庆祝蒋锡夔院士八十华诞学术论文专辑征稿启示

2006年9月5日是我国著名有机化学家、中国科学院院士蒋锡夔教授八十华诞。蒋锡夔教授1947年毕业于上海圣约翰大学化学系,获特等荣誉学士学位,1952年获美国西雅图华盛顿大学化学系博士学位,后到美国:Kellog公司从事探索性研究,在此期间他曾根据机理推论发明了氟烯与三氧化硫加成     

大环轮烯的合成及其NMR谱特征

论述了大环轮烯、去氢轮烯、架桥轮烯及氮杂轮烯、氧杂轮烯、硫杂轮烯的合成方法;轮烯、去氧轮烯[4n+2]、[4n]体系以及杂原子轮烯[4n+1]、[4n-1]体系的NMR谱的特征;还介绍了近两年大环轮烯研究成果及发展趋势。     

轮烯的合成及芳香性的研究

本文综述了近年来轮烯的合成及芳香性的研究进展,介绍了各种轮烯的一般合成方法。     

庆祝蒋锡夔院士八十华诞学术论文专辑征稿启示

2006年9月5日是我国著名有机化学家、中国科学院院士蒋锡夔教授八十华诞。蒋锡夔教授1947年毕业于上海圣约翰大学化学系,获特等荣誉学士学位,1952年获美国西雅图华盛顿大学化学系博士学位,后到美国Kellog公司从事探索性研究,在此期间他曾根据机理推论发明了氟烯与三氧化硫加成产生β-磺内酯的新反应。1955年底,蒋锡夔教授冲破美国政府阻拦回到祖国,在中国科学院北京化学所主持军工项目有机氟橡胶研制工作,1963年调入中国科学院上海有机化学研究所后继续领导军工项目研究,先后研制成功多种军工和民用氟橡胶和氟塑料产品,为国家军512和生产作…     

庆祝蒋锡夔院士八十华诞学术论文专辑征稿启示

2006年9月5日是我国著名有机化学家、中国科学院院士蒋锡夔教授八十华诞。蒋锡夔教授1947年毕业于上海圣约翰大学化学系,获特等荣誉学士学位,1952年获美国西雅图华盛顿大学化学系博士学位,后到美国Kellog公司从事探索性研究,在此期间他曾根据机理推论发明了氟烯与三氧化硫加成产生β-磺内酯的新反应。1955年底,蒋锡夔教授冲破美国政府阻拦回到祖国,在中国科学院北京化学所主持军工项目有机氟橡胶研制工作,1963年调入中国科学院上海有机化学研究所后继续领导军工项目研究,先后研制成功多种军工和民用氟橡胶和氟塑料产品,为国家军512和生产作…     

芳香性研究的最新进展:Mbius芳烃和富勒烯基芳香性全反式[18]轮烯

芳香性反式轮烯结构富勒烯具有高共轭性,是潜在的优良的光能捕获分子.综述了M?bius芳烃和芳香性反式轮烯结构富勒烯的合成和性质研究的最新进展,并展望了其今后的发展方向.     

芳香性研究的最新进展: Möbius芳烃和富勒烯基芳香性全反式[18]轮烯

芳香性反式轮烯结构富勒烯具有高共轭性, 是潜在的优良的光能捕获分子. 综述了Möbius芳烃和芳香性反式轮烯结构富勒烯的合成和性质研究的最新进展, 并展望了其今后的发展方向.     

芳香性研究的最新进展:M(o)bius芳烃和富勒烯基芳香性全反式[18]轮烯

芳香性反式轮烯结构富勒烯具有高共轭性,是潜在的优良的光能捕获分子.综述了M(o)bius芳烃和芳香性反式轮烯结构富勒烯的合成和性质研究的最新进展,并展望了其今后的发展方向.     

简便合成3,3'-联-1,6-亚甲基桥[10]轮烯

以1,6-二甲酰基环庚三烯为原料通过10π电子环化反应等3步反应制备了3-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯, 通过3-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯的碱诱导的偶联反应, 简便地合成3,3'-联-1,6-亚甲基桥[10]轮烯, 并用NMR, MS等波谱进行了表征.     

新型N-取代-R-氧基羰基-1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺的无溶剂合成

在无溶剂条件下,1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酸酐与尿素反应制得1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺(2);2与KOH的甲醇溶液于常温反应得1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺钾(3);3与氯甲酸酯反应合成了4个新型的N-酯基取代的1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和HR-MS表征。     

简便合成3,3′-联-1，6-亚甲基桥[10]轮烯

以1，6-二甲酰基环庚三烯为原料通过10π电子环化反应等3步反应制备了3-溴代-1，6-亚甲基桥[10]轮烯，通过3-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯的碱诱导的偶联反应，简便地合成3，3′-联-1，6-亚甲基桥[10]轮烯，并用NMR，MS等波谱进行了表征。     

四氮（14）轮烯合镍（Ⅱ）配合物的研究（I）——取代四氮（4）轮烯…

四氮（１４）轮烯类配合物在性质上与卟啉，酞菁类化合物具有有许多相似性，本文利用模板反应，合成了２个四氮（１４）轮烯合镍（ＩＩ）配合物及６个四氮（１４）轮烯合镍（Ⅲ）配合物的衍生物，其中６个未见文献报道，对所有化合物进行了ＥＡ、ＩＲ、ＵＶ、ＨＮＭＲ、ＭＳ等波谱表征。     

