第四届全国色谱会议在上海召开

由中国科学院化学部,中国化学会,中国仪器仪表学会联合召开的第四次全国色谱学术会议,于1983年6月14日至19日在上海举行。来自全国26个省、市、自治区的203个科研、教学和生产单位的碍411名科技人员出席了会议。会议由中国化学会常务理事卢佩章同志主持,中国科学院化学部副主任李海同志致开幕词。会上共宣读学术论文256篇。     

有机氟化学会议在沪召开

中国化学会第二届有机氟化学会议于1980年12月16日至20日在上海举行。这次会议是继1963年笫一届全国有机氟化学会议后召开的又一次全国性会议。代表来自全国各地的科研、高校以及工厂共44个单位105人。大会共宣读学术论文56篇。     

高速液相色谱的化学衍生法

高速波相色谱作为一项有效的分离分析技术在许多领域已经得到广泛的应用。但是,无论在固定相的分离效率,特别是检测器的检测范围及灵敏度方面,尚不及气相色谱发展的成熟和有效。为扩大高速液相色谱的应用范围、改善分离效果以及提高检测灵敏度,除研制高效固定相及高灵敏检测器外,采用化学衍生法是一个行之有效的途径。     

用杂交边界点法分析简支薄板的热弯曲问题

该文利用杂交边界点法对简支薄板的热弹性弯曲进行了分析计算.采用薄板的热弹性理论,通过薄板的修正变分原理建立了各向同性薄板的边界局部积分方程,域内变量使用基本解插值,而边界上的变量则用移动最小二乘法近似.计算时仅需边界上离散点的信息,无论变量近似还是数值积分都不需要网格,因此该方法是一种纯边界类型无网格方法.数值算例表明,杂交边界点法在分析薄板的热弯曲问题时具有效率高、精度高和收敛性好等优点.     

催化与动力学学术交流会在成都举行

中国化学会第一届催化与动力学学术交流会经杭州大学化学系、中国科学院大连化学物理研究所、兰州化学物理研究所、成都有机化学研究所等单位协助筹备,于1981年7月7日至12日在四川省成都市召开。会议开幕式由中国化学会理事、中国科学院大连     

国外学者学术交流和友好往来

1981年5月7日,本会邀请了美国弗吉尼亚(Virginia)大学化学系主任Sidney M.Hecht教授在北京友谊宾馆做了题为“博来霉素(Bleomycin)的全合成”的学术报告。Hecht教授是应北京医学院药学系主任王序教授的邀请来华访问的。博来霉素(BLM)是从链霉菌属(streptomyces Vesticillus)培养液中提取的一类具有抗癌作用的抗菌素。 Hecht教授从1977年开始对BLM的全合成及光谱分析,BLM及其衍生物的络合物结构的研究等方面     

高速液相色谱法分离脂肪酸

在生物化学、医药和油脂工业等领域中经常遇到脂肪酸的分析问题。长期以来,绝大多数采用先酯化再进行气相色谱分析的方法。近几年,逐渐有人采用高速液相色谱法直接分析脂肪酸。样品可以不需要前处理而直接进样,具有快速简便和结果重复性好的优点。高田芳矩等将阳离子交换树脂用于脂肪酸的快速分离并首创库仑电解的检测方法。Yasuhiko Kasai等采用阴离子交换树脂,以0.1NHCl为洗脱液,分离饱和及不饱和低分子量有机酸,并已制成有机酸自动分析仪。柱流出液与羟胺在二环己基碳酰亚胺(脱水     

721型、710型分光光度计使用、维修短训班在北京举办

分光光度法是在地质、冶金、石油、化工、医药卫生以及环保等部门广泛使用的一种分析方法。上海第三分析仪器厂生产的721型、710型分光光度计是目前     

英国学者博克海德教授在京讲学

根据美中学术交流计划,美国俄勒岗大学化学系教授博克海德(V.Boekelheide)博士于1981年9月6日至10月5日来中国访问。博克海德教授是美国著名的化学家,在有机合成方面有较深的造诣,近年来发表几十篇学术论文,成果卓著。在北京期间应中国化学会的邀请,作了题为“芳香性与桥连轮烯”的学术报告,详细地介绍了轮烯在NMR 中的环流效应,这是博克海德教授的一项基础研     

STUDY OF DEPENDENCE OF LIQUID CHROMATOGRAPHIC PERFORMANCE UPON PORE STRUCTURE OF POROUS POLYDIVINYLBENZENE MICROSPHERES

Pore structure of the porous polydivinylbenzene microspheres is controlled by the degreeof crosslinkage and the diluent used. It is proved by chromatographic results that the higher thedegree of crosslinkage is, the more the micellar pores will be formed, and the nature as wellas the quantity of the diluent determine the real pore structure. Among the structural para-meters of the microspheres, the size and the pore diameter affect the performance in HPLCmostly. The linear sample capacity of the microspheres in 1--2 order of magnitude larger thanthat of the Silica-ODS. According to this result, it could be confirmed that the solute mole-cules penetrate deeply into the skeleton of the polymer network. Based on the polymeric struc-ture with the same chemical composition but different in pore structure, the contribution tothe retention of several organic compounds by Henry's and/or adsorption coefficient has beenstudied. The results obtained show that Henry's coefficient is approximately 80% of thetotal contribution, i. e. dissolution mechanism plays the main role in the chromatographicprocess, especially in case of polar compounds. The experimental result that the chroma-tographic separation relatively slightly depends upon the sueface area of the polymer isanother ovidence. It is better to define this kind of polymeric stationary phase as a sorbentrather than an adsorbent. From the point of view of dissolution mechanism, it is suggestedthat a homogeneous porous polymeric stationary phase constructed with chemically rigid ske-letal structure and sufficiently thin bulk polymeric phase inside the microspheres should bean ideal packing for chromatography.