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1.
铬天青S共振光散射法测定脱氧核糖核酸   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下阴离子染料铬天青S(CAS)共振光散射(RLS)法测定脱氧核糖核酸(DNA)的方法。在pH=5.27的六次甲基四铵一盐酸缓冲溶液中,研究了CAS—CT-MAB—yDNA体系的RLS光谱特征、影响因素和最佳反应条件。在最佳条件下,体系的RLS强度增加值△I与yDNA的浓度在50~800μg/L和1000~2000μg/L呈线性关系,其线性回归方程分别为△I=0.48c 2.56和△I=0.14c 17.86,相关系数分别为0.9997和0.9991,检出限为4.3ng/mL。该方法简便、快速,应用于合成样品中yDNA的测定,测定结果的相对标准偏差为2.93%~4.71%,回收率为97.8%~105.2%。  相似文献   
2.
环丙沙星分子印迹整体柱的制备及其分离性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
用原位聚合法合成了环丙沙星分子印迹整体柱并考察了不同功能单体与流动相中水含量对环丙沙星保留性能的影响。另外,实验还对动物血浆中的环丙沙星及其结构类似物进行了分离。结果表明,在最优条件下,环丙沙星与诺氟沙星的分离度Rs=4.64,环丙沙星与左氧氟沙星的分离度Rs=2.4,分离效果好,可以用于生物样品中喹诺酮类药物的残留分析。  相似文献   
3.
高效液相色谱法同时测定烟用水基胶中的甲醛和乙醛   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了用高效液相色谱法同时测定卷烟胶中甲醛、乙醛的分析方法。卷烟胶用去离子水提取,在酸性条件下,经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生后,衍生物直接用HPLC法检测。结果表明:该方法的标准曲线在相关浓度范围内呈良好线性关系,甲醛、乙醛的检出限分别为3.6、6.2μg/L,阶醛、乙醛的样品回收率分别为98.38%~103.11%,89.37%~90.12%,相对标准偏差均小于6%。  相似文献   
4.
在 p H6 .0 0— 7.0 0和离子强度低于 0 .0 5 0 mol/ L的条件下 ,研究了百里酚蓝 (TB) -十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB) -核酸体系的共振光散射光谱 (RLS) ,影响因素及最佳反应条件。在最佳条件下 ,体系的ΔIRL S与 y DNA、ct DNA和 fs DNA在一定的浓度范围内呈线性关系。检出限可达 1.30 ng/ m L。该方法简便、快速 ,具有较高的灵敏度和准确度 ,应用于合成样品中核酸的测定 ,结果令人满意  相似文献   
5.
基于脱氧核糖核酸(DNA)对混合有机染料天青Ⅰ的共振光散射增强效应,拟定了一种测定DNA的共振光散射法。在pH9.5~10.5的范围内,天青Ⅰ在299、355、400、570、630nm附近均有较弱的共振光散射信号,随着DNA的加入,共振光散射信号大大增强。在355nm处,其散射光增强强度与DNA质量浓度呈线性关系。其线性回归方程为ΔI=-96.62 606.6ρ,线性范围为0 20~0.60μg mL,相关系数r=0.9998,检出限为11.2μg L。该方法可应用于合成样品中DNA的测定。  相似文献   
6.
以单(6-O-对甲苯磺酰基)-β-环糊精为中间体,合成了L-苯丙氨酸衍生化的β-环糊精。为了提高其涂渍性能,使其能更好地适用于气相色谱分析,用乙酸酐将其乙酰化,得到了一种橙黄色的粘稠液体。产物用红外光谱进行表征并用热重分析测试其热稳定性能。将其作为一种新型的气相色谱手性固定相动态涂渍在石英毛细管柱。在该毛细管上对一系列化合物的分离和保留行为进行了研究,结果表明该固定相对位置异构体和对映异构体具有较好的分离效果,显示了较强的立体选择性和较好的手性分离效果。  相似文献   
7.
碱性品红共振光散射法测定DNA研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
基于脱氧核糖核酸(DNA)对有机染料碱性品红的共振光散射增强效应,拟订了一种测定DNA的共振光散射法。在pH=6.75~7.25的范围内,碱性品红在594nm处的共振光散射增强与yDNA和ctDNA的浓度呈线性关系,线性范围分别为0.20~1.60μg/mL和0~1.50μg/mL,相关系数分别为0.9997和0.9994,检出限可达26.5μg/L。该方法简便、快速,用于合成样品中DNA的测定,结果满意。  相似文献   
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