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在0.065mol·L~(-1)柠檬酸钠-0.046mol·L~(-1)HCl(pH 6.6)介质中,2,3,4-三轻基-4′-磺基-偶氮苯和铜形成配合物,在单扫描示波极谱仪上于—0.24V(vs.SCE)处产生灵敏的吸附峰,测定铜的浓度范围为0.005~0.3μg·ml~(-1),检出限为0.0025μg·ml~(-1),本法已成功地用于人发及硫酸镍中铜的测定,并进行了电极反应机理研究。 相似文献
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阴极溶出伏安法测定异烟肼的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了吸附阴极溶出伏安法测定异烟肼。探讨了电极反应机理。在0.01mgol/L硼砂底液中,峰电位为-1.40V。峰电流与异烟肼浓度在4.0*10^-7-1.5*10^-5mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系为0.9913。该方法用于异烟肼片剂的测定,获得满意结果。 相似文献
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铜—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.065mol.L^-1柠檬酸钠-0.046mol.L^1HCl(pH6.6)介质中,2,3,4-三羟基-4’-磺基-偶氮苯和铜形成配合物,在单扫描示波极谱仪上于-0.2V处产生灵敏的吸附峰,测定铜的浓度范围为0.005-0.3μg.ml^-1,检出限为0.0025μg.ml^-1,本法已成功地用于人发及硫酸镍中铜的测定,并进行了电极反应机理研究。 相似文献
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二羟丙茶碱的极谱测定法研究 总被引:1,自引:1,他引:1
本文提出了一个测定二羟丙茶碱的单扫描极谱法。在用溴水氧化后,加入适量的甲酸除去过量的溴,在0.05mol/L硫酸介质中,在-0.63V处出现导数波。测定的浓度范围为5×10~(-6)~1.6×10~(-4)mol/L,检出下限7×10~(-7)mol/L,相对标准偏差1.44%,平均回收率96.3%。方法简便、迅速。我们还进行了溴与被测物的氧化反应、极谱波性质及反应机理的研究。 相似文献
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铋—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.06mol/L柠檬酸钠-0.003mol/L HCl(pH6.5)介质中,2,3,4-三羟基-4'-磺基-偶氮苯和铋产生灵敏的单扫描极谱导数峰,铋含量在0~6.7×10^-6mol/L范围内与波高成线性关系,检测限2.4×10^-8mol/L。用提出的方法测定了锡中的铋,并对反应机理进行了研究。 相似文献
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利用导电聚合物的分子识别性和碳纳米管奇特的物理化学性质, 制备了碳纳米管复合聚对氨基吡啶(SWNTs/POAP)修饰电极, 研究了邻、间、对硝基酚异构体同时在该电极上的电化学响应. 实验结果表明, 邻、间、对硝基酚异构体在SWNTs/POAP纳米电极界面具有不同的构象, 其氧化峰电位能够完全分开, 并能显著地提高电化学测定的灵敏度. 文中的SWNTs/POAP纳米电极制备简单方便, 可用于硝基酚位置异构体的同时电化学量测. 相似文献
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