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1.
利用循环伏安法对我们新设计合成的两种二茂铁甲基二氧大环多胺化合物——1-二茂铁甲基-1,4,8,11-四氮杂环十三烷-5,7-二酮(简称FcCH2L1)和1-二茂铁甲基-1,4,7,11,14-五氮杂环十六烷-3,15-二酮(简称FcCH2L2)——的电化学性质进行了研究,包括酸碱度的影响以及它们对Zn2+,Ca2+,Cd2+,Cu2+,Ni2+,Co2+等金属离子的电化学响应情况.在乙醇和水的混合溶剂体系中化合物FcCH2L1对Ni2+具有选择性络合,而化合物FcCH2L2对高氧化态的Ni3+有稳定作用  相似文献   
2.
<正> 半导体与金属接触处产生表面势垒,当光照射在样品与金属的接触界面上时,在光照面和非光照面之间建立起电位差,记录这个电位差和入射光波长的关系得到表面光电压谱。表面光电压谱反映材料的光吸收性质和电子的带-带跃迁,同时又受到光生载流子寿命的影响。应用表面光电压技术已经测量了单晶半导体的光伏效应,少数载流子的扩散长度以及表面态等。近来,王德军等用表面光电压谱的方法研究了无机半导体粉末光催化剂的活性。  相似文献   
3.
用循环伏安法对我们新设计、合成的氧化还原型胺羧络合剂——二茂铁甲基亚胺基二乙酸钠(简称FIDA)进行电化学研究.包括温度、溶剂的影响及对Zn2+,Co2+,Cu2+,Ni2+,Ca2+和La2+等金属离子的电化学响应.为这类新型胺羧络合剂的应用提供了有用的信息.  相似文献   
4.
有机物添加剂对碱性锌电极的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
通过腐蚀实验,测量了锌在碱性溶液中的腐蚀速度,比较了几种有机物添加剂的缓蚀效果 用恒电位极化的方法研究了锌的沉积电流随时间的变化企图用该方法考查一些有机物添加剂对二次碱性锌电极枝晶生长的抑制作用 测量了多孔锌电极在含有各种有机物添加剂的碱液中的阴,阳极极化曲线结果发现,季胺盐型有机表面活性剂 C T M B在碱性溶液中对锌具有一定的缓蚀作用还可以抑制二次锌电极上枝晶的生长 又不会严重影响锌电极的阳极放电行为为碱性电池中锌电极代汞缓蚀剂的研究提供了一种新的途径  相似文献   
5.
用基于气体分子扩散理论研制的被动采样器 (Passivesampler) ,结合Saltzman法 ,离子色谱法 (IC)分析、测定室内空气环境中的NO2 ,利用风洞实验装置进行模拟曝露实验 ,着重研究捕集液的种类、浓度和风洞内NO2 初始浓度、湿度对捕集NO2 能力的影响以及采样器的材料、结构与采样性能的关系。结果表明 ,本文研制的采样器在空气中曝露数个小时后 ,测定空气中NO2 浓度可达n×1 0 μg/L ,与用NOx 分析仪直接测定结果比较误差在 2 0 %以内。本采样器体积小、质量小、结构简单 ,不仅适用于生活环境中NO2 的测定 ,也适用于NO2 个人曝露量的测定  相似文献   
6.
通过测量碱性体系中锌电极极化曲线的方法,研究了单质金属Pb,In,Bi和含氟表面活性剂FSA,FSP,FC.99,FC.129,FC.170C,FC.430对锌电极的影响.并着重考查了这些单质金属和含氟表面活性剂的联合作用.结果发现,两者联合使用,具有良好的叠加效应.可以明显减小锌上的析氢电流密度,增大析氢超电势,减缓锌的腐蚀.为碱性体系中锌电极代汞缓蚀剂的研究提供了一种新的途径。  相似文献   
7.
部花青类化合物是一种光敏材料,由于它的结构比较稳定,吸收光谱范围可以调节以及容易做成薄膜电极等优点,用部花青染料做光伏器件的研究引起了人们的注视.Ghosh报道了用青类化合物做成高效率Schottky太阳能电池,光电转换效率达到1%.  相似文献   
8.
本文提出多晶光电化学电极中存在暗区短路电流的概念及其测试方法,并用模拟电极体系及实际多晶电极加以验证。实验结果表明:暗区短路电流的大小随电极的制造工艺而不同。由此可见,存在暗区短路电流是多晶光电化学电极开路电压和输出电流较单晶为低的原因之一,因此,制备多晶电极时应注意使电极致密、孔隙度小。  相似文献   
9.
将Pt[111]电极分别浸在SnSO4 、Sn(SO4 )2 、SnCl4 溶液中,形成的Sn/Pt[111]修饰电极对甲醇氧化的催化效果不一样. 当浸渍溶液为Sn(SO4 )2 或SnCl4 时,在较高电势(0.8 V以上),Sn 能提高Pt[111]电极的电催化活性. 当浸渍溶液为SnSO4 时,Sn 却表现出阻碍作用.研究中还发现,吸附了Sn 的Pt[111]电极灼烧后表现出的催化活性超过浸渍形成的Sn/Pt[111]修饰电极.  相似文献   
10.
在卟啉的苯环上接上4~30个碳的长链,则其光电化学性能增强,并成为性能良好的充电导膜材料及照相感光材料。为此,本文合成了5-(p-十六烷氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅱ)和5-(p-十六羰酰氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅲ),合成路线如下:  相似文献   
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