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随着有机金属化学的发展,人们对鑭系元素的有机金属化合物表现出越来越大的兴趣。七十年代以来这一领域已取得很大进展。相继合成了包含金属-碳囵π键及金属-碳σ键的许多有机金属化合物,其中对包含环戊二烯基的一类鑭系有机金属化合物的合成和性质研究尤为活跃。文献上对这类化合物的~(13)C核磁共振的实验研究只有过为数不多的一些报道,而用量子力学近似方法对鑭系配合物的~(13)C核磁共振化学位移进行计算则尚未见报道。本文在这一方面以1,1′-三亚甲基双环戊二烯基-特丁基鑭四氢呋喃配合物为对象进行一些尝试性探讨。 相似文献
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Crystals of the title compound were prepared, whose structure has been determined by X-ray diffraction as a biscrown complex. The crystal is monoclinic with a=22.512 (11), b=22.649(9), c=18.113(8), β=104.84(4)°, V=8926(7)~3, Z=8, space group C2/c. Least square retinement has been performed on 2807 unique observed reflections to a final R of 0.91. It is noted from the structure that K+ is coordinated with ten oxygen atoms, forming an intramolecutar sandwiched complex. The bond distance of K+—O ranges from 2.780 to 3.102 with a mean value of 2.906. Local disorder is observed for SCN-group which distributes on three positions with site occupation factors 0.4, 0.3 and 0.3, respectively. 相似文献
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0IntroductionStudies of direct electrochemistry of proteins orenzymes at electrodes can serve as a basis for build-ing electrochemical biosensors,enzymatic bioreactors,and biomedical devices[1].This approach simplifiessuch devices without using mediators and is of partic-ular significance for fabricating the third generationbiosensors[2].For example,if a protein or enzyme im-mobilized on electrode surface is capable of directelectron transfer without loss of bioactivities,it can beused in the … 相似文献
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1951年二茂铁的发现,为有机金属配合物的研究开辟了一个全新的领域。关于二茂铁衍生物的成键和结构已进行过不少讨论。一般认为其稳定性主要来自于金属d轨道和碳氢化合物π电子的重叠。曾经用各种物理方法对它们进行过研究。但至今尚未见对它们的~(13)C核磁共振谱的系统报道。本文合成了两个双取代二茂铁化合物1,1′-二茂铁二甲醇(Ⅰ)和1,1′-二茂铁二甲醛(Ⅱ),对它们进行了~(13)C核磁共振谱的测定,并将实验结果和我们的INDO/σ理论计算进行了比较,得到了较为满意的结果。 相似文献
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本文报道了双冠醚配合物——N,N′-(4,6-二硝基-1,3-亚苯基)-双(4′-氨基苯并-15-冠-5)和硫氰化钾配合物的合成与晶体结构的测定。晶体属于单斜晶系,C 2/c空间群。a=22.512(11),b=22.649(9),c=18.113(8),β=104.84(4)°,V=8926(7),Z=8。对2807个可观测反射精修所有结构参数,最后的一致性因子R=0.091。K与10个O原子配位形成分子内夹心配合物。K—O键长在2.780—3.102之间,平均K—O键长为2.906。SCN~-集团处于无序状态。文中测得它的三个位置,其位置占有率分别为0.4,0.3和0.3。 相似文献
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亚微米级Ag2S空心球的乳液法合成 总被引:4,自引:0,他引:4
Hollow Ag2S spheres have been prepared via hydrolyze reaction of Ag2S2O3, which formed from the reaction of AgNO3 with Na2S2O3, in cyclohexane/water/polyglycol emulsion system. It was found that the component of the reaction system has a significant influence on the formation of hollow Ag2S spheres. The possible formation mech-anism of the hollow Ag2S spheres in the emusion system was also discussed. 相似文献
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2-异噁唑啉等氮杂环化合物在二铬酸氢四吡啶合镍(Ⅱ) 氧化下的脱氢芳构化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了3,5-二芳基-4,5-二氢异噁唑化合物(1a~1e),1,4-二氢吡啶化合物(3a~3c)和1,3,5-三苯基-4,5-二氢吡唑化合物(5)分别在二铬酸氢四吡啶合镍(Ⅱ)[(Py)4Ni(HCrO4)2]氧化下脱氢反应的结果;研究了在[(Py)4M(HCrO4)2]存在下,吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和缺电子烯烃反应,一步法合成中氮茚衍生物9a~9b,11a~11b,13的结果.发现金属配合物氧化剂二铬酸氢四吡啶合镍(Ⅱ)可用于多类杂环化合物的脱氢芳构化. 相似文献