两种二茂铁甲基二氧大环多胺的电化学性质

利用循环伏安法对我们新设计合成的两种二茂铁甲基二氧大环多胺化合物——１－二茂铁甲基－１,４,８,１１－四氮杂环十三烷－５,７－二酮（简称ＦｃＣＨ２Ｌ１）和１－二茂铁甲基－１,４,７,１１,１４－五氮杂环十六烷－３,１５－二酮（简称ＦｃＣＨ２Ｌ２）——的电化学性质进行了研究,包括酸碱度的影响以及它们对Ｚｎ２＋,Ｃａ２＋,Ｃｄ２＋,Ｃｕ２＋,Ｎｉ２＋,Ｃｏ２＋等金属离子的电化学响应情况．在乙醇和水的混合溶剂体系中化合物ＦｃＣＨ２Ｌ１对Ｎｉ２＋具有选择性络合,而化合物ＦｃＣＨ２Ｌ２对高氧化态的Ｎｉ３＋有稳定作用     

氧化还原型氨羧络合剂FIDA的电化学性质研究

用循环伏安法对我们新设计、合成的氧化还原型胺羧络合剂——二茂铁甲基亚胺基二乙酸钠（简称ＦＩＤＡ）进行电化学研究．包括温度、溶剂的影响及对Ｚｎ２＋，Ｃｏ２＋，Ｃｕ２＋，Ｎｉ２＋，Ｃａ２＋和Ｌａ２＋等金属离子的电化学响应．为这类新型胺羧络合剂的应用提供了有用的信息．     

溶胶-凝胶法大环多胺的开管电色谱柱的制备及在苯胺类化合物分离中的应用

用溶胶－凝胶技术以１，４，７，１０－四氮杂十三烷－１１，１３－酮（二氧大环多胺）作柱修饰材料制备了开管毛细管电色谱（ＯＴＣＥＣ）柱，并对制备柱进行了表征和评价，结果表明：二氧大环多胺较好地结合在毛细管内壁，柱的重现性和稳定性较好，柱效最高达２．７ × １０~５理论塔板数／ｍ。在最佳条件下，成功地分离了多组苯胺类化合物。     

含γ-羟丙基西佛碱型大环四胺的合成研究

本文报道一种由二元伯胺高氯酸盐与3,4-二氢-吡喃-5-醛(3)一步环化缩合合成具有特殊结构的含γ-羟丙基西佛碱型大环四胺(5,6)新的简捷方法, 该法反应条件温和, 产物溶解性能好且易于处理, 产率达52～55% . 在无高氯酸存在的条件下, 脂肪族二元伯胺与3缩合只能得到半关环产物7,8 .     

新型酰胺型手性大环多胺的合成及光谱表征

以L-脯氨酸为原料,通过酯化、桥连和关环三步反应合成了两种新的酰胺型手性大环多胺。它们可作为NMR手性溶解剂用于羧酸类手性化合物的手性识别。通过多因素正交实验,确定了最佳反应条件： (8S,18S)-1,4,10,13,16-五氮杂三环[16.3.0.04,8]二十一烷-9,17-二酮(2-a)反应温度50 ℃,反应时间10 d,氮气保护,无水甲醇,产率为34.9%,熔点278～280 ℃;13-苯基-(8S,18S)-1,4,10,13,16-五氮杂三环[16.3.0.04,8]二十一烷-9,17-二酮(2-b)反应温度为回流,反应时间20 d,氮气保护,无水甲醇,产率为2.6%,熔点243～245 ℃。通过红外光谱、质谱、元素分析、一维、二维核磁共振波谱等手段对目标化合物的分子结构进行了表征,对化合物的红外光谱吸收峰及核磁谱线进行了归属分析,为进一步研究主客体分子之间的相互作用机理,开发更多更有效的NMR手性溶解剂提供了光谱依据。     

含羟基中环二胺及其衍生物的合成

合成了一类含羟基中环二胺及其羧酸、磷酸衍生物,且利用强酸型阳离子交换树脂分离得到了游离的含羟基中环二胺羧酸衍生物。     

L-/D-酒石酸衍生的酰胺型手性大环多胺的对映体识别研究

手性识别是自然界普遍存在的现象,生物体系中许多物理、化学、生物功能的产生都起源于分子手征性的精确识别与严格匹配.近二三十年来,对药物及生理活性物质对映体的不同生物活性及其代谢过程的深入了解,促进了手性分离与不对称合成技术的发展.为了能够高效地分离对映体,以及对手性催化剂进行有效地筛选,迫切需要发展高速灵敏的方法,用于测定对映体的纯度.     

手性二氧大环多胺-α-磷酸锆夹层化合物的合成及表征

近年来,夹层化学在固态超分子化学中的应用得到了越来越多的关注.作为一种常见的主体,α-磷酸锆(α-Zr(HP04)2·H20,简写为α-ZrP)能方便地将碱性客体插入层间[1].本工作拟以α-ZrP为主体,插入合适的手性分子寻求在对映体拆分上有用的固载化手性拆分剂.本研究组最近合成的手性二氧大环多胺如下所示,通过研究表明,作为手性溶解剂(CSA),它对于一些手性羧酸具有很好的对映体识别能力.本工作以这种手性二氧大环多胺为客体希望作些探索性研究.     

手性二氧大环多胺镍离子配合物的电化学研究

大环酰胺兼有寡肽和大环多胺的双重结构特征,是一类性质独特的大环配体,与大环多胺相比,该类配体对金属离子具有更好的选择性,并能稳定高价态的Cu3+和Ni3+.Kimura等[1]的研究发现十六元二氧大环五胺的镍配合物在室温就可以将苯氧化为苯酚.