聚壬酰胺的熔体粘度

熔体粘度是紡絲工艺的一个技术数据。有关高聚物的流动近来已找到一些規律。如粘度与分子量关系有以下两种表示方式:     

声速法测定纤维的取向度

纤维具有声学的各向异性,声波通过纤维的速度与纤维中高分子链的取向程度有关。测定声波沿纤维轴方向的传播速度可以计算纤维的取向度α: α=1-C~2_u/C~2其中C及C_u分别为声波通过取向及无规取向纤维的速度。 实验仪器采用每秒100次的脉冲电流输至高音喇叭的音圈,纤维通过弹簧夹子与喇叭振膜的中心相耦合。脉冲电流激发喇叭振膜振动系统,使产生逐渐衰减的固有频率振动(约4000赫)。离振源200厘米处的纤维另一端有拾音器,其输出讯号接至由脉冲电压触发扫描的脉冲示波器,从示波器可以观察到从振源到拾音器的距离间声波在纤维中的传播时间,由此计算出声波通过纤维的速度。 纤维的吸湿性与所受张力不同对其力学性貭均有影响,因此研究了相对湿度与张力对纤维中声速的影响,并选择了在室温(约30℃),相对湿度为60％和在小于纤维的临界杨氏模量的作用张力下进行声速法测定纤维的取向度。 研究了不同拉伸程度单纤维样品的声波传播速度,并外推到长度拉伸比为1时作为声波通过无规取向纤维的速度。实验结果表明,尼龙6纤维的取向度经拉伸与后处理逐渐增大至80％左右。 测定了不同品种的尼龙6纤维的取向度,具有较大强度的纤维其取向度较大。     

纤维声速仪的简化

测定纤维中分子键取向度的声速仪见前文。作者等鉴于仪器将会得到更广泛的应用,特将声速仪中的直流电源、脉冲讯号发生器及多谐振蕩器与放大器等三件仪器簡化;針对它們的基本原理設計一台声波触发器取而代之。     

亲水性高分子色谱固定相的研究

本文介绍一种通用型半亲水性高分子固定相——聚甲基丙烯酸乙二醇双酯-二乙烯苯多孔微球(简称EDPM),具有良好的机械强度和热稳定性。初步测试结果,同一批EDPM(5—100μm)可兼用于气相色谱、高压液相色谱和凝胶色谱。用EDPM微球(30—100μm)填充的气相色谱柱对低级脂肪酸的分离有良好效果:初步应用于高压液相色谱分离了一些水溶性生化物质。     

聚二乙烯苯多孔微球液相色谱性能的研究

本文是在研究成孔性与孔结构的基础上进一步探讨高交联度聚二乙烯苯多孔微球在色谱过程中的吸附和溶解对保留的贡献。实验证明,无论在极性或非极性淋洗剂条件下、许多种有机化合物在分离过程中均以溶解的贡献为主;因此认为研究淋洗剂的改性对高分子固定相选择性的影响较与对硅胶类固定相更富有实际意义。实验中并建立了评价高分子本体对色谱峰展宽贡献的方法。最后介绍了在择优条件下得到的液相色谱应用实例。     

高聚物的柱上溶解分级

高分子的分级是目前研究高聚物分子量分布的主要方法,但一般所用分级沉淀法费时甚久,往往需要三、四个星期完成一次实验,Fuchs用高聚物薄膜溶解分级的方法,可以在一天内得到分级曲线。本工作试用柱上溶解分级法测定了一个硝化纤维素试样([η]=379)的分子量分布,溶剂沉淀剂体系用丙酮-水,并与普通的分级沉淀法所得结果比较,两者是符合的如图1.实验所需试样约0.5克,可以在12小时内完成分级手续,分级损失极小,可以认为柱上溶解法是一个简单可行的良好分级方法。但是有一点值得指出溶解分级法所得最后几个级分往往[η]值较小,有次序倒置的现象,我们怀疑是否由于硝化纤维素含氮量不均一的影响,但     

亲水性高分子多孔微球的结构和凝胶色谱性能的研究

极性高分子多孔微球(EGPM)是由不同比例的甲基丙烯酸乙二醇双酯/甲基丙烯酸缩甘油酯和不同性质与组成的稀释剂存在下悬浮共聚合而制成。用堆积密度、骨架密度、比表面、孔径分布、溶剂吸收量、孔体积、床体积、平衡溶胀及扫描电镜等方法描述了微球的物化与孔结构性质。讨论了共聚多孔微球在聚合过程中致孔的关键——相分离与交联剂及稀释剂的相关性。从分子量-淋出体积标定曲线及对葡聚糖的分离谱图看,EGPM已具有现代亲水性快速凝胶色谱固定相的特征。此外还对水溶性高分子的分子量分散指数和其传质扩散作了初步的探讨。     

高效离子色谱分离柱填料——阴离子型附聚微球树脂

近年来,适于测定多种痕量离子型物质的高效离子色谱技术得到了迅速发展,它广泛用于环保、工业和科研中。分离柱填料是离子色谱的核心,尤其是新型阴离子型填料的出现,有效地解决了长期以来在分析化学上认为难度较大的各种痕量阴离子的分离分析问题。目前国外普遍使用的阴离子型填料有美国     

纤维的纺丝与拉伸

某些高聚物经过纺丝加工可以变成纤维状,但其时强度低、断裂伸长大,必须经过拉伸使分子取向,并固定下来,所谓定型:其时强度大增,断裂伸长也降低,这样才成为有用的纤维。纤维的形状有显著的几何不对称性,它的直径一般在10—20微米,作特殊用途的纤维也有0.1—100微米的,长度比直径大20—500倍以至无限大。截面形状有各种各样,随纺丝条件而不同;如聚酰胺类是圆的,而聚丙烯腈是哑铃式,纤维素衍生物纤维是无规的,用特制纺孔还可以制成空心纤维,它的强度不降低而同时有保温作用。作为纤维材料应具下列性质:分子量在10~4数量级,具有一定高的     

STUDY OF DEPENDENCE OF LIQUID CHROMATOGRAPHIC PERFORMANCE UPON PORE STRUCTURE OF POROUS POLYDIVINYLBENZENE MICROSPHERES

Pore structure of the porous polydivinylbenzene microspheres is controlled by the degreeof crosslinkage and the diluent used. It is proved by chromatographic results that the higher thedegree of crosslinkage is, the more the micellar pores will be formed, and the nature as wellas the quantity of the diluent determine the real pore structure. Among the structural para-meters of the microspheres, the size and the pore diameter affect the performance in HPLCmostly. The linear sample capacity of the microspheres in 1--2 order of magnitude larger thanthat of the Silica-ODS. According to this result, it could be confirmed that the solute mole-cules penetrate deeply into the skeleton of the polymer network. Based on the polymeric struc-ture with the same chemical composition but different in pore structure, the contribution tothe retention of several organic compounds by Henry's and/or adsorption coefficient has beenstudied. The results obtained show that Henry's coefficient is approximately 80% of thetotal contribution, i. e. dissolution mechanism plays the main role in the chromatographicprocess, especially in case of polar compounds. The experimental result that the chroma-tographic separation relatively slightly depends upon the sueface area of the polymer isanother ovidence. It is better to define this kind of polymeric stationary phase as a sorbentrather than an adsorbent. From the point of view of dissolution mechanism, it is suggestedthat a homogeneous porous polymeric stationary phase constructed with chemically rigid ske-letal structure and sufficiently thin bulk polymeric phase inside the microspheres should bean ideal packing for chromatography.