几何画板在交流电路教学中的运用

The Geometers Sketchpad（简称GSP）是由美国Key Curriculum Press公司制作并出版的数理软件．1995年由人民教育出版社及全国计算机发展中心联合引进，其汉化版称为《几何画板》，被誉称为“21世纪的动态几何”．几何画板与许多绘图软件类似，不仅能绘制各种几何图形，还提供了测量和计算功能，能对图形中的测量数据实时显示，并引入了坐标系，为研究方程、函数、曲线以及矢量关系提供了良好的平台．     

气相色谱分析样品的提取与富集技术

对几种常用或新近发展起来的气相色谱分析样品的提取和富集方法如固相萃取法、吹扫——捕集法、热解析法等作了简要论述，着重讨论了它们的应用特点、优缺点，并对这几种提取、富集方法进行了比较。     

现代信息技术与物理课程整合的层面

1现代信息技术与物理课程整合的内涵①现代信息技术现代信息技术主要是指以计算机为核心,数字技术为基础,融合通讯技术和传播技术,能处理、编辑、存储和呈现多种媒体信息的集成技术.媒体信息包括文本、图形、图像、视频、动画和声音等,集成性处理技术对多媒体信息进行数字化处理,使多媒体信息具有多样性、集成性和交互性,表     

固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定废水中12种抗生素的含量北大核心CSCD

取500 mL废水样品,用6 mol·L^(-1)盐酸溶液调节溶液酸度至pH 2.0~4.0后,再加入150 mg抗坏血酸和250 mg乙二胺四乙酸二钠。采用HLB固相萃取柱富集净化,用10 mL甲醇分两次洗脱。将洗脱液氮吹至近干,加入25μL内标溶液,用初始比例流动相定容至1.0 mL,经0.22μm有机滤膜过滤,得待测液。以ZARBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的甲酸-甲醇-乙腈-水的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析采用电喷雾正离子(ESI^(+))源和多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。结果显示:12种抗生素标准曲线的线性范围均为2.00~200μg·L^(-1),检出限(3.143s)为0.001~0.007μg·L^(-1);对空白样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为60.1%~125%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.8%~13%。方法用于实际水样分析,结果显示5个不同来源的水样中均不同程度地检出抗生素。     

覆膜电极溶解氧测定仪零值误差和温度示值误差的探讨

对覆膜电极溶解氧测定仪检定规程的新旧版本进行了比较.指出了新规程在零值误差和温度示值误差两个指标的性能规定上存在的问题.在理论分析的基础上,给出了两个指标合理的示值范围.     

气相色谱法测定环境水体中总石油烃

用气相色谱法测定环境水体中挥发性石油烃(VPHC)时,采集水样40mL,调节其酸度至pH2.0,冷却至4℃后直接上机,用吹扫捕集进样。测定可萃取石油烃(EPHC),则采集水样后取500mL,用二氯甲烷萃取2次,每次用二氯甲烷15mL。合并萃取液,吹氮浓缩至1.0mL以下,用二氯甲烷定容至1.0mL,上机分析。以上两项分析均采用DB-5毛细管色谱柱分离和以火焰离子检测器(FID)测定。在上述两项测定中分别用石油标准溶液和柴油标准品制备标准溶液。测定VPHC时以保留时间在3.439~15.418min之间的C_6H_(14)至C_(10)H_(22)所有色谱峰总面积为纵坐标,以质量浓度为横坐标绘制标准曲线。测定EPHC,则以保留时间在9.027~40.479min之间的C_(10)H_(28)至C_(28)H_(58)所有色谱峰总面积对其相对质量浓度绘制标准曲线。测得的线性范围为:VPHC 0.018~0.25mg·L~(-1)和0.13~2.5mg·L~(-1);EPHC 23.7~474mg·L~(-1),两者的检出限依次为0.003,0.024 mg·L~(-1)。精密度与加标回收试验结果为:相对标准偏差(n=6)均不大于10%,回收率在89.0%~103%之间。     

焦炉降尘中多环芳烃的毛细管超临界流体色谱分析

研究了９个多环芳烃混合样品的超临界流体色谱分析条件，并与毛细管气相色谱法做了比较。超临界流体色谱的条件是：柱温１１０℃；程序升压９．０ＭＰａ（５ｍｉｎ）１．４ＭＰａ／ｍｉｎ２８．０ ＭＰａ。各组分保留时间的相对标准偏差为 １．４％～３．０％，定量分析的相对误差为１．４％～６．０％，比毛细管气相色谱法具有明显的优越性。试验了焦炉降尘样品，发现该样品主要由双环和三环的多环芳烃类物质组成。其中萘含量约占８０％。     

梯度淋洗离子色谱法分离测定高氯水中的痕量NO2-

采用DionexOnGuardⅡAg柱、OnGuardⅡH柱及0.45μm过滤头串联处理高氯水样后直接进样分析,以KOH溶液为淋洗液进行梯度淋洗,分离、测定了高氯水中痕量NO2-。方法的回收率为97%~104%,检出限为0.01mg/L。     

南四湖水中多环芳烃的分析及分布研究

采用固相萃取结合气相色谱-质谱(GC-MS)方法对南四湖水中13种多环芳烃进行了分析。南四湖水中检出的多环芳烃以二环、三环为主,检出的6种多环芳烃中相对含量较高的是菲、芴和苊,多环芳烃总浓度范围为0.004~3.53μg/L。入湖河口各点浓度比湖内点位低,上级湖的入湖河口含量高于下级湖的入湖河口,且湖内各点位多环芳烃的含量按湖水流向逐渐降低。     

顶空-气相色谱法同时测定水中正丁醇、异丁醇、正丁醛和异丁醛

采用顶空-气相色谱法同时测定水中正丁醇、异丁醇、正丁醛和异丁醛的含量。顶空平衡温度为60℃,顶空加热平衡时间为30min。用HP-INNOWAX色谱柱(30.0m×0.53mm,1.0μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。4种化合物的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限为6.96~11.17μg·L~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为80.0%~116%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.2%~9.1%。