FeCl3-铁氰化钾体系分光光度法测定酚磺乙胺

采用铁氰化钾-FeCl3体系分光光度法测定酚磺乙胺。研究表明,酚磺乙胺可使Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)可以与K3[Fe(CN)6]反应生成可溶性普鲁士蓝KFe[Fe(CN)6],其最大吸收波长位于710 nm处。酚磺乙胺的质量浓度在0.064～9.6 mg/L范围内与吸光度呈现良好线性关系,线性回归方程A=0.03242+0.08244ρ(mg/L),相关系数r=0.9994,摩尔吸光系数ε=2.17×104L/(mol·cm),检出限0.047 mg/L;相对标准偏差(3.20 mg/L,n=11)为2.4%。方法用于测定药物注射液中酚磺乙胺含量,回收率为98.3%～102.9%。     

曙红B共振光散射法测定微量的盐酸异丙嗪

研究了染料曙红B与盐酸异丙嗪的结合反应.在pH=3.50的Walpole介质中,曙红B本身的共振光散射信号较弱,与盐酸异丙嗪结合形成离子缔合物后,体系的共振光散射明显增强,并且光散射增强强度与盐酸异丙嗪在一定浓度范围内成正比,据此建立了一种高灵敏测定盐酸异丙嗪的方法.在体系的最大散射波长363 nm处,测得盐酸异丙嗪的线性范围为7.5×10-8～4.5×10-6 g/mL,检测限为1.8×10-8 g/mL,用于盐酸异丙嗪片剂、针剂、人血清及尿样中盐酸异丙嗪的测定,结果令人满意.     

荧光桃红分光光度法测定微量盐酸异丙嗪

在pH 1.85的HCl-NaAc缓冲溶液中,荧光桃红与盐酸异丙嗪依靠静电引力和疏水作用力相互作用形成离子缔合物,其组成比为1∶2,最大褪色波长537 nm,表观摩尔吸光系数ε=4.07×104L.mol-1.cm-1,研究了体系的光谱特征,适宜的反应条件和影响因素,发现体系的吸光度与盐酸异丙嗪的质量浓度在0.04~3.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程A=-0.04991-0.1269ρ(μg/mL),线性相关系数r=0.9998,检出限和RSD分别为0.0177μg/mL和2.2%。本法可用于药物制剂中盐酸异丙嗪含量的快速测定。     

化学衍生显色法间接测定乙酰水杨酸的含量

建立了以氯化铁测定阿司匹林中乙酰水杨酸的分光光度法。在盐酸溶液中,乙酰水杨酸的降解产物水杨酸能与氯化铁反应生成紫红色络合物,其最大吸收波长为526 nm,络合比为1:1。根据反应生成物的吸光度,可以间接测定乙酰水杨酸的含量。水杨酸的浓度在1.6~104.0 mg/L范围内与体系的吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程A=0.01896+0.00952ρ(mg/L),相关系数r=0.9991,检出限为0.28 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.24%,表观摩尔吸光系数ε=1.78×103L·mol-1·cm-1。此法可用于药物制剂阿司匹林中乙酰水杨酸含量的测定。     

铁氰化钾反应体系分光光度法测定对乙酰氨基酚含量

对乙酰氨基酚又名扑热息痛,是一种用于小儿普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻中度疼痛如关节痛、偏头痛、头痛、肌肉痛、牙痛、神经痛,是每个家庭常备药物之一。因此建立灵敏、准确、简便的测定方法,在临床医学及药理学研究方面都具有十分重要的意义。目前,测定扑热息痛多用色谱法、分光光度法、毛细管电泳法、流动注射分析法、顺序注射分析及荧光光谱法等。尚未见到铁氰化钾体系测定药物制剂中对乙酰氨基酚的报道。试验发现:在一定条件下,对乙酰氨基酚     

分光光度法测定盐酸多巴胺的含量

研究了氨水溶液中,FeCl3与盐酸多巴胺反应生成紫红色络合物,其最大吸收波长为507 nm,络合比为1∶2.体系的吸光度与盐酸多巴胺的浓度在20.0～220 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程A=0.00842+0.11844 ρ(mg/L),相关系数r=0.9991,表观摩尔吸光系数ε=2.25×104L·...     

茜素红荷移光度法测定阿魏酸哌嗪

研究了茜素红与阿魏酸哌嗪的显色反应,建立了阿魏酸哌嗪含量测定的分光光度法.在水溶剂中阿魏酸哌嗪与茜素红发生荷移反应生成紫红色的复合物,其最大吸收波长为524nm,表观摩尔吸光系数为1.86×103 L·mol-1·cm-1.阿魏酸哌嗪的浓度在1.60⁴8.0mg·L-1范围内与体系的吸光度呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.021 07+0.003 93c(mg·L-1,R=0.999 2),方法的检出限为1.19mg·L-1.将此新方法应用于阿魏酸哌嗪片中阿魏酸哌嗪含量的测定,回收率在97.5%48.0mg·L-1范围内与体系的吸光度呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.021 07+0.003 93c(mg·L-1,R=0.999 2),方法的检出限为1.19mg·L-1.将此新方法应用于阿魏酸哌嗪片中阿魏酸哌嗪含量的测定,回收率在97.5%¹00.9%之间.     

Emerson试剂分光光度法测定头孢羟氨苄

采用Emerson试剂分光光度法测定头孢羟氨苄的含量。在pH 9.60的四硼酸钠-氢氧化钠缓冲溶液中,在铁氰化钾存在下,头孢羟氨苄可与4-氨基安替比林发生反应,生成红色的化合物,组成比为1比1,最大吸收波长为508nm。头孢羟氨苄的质量浓度在1.20~110.0mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.80mg·L-1。方法应用于头孢羟氨苄胶囊中头孢羟氨苄含量的测定,测定结果与药典法测定值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.20%~0.71%之间。Emerson试剂与头孢羟氨苄的反应机理被初步探讨。     

刚果红分光光度法测定盐酸环丙沙星

在pH 4.39的乙酸钠-盐酸缓冲溶液中,盐酸环丙沙星与刚果红发生离子缔合反应,其最大吸收波长位于500nm处,表观摩尔吸光系数ε=9.46×104L/（mol.cm）,盐酸环丙沙星浓度在0.8—3.2mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.3635＋0.01113C（mg/L）,相关系数r=0.9966;检出限为9ng/L;RSD为1.6%,据此建立了测定盐酸环丙沙星的新方法。优化了对盐酸环丙沙星的测定条件。本法仪器设备简单,操作简便,体系稳定,回收率测定结果较满意。     

溴化乙锭探针研究劳氏青莲与脱氧核糖核酸的相互作用

用光谱探针溴化乙锭对劳氏青莲与脱氧核糖核酸的作用机制进行了研究。通过对体系的荧光光谱、吸收光谱及共振光散射光谱等方面的研究,结果表明,在pH为7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,劳氏青莲与脱氧核糖核酸之间存在着嵌插作用,其结合常数为1.0×105 L·mol-1。