石墨烯纳米孔的制备及λ-DNA穿孔初步研究

纳米孔测序是有可能实现"$1,000 Genome"目标的技术之一.近年来,研究较多的纳米孔有蛋白质纳米孔和硅基材料的固态纳米孔.蛋白孔寿命比较短,而基于硅基底的固态纳米孔深度显著超过单链DNA相邻碱基的间距,所以,无法实现DNA的单个碱基的分辨.作者用聚焦离子束先制造氮化硅基底,并在该基底上铺设石墨烯,再用聚焦电子束刻蚀石墨烯,获得直径10 nm以下的纳米孔,初步分析了DNA穿越纳米孔时产生的电信号及穿孔噪音,向单层石墨烯纳米孔测序DNA迈出了一步.     

超导纳米线单光子探测器件的制备

超导纳米线单光子探测器件(SNSPD)是超导单光子探测系统的核心器件。文中介绍了成功制备的基于5nm厚的NbN超导超薄薄膜的SNSPD器件。器件核心结构为150nm宽的纳米曲折线结构,纳米线条占空比为75%,面积为20μm×20μm。超导纳米线是利用电子束曝光(EBL)技术和反应离子刻蚀(RIE)等工艺技术制备的。所制备的SNSPD样品,在温度3.5K下的临界电流约12.9μA;在1310nm波长光波辐照,12.5μA的偏置电流下,探测效率约0.016%。     

高分子负载胶态金属催化剂的制备

本文综述了高分子负载胶态金属催化剂的制备方法。高分子负载的胶态金属催化剂主要通过三种途径来制备,即直接从金属晶体制备,通过金属前身分子制备和金属有机单体的聚合。并对各种制备方法和所制得的催化剂的特点和特征进行了评述。     

C60的化学反应性和高分子化

综述了C_(60)化学研究的进展。C_(60)的化学反应性的研究展现了一个广阔的新领域,并使C_(60)作为一种新型的功能基团引入高分子成为现实。这些进展为进一步深入研究C_(60)尤其是C_(60)的材料化提供了前提。     

Pd纳米粒子敏化的纳米单层TiO_2-Ru(Ⅱ)螯合物修饰电极对单磷酸鸟苷的电催化氧化行为

利用LB膜技术可控制备了纳米单层的二氧化钛-有机钌螯合物杂化膜,并研究了上述无机-有机杂化膜修饰电极在Pd纳米粒子敏化后对单磷酸鸟苷(GMP)的电催化氧化行为.实验结果表明:(1)纳米单层TiO2/[Ru(phen)2(dC18bpy)]2+(简称为TiO2-Ru)杂化膜的平均厚度为(3.2±0.5)nm;(2)在光照条件下TiO2-Ru杂化膜能有效催化还原[Pd(NH3)4]2+形成粒径位于20～200nm之间的Pd纳米粒子;(3)纳米单层TiO2-Ru/Pd杂化膜能高效催化氧化具有供电子能力的单磷酸鸟苷(GMP),与纳米单层TiO2-Ru杂化膜修饰的ITO电极(ITO/TiO2-Ru)相比,当工作电压为1200mV时,ITO/TiO2-Ru/Pd电极在含有1×10-3molL-1GMP的磷酸盐缓冲液中,单位面积的催化氧化电流提高了约36倍;(4)Pd纳米粒子的引入消除了金属钌螯合物中配体对电子传递的阻碍作用,改变了电子传递途径,从而有效减少了电子空穴对的复合,提高了杂化膜修饰电极(ITO/TiO2-Ru/Pd)的电子传递效率.     

用TPR、XRD和化学分析法研究负载型氧化物催化剂活性组分的存在状态和分散规律

应用TPR、XRD及化学分析法研究了浸渍法制备的NiO负载在γ-Al₂O₃、SiO₂、TiO₂载体上的存在状态、最大分散度及分散规律,并对3种方法的结果作了比较,旨在为固-固吸附的研究提供一种简易有效的手段。     

非缓冲介质中硫脲氧化的非线性动力学

研究了在非缓冲介质中高碘酸盐氧化硫脲的复杂反应动力学。实验结果表明：高碘酸盐氧化硫脲的非线性反应不但呈现多种不同的化学计量方程式,而且体系的pH、[I-]、[I2]及Pt电极电位呈现封闭条件下的准振荡和单峰振荡以及开放条件下的双稳态和衰减振荡行为。综合考虑硫价态与碘价态变化的各自非线性过程及相互耦合,提出了包含质子快速预平衡反应、碘化合物自身反应、碘化合物-硫化合物反应以及硫－硫反应的12步反应机理,模拟出了封闭体系中pH、[I-]以及[I2]的准振荡和单峰振荡以及开放体系中的双稳态行为。     

蒙脱土-钌（II）螯合物杂化膜修饰电极对单磷酸鸟苷的光电催化氧化行为

研究了利用LB膜技术制备的蒙脱土-钌（II）螯合物杂化膜（Clay-Ru）修饰电极对单磷酸鸟苷的光电催化氧化行为．实验结果表明：（1）蒙脱土-钌（Ⅱ）螯合物的纳米单层杂化膜的平均厚度约为（3．4±0．5）nm;（2）紧密排列于ITO电极表面的非电活性蒙脱土的加入降低了电极的电化学活性,但有效提高了电极的稳定性;（3）具有供电子能力的单磷酸乌苷（GMP）的加入,能大大提高ITO／Ru和ITO／Clay-Ru修饰电极的电子传递效率;（4）纳米单层蒙脱土-钌（Ⅱ）螯合物杂化膜修饰电极的电子传递直接通过蒙脱土纳米单层进行．     

X射线衍射法研究Ni0在不同载体上的状态

在Si02、TiOz、y-Ai z0,、EDTA一Y-Al z0,、CH, INTO:一Y-A120同量的Ni0，用X射线衍射相定量方法和晶粒大小测定方法研究Ni0的溃负载不Ni0有晶态同非晶态二种状态，每100平方米表面积载体上非晶态Ni0的闭值:Ti0:上为。.038克，Si0:上为0.021克，y-Al 2o:上为0.129克，EDTA-y"A120，上为0.1“克，CH,NO,-y-A1,0:上为。.080克.晶态Ni0的晶粒大小随晶态量的增加而增大，增大趋势又受载体的孔结构影响.     

高聚物担载胶态钯催化剂的一步法合成

本文报道了合成高聚物担载胶态金属催化剂的新方法——一步合成法,即从聚合物单体和金属前身化合物一步直接合成高聚物担载胶态金属催化剂。并应用XPS,IR,SEM,TEM,EDS等手段对催化剂的结构及活性金属在催化剂中的分散、分布进行了表征。讨论了一步合成法的机制和催化剂形成的微观过程。该方法开辟了合成高聚物担载胶态金属催化剂的新途径,大大缩短了制备过程。实验结果表明,一步法合成的胶态钯催化剂是高度分散,均一型分布的催化剂。