四氮［14］轮烯合镍（Ⅱ）配合物的研究（Ⅰ）──取代四氮［14］轮烯合镍（Ⅱ）配合物的合成及其表征

四氮［１４］轮烯类配合物在性质上与卟啉、酞菁类化合物具有许多相似性．本文利用模板反应，合成了２个四氮［１４］轮烯合镍（Ⅱ）配合物及６个四氮［１４］轮烯合镍（Ⅲ）配合物的衍生物，其中６个未见文献报道。对所有化合物进行了ＥＡ、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ等波谱表征．     

第二届中美日三方催化学术讨论会

中美日三方催化学术讨论会是经中方郭燮贤教授,美方Bell教授和日方田丸谦二教授共同倡议的。第一届会议于1982年8月31日至9月2日在中国大连举行。今年7月1日至3日在Bell教授主持下于美国加州Berkeley召开了第二届会议。出席这次会议的正式代表共72名,其中中方20名,美方23名,日方29名。中国的蔡启瑞教授,日本的Yusuke Izumi教授,美国的G.A.Somorjai教授分别作了大会报告。宣读的论文共21篇,中日美每方各7篇。展示的墙报共55篇。7月3日上午会议结     

基于1,6-亚甲基桥[10]轮烯的多环化合物的合成

1,6-亚甲基桥[10]轮烯-4-溴-3-羧酸乙酯经LiAlH4还原后再在冰水浴下与PBr3反应制得3-溴甲基-4-溴-1,6-亚甲基桥[10]轮烯(3);3与PPh3在苯中回流,然后与对甲氧基苯甲醛进行Wittig反应,再经分子内异构化制得3-(p-甲氧基苯乙烯基)-4-溴-1,6-亚甲基桥[10]轮烯(trans-5);trans-5在钯盐催化下完成分子间耦合合成了基于1,6-亚甲基桥[10]轮烯的多环化合物,其结构经NMR,IR和MS表征.     

从理论模型到探究应用：二维材料锡烯的发展史

2011年,中科院物理研究所的姚裕贵教授从理论上对二维锡进行了研究,首次预测了二维锡是一种拓扑绝缘体。至2013年,二维锡的理论研究已较为成熟,美国斯坦福大学的张首晟教授基于锡的拉丁文stannum和二维烯材料2D-Xene后缀组合正式提出了锡烯(Stanene)的概念。2015年,上海交通大学的贾金锋教授等人利用分子束外延技术在Bi₂Te₃(111)衬底上首次成功地生长出了二维锡烯。随后,锡烯在不同衬底上相继生成,其制备方法取得了一定的进展。人们也在制备探究中逐渐发现,锡烯具有优异的物化性质,在众多领域内有良好的应用前景。锡烯的发展史重新诠释了二维材料的发展机制,为新型二维材料的预测、制备与应用提供了新的视角和思路。     

二苯并四氮杂轮烯金属配合物及其亲电取代反应性能

本文用量子化学半经验方法和从头算研究二苯并四氮杂[14]轮烯离子及其金属配合物，讨论了轮烯配合物的活性位置。^1HNMR谱表明Lunxi-Ni配合物中金属离子对位C7、C16上的H原子被取代，与理论计算结果一致。     

新型N-氨基取代的1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺的无溶剂合成

以1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二乙酯为原料,简便地合成了二甲酸酐(2);2与肼在氮气保护下,无溶剂于170 ℃反应30 min,以较高收率合成了4个新型N-氨基取代的1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺,其结构经1H NMR, 13C NMR, MS及HR-MS表征.     

国际电催化、光电催化与氧化还原酶模拟催化专题学术讨论会在厦门举行

经国家教育委员会同意,由联合国开发署资助的国际电催化、光电催化与氧化还原酶模拟催化专题学术讨论会已于1985年10月14日至17日在厦门大学举行。 讨论会的组织委员会的正副主席分别由蔡启瑞教授和田昭武教授担任,组委会的另三名委员是查全性教授、周绍民教授和李文钊副研究员。讨论会的国际学术委员会由以上五名组委会委员和六名国外学者组成,他们是西德的H.Gerischer教授、美国的A.Heller和M.S.Wrighton教授、英国M.W.Roberts教授、日本的坪村宏和田伏岩夫教授。正式代表共47名,分别来自中国、美国、英     

二苯并四氮杂[14]轮烯金属配合物电子结构和性质

用量子化学半经验方法和从头算对二苯并四氮杂[14]轮烯（Tmtaa)离子及其金属配合物的电子结构进行了详细的研究.讨论了轮烯金属配合物合成的模板效应及金属离子半径大小对模板效应的影响作用,对其亲电取代反应的活性位置作了相应理论解释.依据理论计算结果指导了轮烯配合物的定向亲电取代反应及新金属配合物的合成尝试,理论计算与实验事实基本一致.Tmtaa-Ni等配合物及其亲电取代反应产物的1HNMR谱、19FNMR谱表明金属配合物中金属离子对位C7、C16上的H原子被取代,与理论计算结果十分一致.