反透析法测定阿奇霉素囊泡的包封率

建立阿奇霉素囊泡的包封率测定方法.以紫外分光光度法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素囊泡的包封率.反透析法透析平衡时间为8h,游离药物的绝对回收率符合要求.该方法测得自制阿奇霉素囊泡的平均包封率为92.51％±0.56％,10h内没有渗漏,方法重现性好.该法操作准确、简便,可用于测定阿奇霉素囊泡的包封率.     

双波长分光光度法同时测定载硫酸长春新碱/姜黄素聚合物纳米粒中两种药物的含量

以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物（m PEG-PLGA）为载体材料,制备同时载带硫酸长春新碱（VCR）和与之具有协同抗肿瘤作用的姜黄素（Cur）的m PEG-PLGA纳米粒（VCR/Cur-m PEG-PLGA-NP）。建立了以等吸收双波长紫外分光光度法同时测定纳米粒中VCR和Cur含量的方法,研究显示,VCR测定波长296.5nm,等吸收波长462nm;Cur测定波长414nm;VCR在4.0—36.0μg.mL-1范围内,浓度C与差值吸光度ΔA呈良好线性相关;Cur在0.5—8.0μg.mL-1范围内,浓度C与吸光度A具有良好的线性关系。该方法简便迅速,结果准确可靠,适用于VCR/Cur-m PEG-PLGA-NP中药物含量的同时测定。     

高效液相色谱法研究沙丁胺醇与红细胞膜表面β2肾上腺素受体结合

建立了同时检测红细胞混悬液中沙丁胺醇（Salbutamol,SA）与特布他林（Terbutaline,TE）的高效液相色谱法并用于沙丁胺醇与红细胞膜β₂受体-配体结合实验研究。通过1500r/min离心5min的方法将试样中游离SA和TE与含大分子的受体-药物复合物的红细胞分离,以10mmol/L磷酸二氢钾溶液（其中含0.2%三乙胺,用0.5mol/L磷酸调pH 5.1）-甲醇（90:10,V/V）为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为276nm;柱温30℃;进样量20μL。SA在2.0—20.0ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9965;TE在0.20—20μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9971。样品测定SA和TE的重复性RSD分别为1.26%和0.94%;检出限分别为0.5ng/mL和1.0ng/mL。测定结果显示,SA的非特异结合量和特异结合量均随SA加入量的增加而增大。TE和SA与β₂肾上腺素受体的结合位点不同。     

利福平磷脂复合物的含量测定及光谱学分析

建立紫外分光光度法测定利福平磷脂复合物含量的方法.以无水乙醇为空白,测定波长为474nm.结果表明,在9.842-39.36μg·mL-1范围内利福平的吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.89％,RSD为0.57％(n=9).本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定利福平磷脂复合物中利福平的含量.     

紫外分光光度法测定不同释放介质中5-氨基水杨酸

建立紫外分光光度法测定5-氨基水杨酸分别在0.1mol·L-1 HCl、磷酸盐缓冲溶液(pH=6.8)、0.5％果胶酶溶液中的含量,测定波长依次是303、330、298nm.5-氨基水杨酸在10-40μg ·mL-1浓度范围药物浓度C与吸光度A线性关系良好,相关系数r分别是0.9999、0.9999、0.9997,不同介质中回收率均大于98％,RSD小于1％.方法操作简便,结果准确,可作为5-氨基水杨酸制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定和厚朴酚白蛋白纳米粒中的药物含量

建立高效液相色谱法测定和厚朴酚白蛋白纳米粒中和厚朴酚的含量.采用Lichrospher C118(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(80 ∶ 20,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为294nm,柱温为30℃.在此色谱条件下,和厚朴酚的色谱峰面积与质量浓度在0.048-12.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.2％,RSD为0.5％.本法准确可靠、简便易行,可用于和厚朴酚白蛋白纳米粒中和厚朴酚的含量测定.