双核金属磷酸酯酶模型研究*

本文综述了10年来双核金属磷酸酯酶模型的研究进展。对进一步的研究进行了简要的讨论。     

含冠醚结构单元吲哚啉螺苯并吡喃的时间分辨光谱

采用纳秒激光光解技术研究了含冠醚螺吡喃化合物（简称ＢＮ－ＢＩＰＳ）的光致变色过程．结果表明：ＢＮ－ＢＩＰＳ是经一激发单线态生成醌式结构的部花菁Ｂ；在乙腈溶液中，激发生成的部花菁Ｂ的瞬态吸收有较明显的衰减，同时４４０ ｎｍ左右有新的瞬态吸收生成；当在ＢＮ－ＢＩＰＳ的乙腈溶液中加入高氯酸钠后，激发生成的部花菁Ｂ的瞬态吸收衰减加快， ４４０ ｎｍ左右的瞬态吸收生成也同步加快．但在ＢＮ－ＢＩＰＳ相对应的不含冠醚的螺吡喃ＢＩＰＳ中，未观察到异构体Ｃ的生成．     

绵杆纤维的改性(Ⅱ)──氮杂冠醚化纤维素的制备及其对金属离子的吸附性能

经环氧活化的棉杆纤维素醚分别与3-羟基-1，5-二氯杂环庚烷和3-羟基-1，5-二氮杂环辛烷反应，制备了二种氮杂冠醚化棉杆纤维衍生物，测定了它们对金属离子的吸附性能及溶液pH值的影响。结果表明二者对Hg2 ，Cd2 有较好的吸附性能，对Cu2 的吸附-解吸-再吸附实验表明，二种氮杂冠醚化棉杆纤维衍生物具有重复使用的性能。     

含羟基中环二胺及其衍生物NMR研究

利用二维核磁共振技术对一类新的含羟基中环二胺及其衍生物在水溶液中的构型和构象进行了较为详尽的研究．发现这些化合物的环都是椅式构象，羟基处在ｅ键上，在一定温度范围内，环具有刚性．     

植物抗病毒剂的探寻ⅩⅣ--1,5-二丙酸酯-1,3,5-均三嗪-2,4-二酮的合成

通过对氢化－1，3，5－均三嗪－2，4－二酮衍生物抗病毒活性QSAR计算，预测标题化合物具有较好抗病毒活性，由氢化－1，3，5－均三嗪－2，4－二酮、丙烯酸甲酯和乙二醇衍生物经三步反应合成这些化合物，新化合物经^1H NMR，IR，MS确认结构。     

含呋喃环Schiff碱型大环化合物的合成及其与Ba^2+,Sr^2+配合行为

利用Mn^2+，Ba^2+及Sr^2+作为模板离子，合成了一类新型的含呋喃环系 Schiff碱型大环化合物，如L^1和配合物L^2Ba(ClO4)2，L^3Ba(ClO4)2和L^4Ba (ClO4)2.L^2-L^4的Ba^2+配合物经与NaSO4水溶液反应解络，得到自由配体L^2， L^3和L^4，配体L^2和L^3分别与Sr^2+作用，得到配合物L^2Sr(ClO4)2和L^3Sr (ClO4)2。上述大环配体和各种配合物均经元素分析，IR，^1H NMR，MS等证实了它 们的结构和组成。     

苯并氮杂冠醚化合物在氘代氯仿中的溶剂效应的动态1H NMR研究

本文讨论了样品浓度对苯并氮杂冠醚化合物-氘代氯仿溶液~1H NMR镨及~1H纵向弛豫时间的影响(稀释位移效应)。在实验基础上提出了苯并氮杂冠醚化合物在氯仿中的叔胺-叔铵盐交换作用机制。以此馐土讼∈臀灰菩в? 并得到巳止诿鸦衔锎邮灏返绞屣а蔚姆从ζ胶獬Ｊ齂_2和交换速率常数k, 另外, 本文还讨论了冠醚环中氮原子上取代基对稀释位移效应的影响,     

氮杂冠醚研究——Ⅲ.N-取代苯并氮杂冠醚的质谱研究

本文报道两种单取代苯并氮杂冠醚(1)和四种双取代苯并氮杂冠醚(2)的电子轰击(EI)质谱及其分子离子峰。化合物(1)的特征峰,m/z 372,342,236,192,136,121,109,56;化合物(2)的特征峰:m/z[M-109]~ ,[M/2]~ ,[M/2±13]~ 等。据此提出了单取代和双取代苯并氮杂冠醚经电子轰击断裂的可能途径。     

苯并单氮杂15-冠-5-与α, β-不饱和羰基化合物的 Michael加成

本文报道借Michael加成使苯并单氮杂15-冠-5与α,β-不饱和羰基化合物反应,合成了氮支套索冠醚(1,2)和酯型双冠醚(3,4)。并提供了合成酯型双冠醚的一种方法,该法条件温和,操作简便,收率高。产物均经IR,^1HNMR和MS鉴定。