more than 120 °C. Furthermore a combination of silver salt reduction with hydrolysis of alkoxysilanes during the solvothermal process can yield Ag/SiO₂ composite sols. Particle size and crystallinity of as-prepared particles are analyzed by means of X-ray diffraction and high-resolution transmission electron microscopy. Nanosized silver particles gained by this process exhibit antimicrobial properties that are investigated in detail after application on textile fabrics.     

Electrochemical Metalloimmunoassay Based on Enlargement of Gold Nanoparticle Label Treated with Ag Enhancement System

A novel sensitive electrochemical immunoassay with colloidal gold as the antibody labeling tag and subse-quent signal amplification by silver enhancement is described. Colloidal gold was treated by a light-sensitive silver enhancement system which made silver deposit on the surface of colloidal gold(form Au/Ag core-shell structure), followed by the release of the metallic silver atoms anchored on the antibody by oxidative dissolu-tion of them in an acidic solution and the indirect determination of the dissolved Ag ions by anodic stripping voltamrnetry(ASV) at a carbon fiber microelectrode. The electrochemical signal is directly proportional to the amount of analyte(goat IgG) in the standard or a sample, The method was evaluated by means of a non-competitive heterogeneous immunoassay of immunoglobulin G(IgG) with a concentration as low as 0. 2 ng/mL. The high performance of the method is related to the sensitive ASV determination of silver( I ) at a car-bon fiber microelectrode and to the release of a large number of Ag^ ions from each silver shell anchored on the analyte (goat IgG).     

TEM-cross section investigations of plasma polymer silver composite films

Plasma polymer silver composite films were investigated by means of cross section transmission electron microscopy (XTEM). The silver is encapsulated in the form of small particles in a nearly homogeneous plasma polymer matrix. The shape and the size of the particles vary with the polymerization power density. At lower polymerization power density the silver particles appear almost spherical and a three-dimensional particle distribution can be found in the polymer matrix. However the shape of particles at higher power density is more elliptic and the particle distribution is two-dimensional. The different kinds of encapsulation can be interpreted as being due to the different densities and porosities of the plasma polymer matrix.