抗坏血酸在预阳极化嵌入式超薄碳糊电极上的电化学行为

以镍铬合金为基体,直接在其表面嵌入碳糊构建了嵌入式超薄碳糊(IUCP)前驱膜,然后对其表面进行电化学处理,制备了预阳极化嵌入式超薄碳糊电极(PAIUCPE).扫描电镜表征其形貌,伏安法检验其电化学性能,并以抗坏血酸(AA)为目标物考察PAIUCPE对AA的电化学响应情况,该电极制备非常简单、实验成本极其低廉,可直接用于...     

嵌入式超薄碳膜电极的伏安行为及其应用

以镍铬合金为基体,在其表面嵌入碳膜或碳纳米管,制备了超薄碳膜电极,并用于酚磺乙胺(ETA)的测定。超薄碳膜电极对ETA有良好的电催化作用和增敏作用,与玻碳电极相比,氧化峰电位负移120mV,还原峰电位正移160mV,电流响应明显增大。在最优条件下,ETA浓度在5×10-7 ~9×10-6 mol/L和9×10-6~6×10-5 mol/L之间与其氧化峰电流呈良好的线性关系,相关系数分别为0. 9967和0. 9979。该电极制备简便,价格低廉,用于酚磺乙胺的测定结果令人满意。     

胶束电动毛细管色谱分离测定嘌呤衍生物

用胶束电动毛细管色谱(MECC)分离测定了咖啡因、茶碱、次黄嘌呤、黄嘌呤及尿酸五种嘌呤衍生物。研究了背景缓冲液浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、温度及进样时间等因素对五种嘌吟衍生物分离的影响。在选定的实验条件下,五种化合物在8min内达到基线分离。该方法具有快速、准确、重现性好等优点,已用于尿样、茶叶及复方茶碱片等样品的测定,结果满意。     

玻碳电极的阳极化预处理及其分析应用

本文研究了玻碳电极(GCE)循环伏安扫描预处理及其应用。阳极化预处理的电极对多巴胺(DA)具有良好的电催化活性,显著增强DA的电流响应。与裸GCE相比,此电极上DA的氧化峰电位负移了350mV、还原峰电位正移了300mV。在最佳条件下,DA浓度在4.1×10-7～1.0×10-5mol/L之间呈良好的线性关系,相关系数为0.9989,检出限为1.0×10-7mol/L。该电极制作简便,稳定性好。     

聚吖啶橙修饰电极伏安法测定黄嘌呤

报道了聚吖啶橙 (POAO)修饰电极多阶半微分伏安法测定黄嘌呤 (Xa)。在pH 5 .3的磷酸盐缓冲溶液中 ,Xa在POAO电极上于 0 .8V处产生一灵敏的氧化峰 ,峰电流与其浓度在 7.8× 1 0 - 8～ 1 .1× 1 0 - 6mol/L和 1 .1× 1 0 - 6～ 1 .0×1 0 - 5mol/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 7.8× 1 0 - 9mol/L。方法可用于人尿中Xa的测定     

胡椒碱在磷酸三丁酯修饰电极上的电化学行为研究

研究了胡椒碱在磷酸三丁酯(TBP)修饰玻碳电极上的电化学行为.在pH4.6的Britton-Robison缓冲溶液中,胡椒碱在-1.40V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰.吸附溶出峰电流与胡椒碱的量浓度在7.40×10-9～2.22×10-7mol/L范围内有良好的线性关系.富集6min检出限为 2.22×10-11mol/L.已用于天然胡椒中胡椒碱的测定.     

纳米电极界面的构建和茶碱的直接电氧化测定

以镍铬合金为基体制备嵌入式超薄碳糊前驱膜,然后在薄膜表面构筑单壁碳纳米管/聚L-酪氨酸复合电极.SEM结果表明膜表面的碳纳米管复合物呈立体枝状渗透性结构,电化学实验证明表面膜上的复合纳米结构改变了基体的电化学性质,使之可用作研究电极.以茶碱为目标物考察其在该电极上的伏安行为,在0.1 mol/L的HClO4底液中,茶碱的2.5次微分峰电流与其浓度在1.0×10-6～8.0×10-4 mol/L 范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9971,方法可用于茶碱的定量测定.     

铋（Ⅲ）—二甲酚橙配合物吸附溶出伏安法的研究

有关二甲酚橙的极谱性能及用其测定铕已进行过研究。但未见Bi(Ⅲ)-二甲酚橙配合物吸附溶出伏安分析法的报道。本文提出在pH 5的柠檬酸钠-盐酸介质中,形成铋(Ⅲ)-二甲酚橙(XO)配合物吸附富集的溶出伏安法,研究了配合物线性扫描伏安特性,确定了配合物组成比及在汞电极表面的吸附量;确定了吸附等温线模式、吸附自由能。说明该体系可进行开路富集,用拟定的方法测定了生物样品中痕量铋,结果满意.方法特点是测定铋的浓度范围宽,选择性好,灵敏度高。     

嵌入式超薄碳糊膜电极伏安法同时测定黄嘌呤和次黄嘌呤

以镍铬合金为基体制备了嵌入式超薄碳糊膜电极,研究了黄嘌呤(Xa)和次黄嘌呤(Hxa)在该电极上的电化学行为。该电极对Xa和Hxa具有良好的电化学催化特性。两峰电位相差320mV。其氧化峰电流与Xa和Hxa的浓度在5.0×10-8～8.0×10-5mol/L和7.0×10-8～7.0×10-5mol/L范围内呈良好线性关系;检出限为2.0×10-10mol/L。电极制备简单,有良好的灵敏度、选择性和稳定性。该方法可用于人尿中Xa和Hxa的同时测定。     

碳糊电极测定甲硝唑的研究

报道了用碳糊电极测定甲硝唑的方法。在ｐＨ３．２的ＬｉＣｌ－ＨＣｌ电解溶液中，用二次导数阴极溶出伏安法测定甲硝唑。在碳糊电极上开路富集甲硝唑６０ｓ，然后记录其在－０．５８Ｖ的二次导数阴极溶出峰。溶出峰电流ｉｐ与甲硝唑浓度在３．０×１０－７～３．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ和３．０×１０－６～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，相关系数分别为０．９９８６和０．９９９７，检出限为１．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差为６．０％（ｎ＝１０）。本方法直接用于甲硝唑片剂的测定，并用多种方法对甲硝唑在碳糊电极表面的反应机理进行了探讨。