首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  免费   0篇
化学   8篇
物理学   1篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   5篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
研究了聚亚甲基蓝/单壁碳纳米管修饰电极的制备、电化学性质,采用差分脉冲伏安法成功应用于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的测定.在实验条件下,该修饰电极对NADH氧化具有很好的电催化作用,NADH浓度在2.0~500靘oL/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限为0.6 靘ol/L,结果令人满意.  相似文献   
2.
制备了聚亚甲蓝一碳纳米管修饰的玻碳电极(PMB-SWCNT's/GCE),并研究了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)在此电极上的电化学行为.结果表明:此修饰电极对NADH表现出协同电催化作用和较好的响应性能.在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中可观察到NADH氧化峰电位的正移及其峰电流的增加,当NADH的浓度在5.0×10-6~7.0×10-4mol·L-1范围内,与相应的氧化峰电流值之间存在线性关系.方法的检出限(3S/N)为1.4×10-6mol·L-1,所提出的方法应用于生物材料样品中NADH的直接测定,测得方法的平均回收率为99.5%.  相似文献   
3.
在 p H6 .0 0— 7.0 0和离子强度低于 0 .0 5 0 mol/ L的条件下 ,研究了百里酚蓝 (TB) -十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB) -核酸体系的共振光散射光谱 (RLS) ,影响因素及最佳反应条件。在最佳条件下 ,体系的ΔIRL S与 y DNA、ct DNA和 fs DNA在一定的浓度范围内呈线性关系。检出限可达 1.30 ng/ m L。该方法简便、快速 ,具有较高的灵敏度和准确度 ,应用于合成样品中核酸的测定 ,结果令人满意  相似文献   
4.
本文将含有四苯硼钠的聚氯乙烯(PVC)敏感膜涂渍在压电石英晶体(PQC)表面,制成尼古丁传感器,该传感器在pH 5.0~7.5的范围内,对1.0×10-6~1.0×10-2mol/L的尼古丁水溶液有很好的线性响应,检出限为8.0×10-7mol/L。本法较紫外分光光度法有更宽的线性范围和更低的检出限。  相似文献   
5.
Cu(Ⅱ)/TiO_2/H_2O_2联合体系中甲基橙的太阳光催化降解   总被引:3,自引:0,他引:3  
以钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]为原料通过回流水解,制备了过渡金属Cu(Ⅱ)离子掺杂的TiO2光催化剂.通过TG DTA,IR,XRD对其进行了表征.结果表明:未经热处理的Cu(Ⅱ)/TiO2粉体为锐钛矿和板钛矿的混合晶型.在H2O2存在,太阳光照射下,甲基橙在该悬浮体系中迅速褪色降解,5min内降解率达90%以上.同时研究了pH值、H2O2浓度、甲基橙用量、光照条件、分散方式等对光催化剂活性的影响.  相似文献   
6.
基于脱氧核糖核酸(DNA)对混合有机染料天青Ⅰ的共振光散射增强效应,拟定了一种测定DNA的共振光散射法。在pH9.5~10.5的范围内,天青Ⅰ在299、355、400、570、630nm附近均有较弱的共振光散射信号,随着DNA的加入,共振光散射信号大大增强。在355nm处,其散射光增强强度与DNA质量浓度呈线性关系。其线性回归方程为ΔI=-96.62 606.6ρ,线性范围为0 20~0.60μg mL,相关系数r=0.9998,检出限为11.2μg L。该方法可应用于合成样品中DNA的测定。  相似文献   
7.
以β-环糊精为母体,制备了一种新型固定相,全戊基2,3,6-三(O-2’羟丙基)-β-CD,研究了该固定相的有关色谱性能,结果表明对许多异构体,特别是对对映异构体具有较好的分离效果。  相似文献   
8.
碱性品红共振光散射法测定DNA研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
基于脱氧核糖核酸(DNA)对有机染料碱性品红的共振光散射增强效应,拟订了一种测定DNA的共振光散射法。在pH=6.75~7.25的范围内,碱性品红在594nm处的共振光散射增强与yDNA和ctDNA的浓度呈线性关系,线性范围分别为0.20~1.60μg/mL和0~1.50μg/mL,相关系数分别为0.9997和0.9994,检出限可达26.5μg/L。该方法简便、快速,用于合成样品中DNA的测定,结果满意。  相似文献   
9.
Cu2+/TiO2对甲基橙的光催化降解机理   总被引:11,自引:1,他引:10  
以自制的掺铜离子的混晶型二氧化钛为光催化剂,考察了甲基橙光催化降解过程中pH值和光源的影响,提出了两种不同的光催化降解机理:在高压汞灯照射下,TiO2的价带电子被激发到导带,光生电子和空穴主要通过Cu2+ 的短路循环而复合,光催化剂的活性降低;在太阳光照射下,甲基橙发生自身光敏化氧化反应,受激电子从单线态或三线态的甲基橙分子跃迁到TiO2的导带,Cu2+起到电荷传递中继站的作用,加速了注入电子向H2O2的转移,从而促进了甲基橙的光催化降解。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号